2-(2,4,5-trimethoxybenzoyl)benzoic acid | 162338-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2,4,5-trimethoxybenzoyl)benzoic acid
• 英文别名: 2'.4'.5'-Trimethoxy-benzophenon-carbonsaeure-(2)；2-(2,4,5-Trimethoxy-benzoyl)-benzoesaeure
• CAS: 162338-35-4
• 化学式: C₁₇H₁₆O₆
• 分子量: 316.31
• InChiKey: AYIWCPADWAJRHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.64
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  82.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,4,5-trimethoxybenzoyl)benzoic acid 在 硫酸 作用下， 生成 1,4-Dihydroxy-2-methoxy-anthrachinon
  参考文献：
  名称：

  Bargellini, Gazzetta Chimica Italiana, 1914, vol. 44 I, p. 189,190

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯酐 、 1,2,4-三甲氧基苯 生成 2-(2,4,5-trimethoxybenzoyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  叠氮重排合成苯并氮杂类衍生物及其抗焦虑活性评价

  摘要：

  已经开发了一种用于构建苯并氮杂类类似物的新合成方法，该方法使用邻-芳基甲基苄基叠氮化物衍生物作为前体，使用叠氮化物重排反应。在这项工作中，以中等至优异的产率成功合成了 14 种苯并氮杂化合物。评估了所有合成苯并氮杂对正常人肾细胞系（HEK 细胞）的细胞毒性。结果表明，化合物18c在受试化合物中具有最低的细胞毒性（IC 50 = 65.68 μM），与抗焦虑药物地西泮（IC 50 = 87.90 μM）相当。根据细胞毒性结果，五种苯并氮杂类类似物（化合物18c、18h、选择 18j、18n和18p ) 来确定使用高架十字迷宫 (EPM) 和旷场测试 (OFT) 方法对应激大鼠的抗焦虑作用。有趣的是，化合物18c表现出比没有镇静作用的地西泮更好的抗焦虑活性，因为它表现出优越的超运动活性。因此，这一发现可能为开发治疗焦虑症患者的药物铺平道路。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.1c00275

文献信息

• 2-Aroylbenzoyl Serine Proteases:  Photoreversible Inhibition or Photoaffinity Labeling?
  作者：Paul B. Jones、Ned A. Porter

  DOI：10.1021/ja9842518

  日期：1999.3.1

  an acyl thrombin was isolated that showed no lytic activity but which slowly regained activity in pH 7.4 buffer. Irradiation of this acyl enzyme with 366 nm light led to an enzyme that showed no gain of lytic activity over time. Incubation of chymotrypsin with 1a−3a and 4 led to acyl enzymes which showed no activity but which regained activity slowly. Irradiation of these inactive acyl enzymes with

  2-苯甲酰苯甲酸酯的苯酯被确定为丝氨酸蛋白酶糜蛋白酶和凝血酶的抑制剂。因此，对胍基苯基 2-苯甲酰苯甲酸酯 (1b) 抑制凝血酶，而相应的对硝基​​苯基酯 (1a) 抑制胰凝乳蛋白酶活性。制备了其他对硝基苯酯显示出作为胰凝乳蛋白酶抑制剂的活性，三种在苯甲酰基环上具有甲氧基取代：2-甲氧基 (2a)、2,5-二甲氧基 (3a) 和 2,4,5-三甲氧基苯甲酰基 (4 ）。与 1b 孵育后，分离出无裂解活性但在 pH 7.4 缓冲液中缓慢恢复活性的酰基凝血酶。用 366 nm 光照射这种酰基酶导致酶的裂解活性没有随时间增加。胰凝乳蛋白酶与 1a-3a 和 4 一起孵育导致酰基酶不显示活性但缓慢恢复活性。用 366 nm 光照射这些无活性的酰基酶导致酶活性迅速增加。酰基胰凝乳蛋白酶的形成...
• Yu Mingxing, Huaxue shiji (Chem. Reagents), 16 (1994) N 5, S 300-301
  作者：Yu Mingxing

  DOI：——

  日期：——