(Z)-2-(4-methylphenylethenyl)trimethylsilane | 123382-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-2-(4-methylphenylethenyl)trimethylsilane
• 英文别名: trimethyl-[(Z)-2-(4-methylphenyl)ethenyl]silane
• CAS: 123382-30-9
• 化学式: C₁₂H₁₈Si
• 分子量: 190.36
• InChiKey: SADUZZBELASGCA-KTKRTIGZSA-N

物化性质

• 沸点：
  236.9±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.883±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.89
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-(4-methylphenylethenyl)trimethylsilane 在 tetrafluoroboric acid 、 Barluenga reagent 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 以97%的产率得到(Z)-1-(2-iodovinyl)-4-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  IPy2BF4 is also a useful reagent for stereospecific iodine-silicon exchange in open chain trimethylsilylalkenes

  摘要：

  Reaction of the title monosubstituted vinylsilanes with IPy(2)BF(4)/HBF4 gives iodoalkenes through the ipso-substitution process with stereospecific retention of configuration.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)00199-m
• 作为产物：
  描述：

  (1-Diazo-2-p-tolyl-ethyl)-trimethyl-silane 在 rhodium(II) pivalate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (Z)-2-(4-methylphenylethenyl)trimethylsilane 、 (E)-trimethyl[2-(4-methylphenyl)ethenyl]silane
  参考文献：
  名称：

  Aoyama, Toyohiko; Shioiri, Takayuki, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1989, vol. 37, # 8, p. 2261 - 2262

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 10.1021/acs.organomet.0c00517
  作者：Mendoza-Espinosa, Daniel、Rendón-Nava, David、Vásquez-Pérez, Jose M.、Sandoval-Chávez, Cesar I.、Alvarez-Hernández, Alejandro

  DOI：10.1021/acs.organomet.0c00517

  日期：——

  of complexes 4a–d featuring a [Rh(CO)2I] fragment used for the detemination of the donor properties of the new triazolylidene ligands. All complexes have been fully characterized by means of 1H and 13C NMR spectroscopy, melting point, elemental analysis, and in the case of complex 3a, by X-ray crystallography. Comparison of the catalytic activity of the new rhodium complexes in C–C and C–Si bond forming

  多齿卡宾配体是制备具有更高核能的卡宾配合物的有价值的框架。在目前的工作中，我们报道了由中离子三唑-5亚基支持的一系列单-至四- [Rh（COD）I]配合物（3a - d）的合成。一般的合成步骤包括在KHMDS和适量的铑（I）前体存在下，适当的三唑鎓（2a - d）盐一步反应。的配合物治疗3A - d与过量的一氧化碳的允许的配合物的制备定量4A - d设有的[Rh（CO）2I]片段用于确定新的三唑基亚配体的供体性质。所有配合物均已通过1 H和13 C NMR光谱，熔点，元素分析以及在配合物3a的情况下通过X射线晶体学进行了充分表征。比较新的铑配合物在C–C和C–Si键形成过程中的催化活性，表明四核物种的性能得到了增强，表明在这些多核配合物中可能产生强力协同作用。
• Synthesis of (E)-alkenes via hydroindation of CC in InCl3–NaBH4 system
  作者：Chunyan Wang、Lei Yan、Zhiguo Zheng、Deyu Yang、Yuanjiang Pan

  DOI：10.1016/j.tet.2006.05.066

  日期：2006.8

  In InCl3-NaBH4-MeCN system, terminal aryl alkynes could couple with aryl iodides and bromides to give disubstituted alkenes via hydroindation of C equivalent to C. In the similar way, (E)-alkenylsilanes were synthesized via reduction of alkynylsilanes in tetrahydrofuran (THF) in high yields. The processes showed high regio- and stereoselectivity. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Concerning the mechanism of the Peterson olefination reaction
  作者：Paul F. Hudrlik、Edwin L. O. Agwaramgbo、Anne M. Hudrlik

  DOI：10.1021/jo00284a041

  日期：1989.11
• HUDRLIK, PAUL F.;AGWARAMGBO, EDWIN L. O.;HUDRLIK, ANNE M., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N3, C. 5613-5618
  作者：HUDRLIK, PAUL F.、AGWARAMGBO, EDWIN L. O.、HUDRLIK, ANNE M.

  DOI：——

  日期：——
• Barluenga Jose, Alvarez-Garcia Lorenzo J., Gonzalez Jose M., Tetrahedron Lett., 36 (1995) N 12, S 2153-2156
  作者：Barluenga Jose, Alvarez-Garcia Lorenzo J., Gonzalez Jose M.

  DOI：——

  日期：——