6-(3-chloro-4-fluoro-phenyl)-8-methyl-8-vinyl-5,6,7,8-tetrahydro-[1,5]naphthyridine-2-carboxylic acid methyl ester | 1353971-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-(3-chloro-4-fluoro-phenyl)-8-methyl-8-vinyl-5,6,7,8-tetrahydro-[1,5]naphthyridine-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: 6-(3-chloro-4-fluoro-phenyl)-8-methyl-8-vinyl-5,6,7,8 etrahydro-[1,5]naphthyridine-2-carboxylic acid methyl ester；6-(3-chloro-4-fluorophenyl)-8-methyl-8-vinyl-5,6,7,8-tetrahydro-[1,5]naphthyridine-2-carboxylic acid methyl ester；methyl 6-(3-chloro-4-fluorophenyl)-8-ethenyl-8-methyl-6,7-dihydro-5H-1,5-naphthyridine-2-carboxylate
• CAS: 1353971-14-8
• 化学式: C₁₉H₁₈ClFN₂O₂
• 分子量: 360.816
• InChiKey: PJTSRVDOCCBCLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(3-chloro-4-fluoro-phenyl)-8-methyl-8-vinyl-5,6,7,8-tetrahydro-[1,5]naphthyridine-2-carboxylic acid methyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 20.0 ℃ 、96.53 kPa 条件下， 反应 11.5h， 生成 6-(3-chloro-4-fluoro-phenyl)-8-ethyl-8-methyl-5-(3-methyl-butyl)-5,6,7,8-tetrahydro-[1,5]naphthyridine-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  NOVEL TETRAHYDRO-QUINOLINE DERIVATIVES

  摘要：

  式（I）的化合物或其药用可接受的盐或酯，其中A1至A3和R1至R10具有权利要求1中给定的含义，可用作药物。这些化合物在与AMPK调节相关的疾病的治疗或预防中非常有用，如肥胖、血脂异常、高血糖、1型或2型糖尿病和癌症。

  公开号：

  US20120004218A1
• 作为产物：
  描述：

  5-[(3-chloro-4-fluoro-benzylidene)-amino]-pyridine-2-carbonitrile 在 盐酸 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 6-(3-chloro-4-fluoro-phenyl)-8-methyl-8-vinyl-5,6,7,8-tetrahydro-[1,5]naphthyridine-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  NOVEL TETRAHYDRO-QUINOLINE DERIVATIVES

  摘要：

  式（I）的化合物或其药用可接受的盐或酯，其中A1至A3和R1至R10具有权利要求1中给定的含义，可用作药物。这些化合物在与AMPK调节相关的疾病的治疗或预防中非常有用，如肥胖、血脂异常、高血糖、1型或2型糖尿病和癌症。

  公开号：

  US20120004218A1

文献信息

• [EN] NOVEL TETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROQUINOLINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012001020A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, wherein A1 to A3 and R1 to R10 have the significance given in claim 1, can be used as AMPK activators.

  式(I)的化合物或其药用可接受的盐或酯，其中A1至A3和R1至R10具有权利要求1中给定的含义，可用作AMPK激活剂。
• Tetrahydro-quinoline derivatives
  申请人：Chen Li

  公开号：US08592594B2

  公开（公告）日：2013-11-26

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, wherein A1 to A3 and R1 to R10 have the significance given in claim 1, can be used as a medicament. These compounds are useful in the treatment or prophylaxis of diseases that are related to AMPK regulation, such as obesity, dyslipidemia, hyperglycemia, type 1 or type 2 diabetes and cancers.

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐或酯，其中A1至A3和R1至R10具有权利要求1中给出的含义，可用作药物。这些化合物对于治疗或预防与AMPK调节相关的疾病，如肥胖症、血脂异常、高血糖、1型或2型糖尿病和癌症是有用的。
• NOVEL TETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2588458B1

  公开（公告）日：2014-06-04
• US8592594B2
  申请人：——

  公开号：US8592594B2

  公开（公告）日：2013-11-26
• NOVEL TETRAHYDRO-QUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：Chen Li

  公开号：US20120004218A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, wherein A 1 to A 3 and R 1 to R 10 have the significance given in claim 1 , can be used as a medicament. These compounds are useful in the treatment or prophylaxis of diseases that are related to AMPK regulation, such as obesity, dyslipidemia, hyperglycemia, type 1 or type 2 diabetes and cancers.

  式（I）的化合物或其药用可接受的盐或酯，其中A1至A3和R1至R10具有权利要求1中给定的含义，可用作药物。这些化合物在与AMPK调节相关的疾病的治疗或预防中非常有用，如肥胖、血脂异常、高血糖、1型或2型糖尿病和癌症。