6-[[(4R,5S,6S,7R)-4,7-dibenzyl-5,6-dihydroxy-2-oxo-3-[(2-oxo-3H-1,3-benzothiazol-6-yl)methyl]-1,3-diazepan-1-yl]methyl]-3H-1,3-benzothiazol-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 6-[[(4R,5S,6S,7R)-4,7-dibenzyl-5,6-dihydroxy-2-oxo-3-[(2-oxo-3H-1,3-benzothiazol-6-yl)methyl]-1,3-diazepan-1-yl]methyl]-3H-1,3-benzothiazol-2-one
• 化学式: C₃₅H₃₂N₄O₅S₂
• 分子量: 652.795
• InChiKey: YUSMVPTWXWYLHG-CKROWEISSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  173
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯并噻唑-6-甲酸甲酯 在 盐酸 、 硫酸 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 、 甲基磺酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 6-[[(4R,5S,6S,7R)-4,7-dibenzyl-5,6-dihydroxy-2-oxo-3-[(2-oxo-3H-1,3-benzothiazol-6-yl)methyl]-1,3-diazepan-1-yl]methyl]-3H-1,3-benzothiazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Potent cyclic urea HIV protease inhibitors with benzofused heterocycles as P2/P2′ groups

  摘要：

  A series of benzofused heterocycles was examined to replace the metabolically unstable benzyl alcohol P2/P2' groups of DMP 323 (1). Extremely potent inhibitors of HIV protease (Ki < 0.01 nM) and excellent antiviral activity (IC90 = 8 nM) were found. An X-ray crystal structure of benzimidazolone 5a bound to HIV protease showed H-bonds to Asp30 and a bridging water molecule to Gly48. Copyright (C) 1996 The DuPont Merck Pharmaceutical Company. Published by Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(96)00531-8