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9-Butyl-8-(3,4,5-trimethoxybenzene-1-sulfinyl)-9H-purin-6-amine | 827302-62-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
9-Butyl-8-(3,4,5-trimethoxybenzene-1-sulfinyl)-9H-purin-6-amine
英文别名
9-butyl-8-(3,4,5-trimethoxyphenyl)sulfinylpurin-6-amine
9-Butyl-8-(3,4,5-trimethoxybenzene-1-sulfinyl)-9H-purin-6-amine化学式
CAS
827302-62-5
化学式
C18H23N5O4S
mdl
——
分子量
405.478
InChiKey
LFRDOBXEBOUJJZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    134
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

SDS

SDS:4b9e9e4d4196309ed3ca4ec61dabdd3a
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Synthesis of 8-arylsulfoxyl/sulfonyl adenines
    作者:Laura Llauger、Huazhong He、Gabriela Chiosis
    DOI:10.1016/j.tetlet.2004.11.009
    日期:2004.12
    We report a method for the synthesis of 9-N-alkyl-8-arylsulfoxyl adenines and 9-N-alkyl-8-arylsulfonyl adenines. The approach starts with a tandem one-pot reaction that by using Mitsunobu conditions converts 8-arylsulfanyl adenines to the corresponding iminophosphorane protected 9-N-alkyl-8-arylsulfanyl adenines. These compounds were further subjected to selective OXONE(R)/alumina mediated oxidation followed by deprotection of the amine leading to the desired sulfoxides and sulfones. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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