Thieno[2,3-b]pyridin-2-yl-carbamic acid tert-butyl ester | 1057326-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: Thieno[2,3-b]pyridin-2-yl-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-{thieno[2,3-b]pyridin-2-yl}carbamate；tert-butyl N-thieno[2,3-b]pyridin-2-ylcarbamate
• CAS: 1057326-93-8
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 250.321
• InChiKey: AISJKDPIAQPISK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.0±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.281±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Thieno[2,3-b]pyridin-2-yl-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 72.0h， 以97%的产率得到Thieno[2,3-b]pyridin-2-ylamine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  SULFONAMIDES AS TRPM8 MODULATORS

  摘要：

  揭示了用于治疗各种疾病、综合征、症状和疾病的化合物、组合物和方法，包括疼痛。这些化合物由以下的化学式I所代表：其中A、B、G、Y、R1、R2、R3和R4在此处被定义。

  公开号：

  US20120190674A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-吡啶甲醛 在 叠氮磷酸二苯酯 、 水 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 Thieno[2,3-b]pyridin-2-yl-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  SULFONAMIDES AS TRPM8 MODULATORS

  摘要：

  揭示了用于治疗各种疾病、综合征、症状和疾病的化合物、组合物和方法，包括疼痛。这些化合物由以下的化学式I所代表：其中A、B、G、Y、R1、R2、R3和R4在此处被定义。

  公开号：

  US20120190674A1
• 作为试剂：
  描述：

  噻吩并[2,3-B]吡啶-2-甲酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 二苯基膦叠氮化物 、 叔丁醇 在 二氯甲烷 、 sodium hydroxide 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 SiO2 、 Thieno[2,3-b]pyridin-2-yl-carbamic acid tert-butyl ester 作用下， 反应 16.0h， 生成 Thieno[2,3-b]pyridin-2-yl-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamides as TRPM8 modulators

  摘要：

  本发明涉及一种用于治疗各种疾病、综合症、病况和疾患，包括疼痛的化合物、组合物和方法。这样的化合物由以下公式I表示：其中A、B、G、Y、R1、R2、R3和R4在此定义。

  公开号：

  US08809327B2

文献信息

• Imidazopyrazines as protein kinase inhibitors
  申请人：Zhao Lianyun

  公开号：US20070117804A1

  公开（公告）日：2007-05-24

  In its many embodiments, the present invention provides a novel class of imidazopyrazine compounds as inhibitors of protein and/or checkpoint kinases, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions including one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations including one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with the protein or checkpoint kinases using such compounds or pharmaceutical compositions.

  本发明的多种实施例提供了一类新型的咪唑吡嗪化合物，作为蛋白质和/或检查点激酶的抑制剂，包括制备这类化合物的方法、包含一个或多个这类化合物的药物组合物、制备包含一个或多个这类化合物的药物制剂的方法，以及使用这类化合物或药物组合物治疗、预防、抑制或改善与蛋白质或检查点激酶相关的一个或多个疾病的方法。
• Methods for inhibiting protein kinases
  申请人：Guzi J. Timothy

  公开号：US20070105864A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  The present invention provides methods for inhibiting protein kinases selected from the group consisting of AKT, Checkpoint kinase, Aurora kinase, Pim-1 kinase, and tyrosine kinase using imidazo[1,2-a]pyrazine compounds and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with protein kinases using such compounds.

  本发明提供了利用咪唑并[1,2-a]吡嗪化合物抑制来自AKT、检查点激酶、枢纽激酶、Pim-1激酶和酪氨酸激酶的蛋白激酶的方法，以及利用这些化合物治疗、预防、抑制或改善与蛋白激酶相关的一种或多种疾病的方法。
• US8153682B2
  申请人：——

  公开号：US8153682B2

  公开（公告）日：2012-04-10
• US8809327B2
  申请人：——

  公开号：US8809327B2

  公开（公告）日：2014-08-19
• US9434711B2
  申请人：——

  公开号：US9434711B2

  公开（公告）日：2016-09-06