2-(((1r,4r)-4-aminocyclohexyl)oxy)ethan-1-ol | 58730-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(((1r,4r)-4-aminocyclohexyl)oxy)ethan-1-ol
• 英文别名: 2-(((trans)-4-aminocyclohexyl)oxy)ethan-1-ol；trans-(4-Aminocyclohexyl)-(2-hydroxyaethyl)-aether
• CAS: 58730-67-9
• 化学式: C₈H₁₇NO₂
• 分子量: 159.228
• InChiKey: VMJUTILNMGRLTJ-ZKCHVHJHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.27
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55.48
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氯-5-硝基-6-甲基嘧啶 、 2-(((1r,4r)-4-aminocyclohexyl)oxy)ethan-1-ol 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-(((1r,4r)-4-((2-chloro-6-methyl-5-nitropyrimidin-4-yl)amino)cyclohexyl)oxy)ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  4-Methylpteridinones as orally active and selective PI3K/mTOR dual inhibitors

  摘要：

  Pteridinones were designed based on a non-selective kinase template. Because of the uniqueness of the PI3K and mTOR binding pockets, a methyl group was introduced to C-4 position of the peteridinone core to give compounds with excellent selectivity for PI3K and mTOR. This series of compounds were further optimized to improve their potency against PI3K alpha and mTOR. Finally, orally active compounds with improved solubility and robust in vivo efficacy in tumor growth inhibition were identified as well. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.08.045
• 作为产物：
  描述：

  4-(dibenzylamino)cyclohexan-1-ol 在 20% palladium hydroxide-activated charcoal 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 mineral oil 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-(((1r,4r)-4-aminocyclohexyl)oxy)ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] CD38 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE CD38

  摘要：

  该发明的一个实施例是由化学式I表示的化合物：或其药用可接受的盐。化学式I中的变量在此处定义。化学式I的化合物是CD38抑制剂，可用于治疗需要增加NAD+的受试者的疾病或病况，或用于治疗受试者的线粒体疾病。

  公开号：

  WO2021207186A1

文献信息

• [EN] FUSED PYRIDINES WHICH ACT AS INHIBITORS OF H-PGDS<br/>[FR] PYRIDINES FUSIONNÉES AGISSANT EN TANT QU'INHIBITEURS DE H-PGDS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2019116256A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  A compound of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4 χ γ anc| A are as defined herein. The compounds of the present invention are inhibitors of hematopoietic prostaglandin D synthase (H-PGDS) and can be useful in the treatment of Duchenne muscular dystrophy. Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting H-PGDS activity and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.

  根据本发明的化合物公式(I)，其中R1，R2，R3，R4，χ，γ和A的定义如所述。本发明的化合物是造血前列腺素D合酶（H-PGDS）的抑制剂，可用于治疗杜氏肌营养不良症。因此，本发明进一步涉及包含本发明化合物的药物组合物。本发明还进一步涉及使用本发明的化合物或包含本发明化合物的药物组合物来抑制H-PGDS活性和治疗与之相关的疾病的方法。