methyl (E)-3-benzyl(7-hydroxy-2-oxo-4-vinyl-2H-3-chromenylmethyl)amino-2-propenoate | 1319716-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: methyl (E)-3-benzyl(7-hydroxy-2-oxo-4-vinyl-2H-3-chromenylmethyl)amino-2-propenoate
• 英文别名: methyl (E)-3-[benzyl-[(4-ethenyl-7-hydroxy-2-oxochromen-3-yl)methyl]amino]prop-2-enoate
• CAS: 1319716-15-8
• 化学式: C₂₃H₂₁NO₅
• 分子量: 391.423
• InChiKey: NFHLWMLTMOKHNQ-VAWYXSNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3-benzyl-5-oxo-2,4-dihydro-1H-chromeno[3,4-c]pyridin-8-yl) acetate 、 丙炔酸甲酯 在 甲醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以45%的产率得到methyl 3-benzyl-10-methylcarbonyloxy-7-oxo-1,3,6,7-tetrahydro-2H-chromeno[4,3-d]azocine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  The reaction of tetrahydrochromeno[3,4-c]pyridines with activated alkynes. The first synthesis of tetrahydrochromeno[4,3-d]azocines

  摘要：

  The first synthesis of tetrahydrochromeno[4,3-d]azocines via an alkyne-induced expansion reaction is described. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.06.012