2-((methylamino)oxy)ethanol | 52169-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-((methylamino)oxy)ethanol
• 英文别名: 2-(N-methylaminooxy)ethanol；O-<2-Hydroxy-aethyl>-N-methyl-hydroxylamin；2-(Methylaminooxy)ethanol
• CAS: 52169-63-8
• 化学式: C₃H₉NO₂
• 分子量: 91.11
• InChiKey: TYWYCXVHJJUJQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  196.8-198.5 °C
• 沸点：
  43 °C(Press: 0.6 Torr)
• 密度：
  1.004±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((methylamino)oxy)ethanol 、 6-氯-9-(2,3,5-三苯甲酰氧基-2-C-甲基-beta-D-呋喃核糖基)-9H-嘌呤 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 9-(2-β-C-methyl-β-d-ribofuranosyl)-6-substituted purine derivatives as inhibitors of HCV RNA replication

  摘要：

  A series of 9-(2'-beta-C-methyl-p-D-ribofuranosyl)-6-substituted purine derivatives were synthesized as potential inhibitors of HCV RNA replication. Their inhibitory activities in a cell based HCV replicon assay were reported. A prodrug approach was used to further improve the potency of these compounds by increasing the intracellular levels of 5'-monophosphate metabolites. These nucleotide prodrugs showed much improved inhibitory activities of HCV RNA replication. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.11.020
• 作为产物：
  描述：

  formaldehyde O-(2-hydroxyethyl)oxime 在 盐酸 、 吡啶硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 以18%的产率得到2-((methylamino)oxy)ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLINONES COMPOUNDS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF FIBROTIC DISEASES
  [FR] COMPOSÉS INDOLINONES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DES MALADIES FIBROTIQUES

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中R1、R2、R3和Z如规范中所定义，并涉及包含该化合物的组合物，以及该化合物的用途，以及该化合物在治疗中的组合物，例如在治疗纤维化疾病或间质性肺部疾病，特别是特发性肺纤维化方面的用途。

  公开号：

  WO2017109513A1

文献信息

• The conformational analysis of saturated heterocycles. Part LXV. Low temperature nuclear magnetic resonance studies on 2-methyl-,2-ethyl-, and 2,3,3-trimethyl-2,3,5,6-tetrahydro-1,4,2-dioxazines
  作者：Richard A. Y. Jones、Alan R. Katritzky、Arnold R. Martin、Shahrokh Saba

  DOI：10.1039/p29740001561

  日期：——

  The N-alkyl equatorial conformers of 2-methyl-, 2-ethyl-, and 2,3,3-trimethyl-2,3,5,6-tetrahydro-1,4,2-dioxazines predominate, with ΔG°191 values of 1·03, 0·72, and 0·61 kcal mol–1, respectively.

  2-甲基-，2-乙基和2,3,3-三甲基-2,3,5,6-四氢-1,4,2-二恶嗪的N-烷基赤道构象占优势，ΔG ° 191值分别为1·03、0·72和0·61 kcal mol –1。
• 리포-하이드록삼산 유도체 및 이의 약학적 용도
  申请人：[en]MEDICIBIO CO., LTD;[ko]주식회사 메디치바이오

  公开号：WO2024101918A1

  公开（公告）日：2024-05-16

  본 발명은 리포-하이드록삼산(Lipo-hydroxamic acid) 유도체 및 이의 약학적 용도에 관한 것으로, 상기 유도체가 점안 조성물로써 안정성이 우수하고, 각막내피세포에서 각막이영양증에 의한 산화스트레스 활성 및 세포사멸을 억제하며, 섬유화 및 세포변성 관련인자 발현을 조절하는 것을 확인함으로써, 안질환 예방, 치료 또는 개선용 조성물로써 유용하게 활용될 수 있다.