1-Chloro-9-methylanthracene | 4535-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1-Chloro-9-methylanthracene
• 英文别名: 1-Chlor-10-methylanthracen；1-Chlor-9-methyl-anthracen；1-Chlor-9-methylanthracen；1-chloro-9-methylanthracene
• CAS: 4535-08-4
• 化学式: C₁₅H₁₁Cl
• 分子量: 226.705
• InChiKey: RZGYYTMLVQEWKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Chloro-9-methylanthracene 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-Chloro-9-(bromomethyl)anthracene
  参考文献：
  名称：

  Alcorn, William C.; Cromarty, Fiona M.; Flood, James, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1980, # 3, p. 1620 - 1642

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基碘化镁 、 1-氯蒽-9(10H)-酮 生成 1-Chloro-9-methylanthracene
  参考文献：
  名称：

  对位键和对位偶合的性质

  摘要：

  研究了许多并四苯和蒽衍生物的对偶偶联，发现在这些化合物的中环无法测量。在中间位置之间也没有周向和外向耦合。但是，在中间位置和末端位置之间存在明显的耦合。假定非常弱的对π键在meso-Me衍生物中得到了很大的增强。在这种情况下，Me信号通过与对位中的质子直接耦合而分裂为双峰。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(72)88157-2

文献信息

• Aromatic sulphonation. Part 78. Behaviour of some α-chloro-substituted 9-methyl-, 9-ethyl-, 9-isopropyl-anthracenes, and of 1,4,9-trimethylanthracene in dioxan–sulphur trioxide complex in dioxan as sulphonating medium
  作者：Freek van de Griendt、Hans Cerfontain

  DOI：10.1039/p29800000904

  日期：——

  The reaction of some α-chloro-substituted 9-methyl-, 9-ethyl-, 9-isopropyl-anthracenes and of 1,4,9-trimethyl-anthracene (3a–j), with dioxan–SO3 in dioxan has been studied at 25 °C. All the methylanthracene derivatives (3a–d) yield α-sulphonic acids (4a–d). 1,5-Dichloro-9-methyl- and 1,4,9-trimethyl-anthracene yield, in addition, the dimer (5c) and the sultones (6l and m) respectively.

  某些α-氯取代的9-甲基-，9-乙基-，9-异丙基蒽和1,4,9-三甲基蒽（3a–j）与二恶烷中的二恶烷–SO 3反应已经进行。在25°C下研究。所有甲基蒽衍生物（3a–d）均产生α-磺酸（4a–d）。1,5-二氯-9-甲基-和1,4,9-三甲基-蒽的产率分别为二聚体（5c）和磺内酯（6l和m）。
• Stannous chloride mediated formation of (9-anthryl)methyl dimers from (halogenomethyl)anthracenes. Ground-state and adiabatic excited-state reversibility of intramolecular [4 + 2] cycloadditions
  作者：Hans Dieter Becker、Kjell Andersson、Kjell Sandros

  DOI：10.1021/jo01311a001

  日期：1980.11