6-bromo-1-methyl-N-[(1R)-1-phenylethyl]-3,4-dihydronaphthalen-2-amine | 174213-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-bromo-1-methyl-N-[(1R)-1-phenylethyl]-3,4-dihydronaphthalen-2-amine
• CAS: 174213-18-4
• 化学式: C₁₉H₂₀BrN
• 分子量: 342.279
• InChiKey: CQXCHMWFNMWNKD-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-1-methyl-N-[(1R)-1-phenylethyl]-3,4-dihydronaphthalen-2-amine 在 2-[[三(羟甲基)甲基]氨基]乙磺酸 、 水 、 碳酸氢钠 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  β-四氢萘酮的非对映选择性串联金属烯胺烷基化/氮杂环化可加快苯并喹啉酮的合成

  摘要：

  在一种操作中，将衍生自R-苯乙胺（PEA）和β-四氢萘酮的金属烯胺用亲电试剂处理，然后用丙烯酸酐处理。还原未纯化的内酰胺，得到10b-角苯并喹啉酮（BQs）。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00724-1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2-四氢萘酮 在 甲烷磺酸 、 对甲苯磺酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 6-bromo-1-methyl-N-[(1R)-1-phenylethyl]-3,4-dihydronaphthalen-2-amine
  参考文献：
  名称：

  β-四氢萘酮的非对映选择性串联金属烯胺烷基化/氮杂环化可加快苯并喹啉酮的合成

  摘要：

  在一种操作中，将衍生自R-苯乙胺（PEA）和β-四氢萘酮的金属烯胺用亲电试剂处理，然后用丙烯酸酐处理。还原未纯化的内酰胺，得到10b-角苯并喹啉酮（BQs）。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00724-1

文献信息

• A diastereoselective tandem metalloenamine alkylation/aza-annulation of β-tetralones expedites the synthesis of benzoquinolinones
  作者：James E. Audia、James J. Droste、James M. Dunigan、John Bowers、Perry C. Heath、Dale W. Holme、Jill H. Eifert、Harry A. Kay、Richard D. Miller、Jorge M. Olivares、Thomas F. Rainey、Leland O. Weigel

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00724-1

  日期：1996.6

  In one operation, metalloenamines derived from R-phenylethylamine (PEA) and a β-tetralone were treated with an electrophile followed by acrylic anhydride. The unpurified lactams were reduced to give 10b-angular benzoquinolinones (BQs).

  在一种操作中，将衍生自R-苯乙胺（PEA）和β-四氢萘酮的金属烯胺用亲电试剂处理，然后用丙烯酸酐处理。还原未纯化的内酰胺，得到10b-角苯并喹啉酮（BQs）。