(R)-ethyl 2-(p-tolylsulfinyl)acetate | 560087-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-ethyl 2-(p-tolylsulfinyl)acetate
• 英文别名: ethyl 2-[(R)-phenylsulfinyl]acetate
• CAS: 560087-81-2
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃S
• 分子量: 212.269
• InChiKey: HVVJMTVECSPOGD-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-ethyl 2-(p-tolylsulfinyl)acetate 在 9,10-dihydro-9,10-dicyano-anthracene 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 苯亚磺酰乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  異性体調製装置

  摘要：

  【課題】異性体混合物から所望の異性体を高収率に得ることが可能な異性体調製装置を提供すること。【解決手段】異性体混合物の一方の異性体を選択的に調製する異性体調製装置であって、異性体混合物を一方の異性体と他方の異性体とに分割する分割部と、分割部により分割された他方の異性体に光を照射することで光異性化する光照射部と、を有し、分割部は、光照射部により光異性化された異性体混合物を一方の異性体と他方の異性体とに分割し、光照射部は、他方の異性体が流通する流路と、流路の周囲に複数配置される光源と、を含む、異性体調製装置。【選択図】図１

  公开号：

  JP2022133940A
• 作为产物：
  描述：

  (甲基硫代)醋酸乙酯 在 13-isopropyl-17,18-dinoratis-13-ene-15β,16α-di[(2-hydroxybenzyl)amino]-4-carboxylic acid methyl ester 、 双氧水 、 三异丙氧基氧化钒 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以49 %的产率得到(R)-ethyl 2-(p-tolylsulfinyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  基于钒与左海海酸衍生物配合物的前手性硫化物不对称氧化新型催化剂

  摘要：

  摘要 使用 UV、可见光和51 V NMR 光谱研究了钒配合物与合成的对映体和非对映体纯多齿四氢亚水杨基配体的二萜系列的形成。在用 35% 过氧化氢水溶液氧化前手性硫化物的过程中，对获得的催化剂配合物进行了测试。对前手性硫化物氧化的研究表明，形成的手性亚砜的产率为 28-90%，对映体过量 (EE) 高达 96%。发现所用溶剂的性质决定了亚砜的构型。R-亚砜在乙醇中形成，S-亚砜在亚甲基中形成。

  DOI：

  10.1134/s0023158422060076

文献信息

• Switchable Palladium-Catalyst Reaction of Bromomethyl Sulfoxides, CO, and N-Nucleophiles: Aminocarbonylation at Csp³ versus Oxidative Carbonylation of Amines
  作者：Cristian Mollar、Carmen Ramirez de Arellano、Mercedes Medio-Simón、Gregorio Asensio

  DOI：10.1021/jo301778n

  日期：2012.11.2

  primary or secondary amines. The reaction with ambident nucleophiles such as amino alcohols was highly selective and took place exclusively at the amino group despite the presence of the alcohol functionality. In parallel to the reaction paths for simple amines, amino alcohols were converted into hydroxy sulfinyl amides when the reaction was catalyzed by Pd-xantphos, while Pd(PPh3)4 catalyst afforded cyclic

  根据催化体系和反应条件，α-溴甲基亚砜，一氧化碳和N-亲核试剂的钯催化反应遵循不同的反应路径。Pd-黄原磷催化剂通过氨基羰基化过程提供高产率的α-亚磺酰基酰胺，并且是非苄基sp 3-杂化碳的这种类型转化的第一个实例。另一方面，胺的氧化羰基化与α-溴甲基亚砜，一氧化碳和催化性Pd（PPh 3）4一起发生。在有氧条件下，由伯胺或仲胺生成脲和草酰胺。与环境亲核试剂（如氨基醇）的反应具有高度选择性，尽管存在醇官能团，但仅在氨基上进行。与简单胺的反应路径平行，当Pd-xantphos催化反应时，氨基醇转化为羟基亚磺酰基酰胺，而Pd（PPh 3）4催化剂提供了环状氨基甲酸酯。还描述了溴甲基亚砜与简单的醇和CO的烷氧基羰基化反应，生成相应的亚磺酰基酯。
• New Catalysts for Asymmetric Oxidation of Prochiral Sulfides Based on Vanadium Complexes with Levopimaric Acid Derivatives
  作者：V. N. Konev、I. V. Eltsov、Z. P. Pai、T. B. Khlebnikova

  DOI：10.1134/s0023158422060076

  日期：2022.12

  The formation of vanadium complexes with synthesized enantio- and diastereomerically pure polydentate tetrahydrosalicylidene ligands of the diterpene series was studied using UV, visible, and 51V NMR spectroscopy. The obtained catalyst complexes were tested in the oxidation of prochiral sulfides with an aqueous 35% hydrogen peroxide solution. The studies on the oxidation of prochiral sulfides showed

  摘要 使用 UV、可见光和51 V NMR 光谱研究了钒配合物与合成的对映体和非对映体纯多齿四氢亚水杨基配体的二萜系列的形成。在用 35% 过氧化氢水溶液氧化前手性硫化物的过程中，对获得的催化剂配合物进行了测试。对前手性硫化物氧化的研究表明，形成的手性亚砜的产率为 28-90%，对映体过量 (EE) 高达 96%。发现所用溶剂的性质决定了亚砜的构型。R-亚砜在乙醇中形成，S-亚砜在亚甲基中形成。
• 異性体調製装置
  申请人：学校法人東京理科大学

  公开号：JP2022133940A

  公开（公告）日：2022-09-14

  【課題】異性体混合物から所望の異性体を高収率に得ることが可能な異性体調製装置を提供すること。【解決手段】異性体混合物の一方の異性体を選択的に調製する異性体調製装置であって、異性体混合物を一方の異性体と他方の異性体とに分割する分割部と、分割部により分割された他方の異性体に光を照射することで光異性化する光照射部と、を有し、分割部は、光照射部により光異性化された異性体混合物を一方の異性体と他方の異性体とに分割し、光照射部は、他方の異性体が流通する流路と、流路の周囲に複数配置される光源と、を含む、異性体調製装置。【選択図】図１