(2-叔丁基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-4-基)硼酸 | 1089669-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: (2-叔丁基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-4-基)硼酸
• 英文名称: [2-(1,1-dimethylethyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl]boronic acid
• 英文别名: (2-tert-butyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)boronic acid
• CAS: 1089669-71-5
• 化学式: C₁₁H₁₅BN₂O₂
• 分子量: 218.063
• InChiKey: QYRHLEWZWFSJEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.54
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-叔丁基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-4-基)硼酸 在 chloro-(di-2-norbornylphosphino)(2'-dimethylamino-1,1'-biphenyl-2-yl)-palladium(II) 盐酸 、 potassium phosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-(1,1-dimethylethyl)-4-[6-(1-pyrrolidinylsulfonyl)-3-pyridinyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2008/145688

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-叔丁基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶 在 甲烷磺酸 、 四甲基溴化铵 、 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 (2-叔丁基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-4-基)硼酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZPYRAZOL DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PI3 KINASES
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZPYRAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE P13 KINASES

  摘要：

  这项发明涉及某些新颖化合物。具体来说，该发明涉及式(I)的化合物及其盐。该发明的化合物是PI3-激酶活性的抑制剂。

  公开号：

  WO2009147188A1

文献信息

• BENZPYRAZOL DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PI3 KINASES
  申请人：Baldwin Ian Robert

  公开号：US20110178063A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The invention is directed to certain novel compounds of formula (I) and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of PI3-kinase activity.

  该发明涉及公式（I）的某些新化合物及其盐。该发明的化合物是PI3-激酶活性的抑制剂。
• PYRROLOPYRIDINE COMPOUNDS, PROCESS FOR THEIR PREPARATION, AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
  申请人：Bamborough Paul

  公开号：US20100179139A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  The invention is directed to certain novel compounds. Specifically, the invention is directed to compounds according to formula (I): and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of kinase activity, in particular IKK2 activity.

  本发明涉及某些新型化合物。具体而言，本发明涉及根据公式（I）的化合物及其盐。本发明的化合物是激酶活性抑制剂，特别是IKK2活性抑制剂。
• Benzpyrazol derivatives as inhibitors of PI3 kinases
  申请人：Baldwin Ian Robert

  公开号：US08658635B2

  公开（公告）日：2014-02-25

  The invention is directed to certain novel compounds of formula (I) and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of PI3-kinase activity.

  该发明涉及公式（I）的某些新型化合物及其盐。该发明的化合物是PI3-激酶活性的抑制剂。
• [EN] BENZPYRAZOL DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PI3 KINASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZPYRAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE P13 KINASES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009147188A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The invention is directed to certain novel compounds. Specifically, the invention is directed to compounds of formula (I) and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of PI3-kinase activity.

  这项发明涉及某些新颖化合物。具体来说，该发明涉及式(I)的化合物及其盐。该发明的化合物是PI3-激酶活性的抑制剂。
• WO2008/145688
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——