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(3-chloro-4-fluorophenyl)(phenyl)methanone | 133280-45-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3-chloro-4-fluorophenyl)(phenyl)methanone
英文别名
(3-chloro-4-fluorophenyl)-phenylmethanone
(3-chloro-4-fluorophenyl)(phenyl)methanone化学式
CAS
133280-45-2
化学式
C13H8ClFO
mdl
——
分子量
234.657
InChiKey
LSTDEULOXAIVBF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [3-hydroxy-5-(trifluoromethyl)phenyl]acetic acid(3-chloro-4-fluorophenyl)(phenyl)methanone 生成 [3-(4-benzoyl-2-chlorophenoxy)-5-(trifluoromethyl)phenyl]acetic acid
    参考文献:
    名称:
    Compounds
    摘要:
    该发明涉及取代苯乙酸作为治疗呼吸系统疾病有用的药物化合物,包含它们的制药组合物以及其制备过程。
    公开号:
    US08148572B2
  • 作为产物:
    描述:
    3-氯-4-氟苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS)三氟化硼乙醚 作用下, 以 甲醇氯仿 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 (3-chloro-4-fluorophenyl)(phenyl)methanone
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of structurally diverse diarylketones through the diarylmethyl sp3 CH oxidation
    摘要:
    Under open-flask conditions, an efficient method to assemble a series of diversely functionalized diarylketones in the presence of commercially available NBS has been developed. Yields of up to 99% have been achieved employing diarylmethanes as starting material. Based on O-18-labeled experiment, the addition of stoichiometric water eventually leads to excellent yields in all carbonylation cases. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2014.06.047
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文献信息

  • Substituted Diphenylethers, -Amines, -Sulfides and -Methanes for the Treatment of Respiratory Disease
    申请人:Bonnert Roger Victor
    公开号:US20080293775A1
    公开(公告)日:2008-11-27
    The invention relates to substituted diphenylethers, -amines, -sulfides, and -methanes as useful pharmaceutical compounds for treating respiratory-disorders, pharmaceutical compositions containing them, and processes for their preparation.
    这项发明涉及替代二苯醚、-胺、-硫化物和-甲烷作为治疗呼吸系统疾病的有用药物化合物,包含它们的药物组合物,以及它们的制备方法。
  • Novel Compounds
    申请人:Luker Timothy Jon
    公开号:US20090192163A1
    公开(公告)日:2009-07-30
    The invention relates to substituted phenylacetic acids as useful pharmaceutical compounds for treating respiratory disorders, pharmaceutical compositions containing them, and processes for their preparation.
    本发明涉及取代苯乙酸作为治疗呼吸系统疾病的有用药物化合物、含有它们的药物组合物以及它们的制备方法。
  • Neue asymmetrische, halogenierte Benzophenone und Verfahren zu ihrer Herstellung
    申请人:HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0600318A1
    公开(公告)日:1994-06-08
    Verbindungen der Formel worin R¹ bis R⁵ Wasserstoff-, Fluor-, Chlor- oder Bromatome bedeuten, wobei mindestens einer der Substituenten R¹ - R⁵ kein Wasserstoffatom darstellt, R⁶ bis R¹⁰ Wasserstoff-, Fluor-, Chlor- oder Bromatome, Nitro-, Alkyl(C₁-C₄)-, Alkoxy (C₁-C₄)-grupppen oder ggfs. substituierte Phenyl- oder Naphthylgruppen bedeuten, wobei bis zu 3 der Substituenten R⁶ - R¹⁰ Alkyl(C₁-C₄)-, Alkoxy-(C₁-C₄)- oder die genannten Arylgruppen und höchstens einer der Substituenten R⁶ - R¹⁰ eine Nitrogruppe darstellen können, und wobei die Zahl der Halogenatome und Nitrogruppen von R⁶ - R¹⁰, vermindert um die Zahl der Alkyl(C₁-C₄)-, Alkoxy-(C₁-C₄)- und Arylgruppen von R⁶ - R¹⁰, um mindestens 1 geringer ist als die Zahl der Halogenatome von R¹ bis R⁵, und Verfahren zu ihrer Herstellung, indem man entsprechende halogenierte Benzole mit entsprechenden substituierten Benzoylhalogeniden in Gegenwart eines Katalysators bei 0° bis 230°C acyliert und die erhaltenen Benzophenone ggfs. bei 120°C bis 280°C mit KF, RbF oder CsF umsetzt (fluoriert).
    式中的化合物 其中 R¹ 至 R⁵ 为氢、氟、氯或溴原子,取代基 R¹ - R⁵ 中至少有一个不是氢原子、R⁶至 R¹⁰ 为氢、氟、氯或溴原子、硝基、烷基(C₁-C₄)、烷氧基(C₁-C₄)基团或(如适当)取代苯基或萘基。取代苯基或萘基,其中最多 3 个取代基为 R⁶ - R¹⁰ 烷基(C₁-C₄)-、烷氧基-(C₁-C₄)-或上述芳基,取代基R⁶ - R¹⁰中最多有一个可以代表硝基,其中R⁶ - R¹⁰的卤素原子和硝基的数目减去烷基-(C₁-C₄)-的数目、R⁶-R¹⁰的烷氧基(C₁-C₄)和芳基的数目至少比R¹至R⁵的卤原子数目少1个,以及它们的制备工艺:在催化剂存在下,在0°至230°C下用相应的取代苯甲酰基卤酰化相应的卤代苯,并酌情在120°C至280°C下用K-乙酰胺反应所得的二苯甲酮。在 120°C 至 280°C 下与 KF、RbF 或 CsF 反应(氟化)。
  • Substituted diphenyl-ethers, -amines, -sulfides and -methanes for the treatment of respiratory diseases
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:EP2305640A2
    公开(公告)日:2011-04-06
    The invention relates to substituted aromatic compounds as useful pharmaceutical compounds for treating respiratory disorders, pharmaceutical compositions containing them, and processes for their preparation.
    本发明涉及作为治疗呼吸系统疾病的有用药物化合物的取代芳香族化合物、含有它们的药物组合物及其制备工艺。
  • WO2007/39736
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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