<1-<<(phenylmethoxy)carbonyl>amino>-2-methylpropyl>phosphinic acid | 65577-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <1-<<(phenylmethoxy)carbonyl>amino>-2-methylpropyl>phosphinic acid
• 英文别名: (+/-)-1-benzyloxycarbonylamino-2-methylpropylphosphonous acid；1-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-2-methylpropylphosphinic acid；(1-hydroxyphosphinoyl-2-methyl-propyl)-carbamic acid benzyl ester；(1-dihydroxyphosphanyl-2-methyl-propyl)-carbamic acid benzyl ester；[2-Methyl-1-(phenylmethoxycarbonylamino)propyl]phosphinic acid
• CAS: 65577-59-5
• 化学式: C₁₂H₁₈NO₄P
• 分子量: 271.253
• InChiKey: PXMWXAZSYOMEFB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  97-99 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  81.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <1-<<(phenylmethoxy)carbonyl>amino>-2-methylpropyl>phosphinic acid 在 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 ethyl phenyl <1-<<(phenylmethoxy)carbonyl>amino>-2-methylpropyl>phosphonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of phosphonic acid derivatives by oxidative activation of phosphinate esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00254a015
• 作为产物：
  描述：

  α-aminoisobutylphosphonous acid 、 氯甲酸苄酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以59.3%的产率得到<1-<<(phenylmethoxy)carbonyl>amino>-2-methylpropyl>phosphinic acid
  参考文献：
  名称：

  UDP-N-乙酰胞壁酰-L-丙氨酰-D-谷氨酸的次膦酸盐抑制剂：L-赖氨酸连接酶（MurE）

  摘要：

  对抗生素治疗具有高抗性的病原菌株的日益出现，迫切需要开发针对新靶点的新型抗菌剂。我们将注意力集中在 Mur 连接酶 (MurC-F) 上，它催化细菌肽聚糖生物合成的早期步骤，并且迄今为止代表了尚未开发的抗菌药物设计目标。我们展示了我们的一些 UDP-N-乙酰胞壁酰-L-丙氨酰：D-谷氨酸连接酶 (MurD) 的次膦酸盐抑制剂也抑制 UDP-N-乙酰胞壁酰-L-丙氨酰-D-谷氨酸：L-赖氨酸连接酶 (MurE)。为了获得有关其构效关系的新信息，合成了三种新的、结构相关的次膦酸盐并评估了对 MurD 和 MurE 的抑制作用。

  DOI：

  10.1002/ardp.200600191

文献信息

• Compounds and methods for protease detection
  申请人：Martin Stella Lorraine

  公开号：US09340820B2

  公开（公告）日：2016-05-17

  Alternative methods for the detection and measurement of proteases in biological samples and compounds which allow for such detection are required to allow for rapid and selective identification of these enzymes. Compounds which allow for selective identification of these enzymes are provided with assays and kits for their use.

  需要提供用于生物样本中蛋白酶检测和测量的替代方法和允许进行快速和选择性酶识别的化合物，以便提供这些酶的快速和选择性识别。提供了允许对这些酶进行选择性识别的化合物，并提供了用于其使用的检测和试剂盒。
• A One-Pot Conversion of α-Aminoalkylphosphonous Acids into Monomethyl α-Aminoalkylphosphonates
  作者：Stanislav Gobec、Katja Štrancar

  DOI：10.1055/s-2004-815922

  日期：——

  An excellent method for a one-pot conversion of N-protected α-aminoalkylphosphonous acids into the corresponding monomethyl phosphonates, using thionyl chloride in methanol, has been devised. N-Protected monomethyl α-aminoalkylphosphonates are valuable intermediates in the preparation of phosphapeptides.

  设计了一种使用甲醇中的亚硫酰氯将 N-保护的 α-氨基烷基膦酸一锅转化为相应的膦酸单甲酯的极好方法。 N-保护的单甲基α-氨基烷基膦酸酯是制备磷酸肽的有价值的中间体。
• Phosphinyloxy, oxime and carboxylic acid derivatives which are useful as carboxypeptidase U inhibitors
  申请人：Linschoten Marcel

  公开号：US20060079484A1

  公开（公告）日：2006-04-13

  The present invention relates to compounds of Formula I, and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, or solvates of such salts, which compounds inhibit carboxypeptidase U and thus can be used in the prevention and treatment of diseases associated with carboxypeptidase U. In further aspects, the invention relates to compounds of the invention for use in therapy; to processes for preparation of such new compounds; to pharmaceutical compositions containing at least one compound of the invention, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, as active ingredient; and to the use of the active compounds in the manufacture of medicaments for the medical use indicated above.

  本发明涉及I式化合物及其药学上可接受的盐或溶剂，或这些盐的溶剂，这些化合物抑制羧肽酶U，因此可用于预防和治疗与羧肽酶U相关的疾病。此外，本发明还涉及用于治疗的本发明化合物；制备这些新化合物的过程；包含本发明化合物中至少一种作为活性成分的药物组合物；以及在制造上述医疗用途的药物中使用活性化合物。
• Baylis, E. Keith; Campbell, Colin D.; Dingwall, John G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, p. 2845 - 2853
  作者：Baylis, E. Keith、Campbell, Colin D.、Dingwall, John G.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of α1-(Cbz-aminoalkyl)-α2-(hydroxyalkyl)phosphinic esters
  作者：Marcin Drag、Józef Oleksyszyn

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.03.083

  日期：2005.5

  A synthesis of alpha(1)-(Cbz-aminoalkyl)-alpha(2)-(hydroxyalkyl)phosphinic esters was achieved by the 1,2-addition of the appropriate aldehyde to Cbz-protected phosphinic analogues of amino acid esters in the presence of at least three equivalents of trimethylsilyl chloride and NEt3. The complete deprotection of the product esters could be achieved in one step using 35% HBr in acetic acid. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.