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1-methyl-2-(nitromethylene)hexahydropyrimidine | 56611-80-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-methyl-2-(nitromethylene)hexahydropyrimidine
英文别名
1-methyl-2-nitromethylene-hexahydro-pyrimidine;Hexahydro-1-methyl-2-nitromethylen-pyrimidin;1-Methyl-2-nitro-methylenhexahydropyrimidin;1-Methyl-2-(nitromethylidene)hexahydropyrimidine;1-methyl-2-(nitromethylidene)-1,3-diazinane
1-methyl-2-(nitromethylene)hexahydropyrimidine化学式
CAS
56611-80-4
化学式
C6H11N3O2
mdl
——
分子量
157.172
InChiKey
ZSQOWZCJWILHLO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    61.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:aba2a1802c9a4cc63adea1b504ce1d41
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-methyl-2-(nitromethylene)hexahydropyrimidinetris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)N-溴代丁二酰亚胺(NBS)1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物铁粉sodium carbonate氯化铵caesium carbonate三乙胺4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下, 以 1,4-二氧六环甲醇乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 22.0h, 生成 methyl 4-((7-(5-chloro-2-fluorophenyl)-1-methyl-6-oxo-1,3,4,6-tetrahydro-2H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-9-yl)amino)nicotinate
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE
    [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
    摘要:
    本发明揭示了在治疗与转化生长因子β(TGF-β)过度活性相关的疾病中有用的化合物,特别是针对类型1或类活化激酶5(ALK 5)。具体来说,本发明揭示了具有对ALK 5具有抑制活性的化合物的结构式(I)。还公开了使用这种化合物治疗与过度活性(ALK 5)相关的疾病的方法。此外,还公开了这些化合物的用途、制药组合物和试剂盒。
    公开号:
    WO2020012357A1
  • 作为产物:
    描述:
    1,1-双(甲硫基)-2-亚硝基乙烯3-甲氨基丙胺乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以83.68%的产率得到1-methyl-2-(nitromethylene)hexahydropyrimidine
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE
    [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
    摘要:
    本发明揭示了在治疗与转化生长因子β(TGF-β)过度活性相关的疾病中有用的化合物,特别是针对类型1或类活化激酶5(ALK 5)。具体来说,本发明揭示了具有对ALK 5具有抑制活性的化合物的结构式(I)。还公开了使用这种化合物治疗与过度活性(ALK 5)相关的疾病的方法。此外,还公开了这些化合物的用途、制药组合物和试剂盒。
    公开号:
    WO2020012357A1
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文献信息

  • Rajappa,S. et al., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1977, vol. 15, p. 886 - 889
    作者:Rajappa,S. et al.
    DOI:——
    日期:——
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