11-chloro-9-hydroxy-8-oxa-1-thia-dibenzo[e,h]azulene-2-carboxylic acid ethyl ester | 912853-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 11-chloro-9-hydroxy-8-oxa-1-thia-dibenzo[e,h]azulene-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 17-chloro-15-hydroxy-13-oxa-3-thiatetracyclo[12.4.0.02,6.07,12]octadeca-1(14),2(6),4,7,9,11,15,17-octaene-4-carboxylate
• CAS: 912853-07-7
• 化学式: C₁₉H₁₃ClO₄S
• 分子量: 372.829
• InChiKey: LCHDNKIZOQRMKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-chloro-9-hydroxy-8-oxa-1-thia-dibenzo[e,h]azulene-2-carboxylic acid ethyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 11-chloro-9-(3-dimethylaminopropoxy)-8-oxa-1-thia-dibenzo[e,h]azulene-2-ylmethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/109190

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯乙酸 在 copper(l) chloride PPA 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 xylene 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 11-chloro-9-hydroxy-8-oxa-1-thia-dibenzo[e,h]azulene-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/109190

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Tetracyclic Monoamine Reuptake Inhibitors for Treatment of Cns Diseases and Disorders
  申请人：Mesic Milan

  公开号：US20090221687A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  Novel tetracyclic dibenzo(e,h)azulene compounds of formula I; their pharmacologically acceptable derivatives; process and intermediates for their preparation; pharmaceutical compositions containing them and their activity and use in the treatment of central nervous system (CNS) diseases and conditions in humans and animals.

  公式I的新型四环二苯并(e,h)蓝烯化合物；它们的药理学上可接受的衍生物；它们的制备过程和中间体；含有它们的药物组合物及其在治疗人类和动物中枢神经系统（CNS）疾病和病状方面的活性和用途。