trans-2-bromo-1-hydroxy-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene | 63319-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: trans-2-bromo-1-hydroxy-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• 英文别名: trans-2-bromo-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthol；trans-6-Methoxy-2-brom-1,2,3,4-tetrahydronaphthalin-1-ol；trans-6-Methoxy-1-hydroxy-2-brom-tetralin；(1S,2S)-2-bromo-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol
• CAS: 63319-89-1；63320-17-2；82167-71-3；93340-33-1
• 化学式: C₁₁H₁₃BrO₂
• 分子量: 257.127
• InChiKey: CSDLOOIGBHGMMI-QWRGUYRKSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.498±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-2-bromo-1-hydroxy-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 在 水 、 magnesium carbonate 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 22.0h， 以57%的产率得到3-溴-7-甲氧基-1,2-二氢萘
  参考文献：
  名称：

  Mandal, Asok N.; Bhattacharya, Sudin; Raychaudhuri, Swadesh R., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1988, # 11, p. 2856 - 2876

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氢-7-甲氧基萘 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 trans-2-bromo-1-hydroxy-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  极性质子溶剂中某些环氧化物亲核开环的研究——I

  摘要：

  4型环氧化物会与碳离子一起开环；尽管位点的空间位阻增加，但亲核试剂无一例外地攻击C-1（如在具有环取代基的环氧化物4b和4e中）。在回流的叔丁醇中，环氧化物4b与甲基丙二酸二乙酯的阴离子相互作用，除其他产品外，还提供了新型环丙烷甲酸12。更为重要的是，尽管整体上反式内酯的形成有利于环氧化物4的开环，但至少在两种情况下4b和4c，形成了相当大的顺式内酯，这一结果尚无法解释。尝试合成模型顺式内酯3c总是导致顺式3c和反式内酯2a的1：1混合物的形成。从这些γ-内酯的3a-质子信号在其NMR光谱中的位置已明确确定了本文所述的顺-和反-内酯的立体化学。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(77)80437-7

文献信息

• Benoz-fused cycloalkane trans-1,2-diamine derivatives
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04876269A1

  公开（公告）日：1989-10-24

  Benzo-fused cycloalkane and oxa- and thia-cycloalkane trans-1,2-diamine compounds of the formula: ##STR1## wherein A, B, C, D, n, X, Y, R, R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are as defined in the specification, e.g., trans-3,4-dichloro-N-methyl-N-[2-(pyrrolidin-1-yl)-5-methoxy-1,2,3,4-tetra hydronaphth-1-yl]benzeneacetamide, and the pharmaceutically acceptable salts of N-oxides thereof, are useful as analgesics and/or diuretics.

  苯并环戊烷和氧杂环戊烷和硫杂环戊烷的trans-1,2-二胺化合物的化学式为：##STR1## 其中A、B、C、D、n、X、Y、R、R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3如规范中定义，例如，trans-3,4-二氯-N-甲基-N-[2-(吡咯烷-1-基)-5-甲氧基-1,2,3,4-四氢萘-1-基]苯乙酰胺，以及其N-氧化物的药用可接受的盐，可用作镇痛剂和/或利尿剂。
• Pitha,J. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1960, vol. 25, p. 2733 - 2745
  作者：Pitha,J. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Bhattacharya, Sudin; Chaudhuri, Swadesh R. Ray; Chatterjee, Amareshwar, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1985, # 4, p. 1429 - 1460
  作者：Bhattacharya, Sudin、Chaudhuri, Swadesh R. Ray、Chatterjee, Amareshwar

  DOI：——

  日期：——
• An interesting ring contraction of a class of bromohydrins and trans-dibromides
  作者：S. Bhattacharya、A.N. Mandal、S.R. Ray Chaudhuri、A. Chatterjee

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81350-2

  日期：1984.1
• Benzo-fused cycloalkane and oxa- and thia-, cycloalkane trans-1,2-diamine derivatives
  申请人：THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY

  公开号：EP0260555B1

  公开（公告）日：1992-04-22