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N-[(E)-furan-2-ylmethylideneamino]-1H-benzimidazol-2-amine | 1236278-38-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-[(E)-furan-2-ylmethylideneamino]-1H-benzimidazol-2-amine
英文别名
——
N-[(E)-furan-2-ylmethylideneamino]-1H-benzimidazol-2-amine化学式
CAS
1236278-38-8
化学式
C12H10N4O
mdl
——
分子量
226.238
InChiKey
FEWRCTZTXATFKR-MDWZMJQESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    202-203 °C
  • 沸点:
    437.4±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    66.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    糠醛2-肼基-1H-1,3-苯并咪唑异丙醇 为溶剂, 反应 0.08h, 以69.93%的产率得到N-[(E)-furan-2-ylmethylideneamino]-1H-benzimidazol-2-amine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis, structure, and photochemical properties of hetarylaldehydes benzimidazolyl-2-hydrazones
    摘要:
    New benzimidazolyl-2-hydrazones of 2-furaldehyde, thiophene-2-carbaldehyde and pyridine-2-carbaldehyde were synthesized and their structure was studied by H-1 NMR and X-ray analysis. Photochemical properties of these compounds and of benzothiazolyl-2-hydrazones of 2-furaldehyde, thiophene-2-carbaldehyde and pyridine-2-carbaldehyde in solutions were investigated. The process of phototransformation is determined by the nature of the aldehyde fragment of hydrazones.
    DOI:
    10.1134/s1070363210050221
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文献信息

  • Synthesis, structure, and photochemical properties of hetarylaldehydes benzimidazolyl-2-hydrazones
    作者:I. G. Pervova、S. A. Melkozerov、P. A. Slepukhin、G. N. Lipunova、V. A. Barachevskii、I. N. Lipunov
    DOI:10.1134/s1070363210050221
    日期:2010.5
    New benzimidazolyl-2-hydrazones of 2-furaldehyde, thiophene-2-carbaldehyde and pyridine-2-carbaldehyde were synthesized and their structure was studied by H-1 NMR and X-ray analysis. Photochemical properties of these compounds and of benzothiazolyl-2-hydrazones of 2-furaldehyde, thiophene-2-carbaldehyde and pyridine-2-carbaldehyde in solutions were investigated. The process of phototransformation is determined by the nature of the aldehyde fragment of hydrazones.
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