(R)-2-[2-{5-[1-((R)-1-Methoxycarbonyl-2-methyl-allyl)-4-oxo-3-(2-phenoxy-acetylamino)-azetidin-2-yldisulfanyl]-[1,3,4]thiadiazol-2-yldisulfanyl}-4-oxo-3-(2-phenoxy-acetylamino)-azetidin-1-yl]-3-methyl-but-3-enoic acid methyl ester | 104574-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (R)-2-[2-{5-[1-((R)-1-Methoxycarbonyl-2-methyl-allyl)-4-oxo-3-(2-phenoxy-acetylamino)-azetidin-2-yldisulfanyl]-[1,3,4]thiadiazol-2-yldisulfanyl}-4-oxo-3-(2-phenoxy-acetylamino)-azetidin-1-yl]-3-methyl-but-3-enoic acid methyl ester
• CAS: 104574-03-0
• 化学式: C₃₆H₃₈N₆O₁₀S₅
• 分子量: 875.062
• InChiKey: HZCPETYDGWCDJF-HNZPAEMKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.72
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  195.66
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-[2-{5-[1-((R)-1-Methoxycarbonyl-2-methyl-allyl)-4-oxo-3-(2-phenoxy-acetylamino)-azetidin-2-yldisulfanyl]-[1,3,4]thiadiazol-2-yldisulfanyl}-4-oxo-3-(2-phenoxy-acetylamino)-azetidin-1-yl]-3-methyl-but-3-enoic acid methyl ester 在 copper dichloride 作用下， 生成 (2S,3S)-3-Chloromethyl-3-methyl-7-oxo-6-(2-phenoxy-acetylamino)-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  从青霉素亚砜中捕获亚磺酸-使用2,5-二巯基-1,3,4-噻二唑和2,4-二巯基嘧啶作为捕获剂。

  摘要：

  2,5-二巯基-1,3,4-噻二唑和2,4-二巯基嘧啶用于从青霉素亚砜中捕获亚磺酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80900-x
• 作为产物：
  描述：

  methyl 6β-phenoxyacetamidopenicillanate-1β-sulfoxide 、 2,5-二巯基噻二唑 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 7.0h， 以91%的产率得到(R)-2-[2-{5-[1-((R)-1-Methoxycarbonyl-2-methyl-allyl)-4-oxo-3-(2-phenoxy-acetylamino)-azetidin-2-yldisulfanyl]-[1,3,4]thiadiazol-2-yldisulfanyl}-4-oxo-3-(2-phenoxy-acetylamino)-azetidin-1-yl]-3-methyl-but-3-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  从青霉素亚砜中捕获亚磺酸-使用2,5-二巯基-1,3,4-噻二唑和2,4-二巯基嘧啶作为捕获剂。

  摘要：

  2,5-二巯基-1,3,4-噻二唑和2,4-二巯基嘧啶用于从青霉素亚砜中捕获亚磺酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80900-x