N-ethyl-1-(6-methyl-4-oxochromen-3-yl)methanimine oxide | 755009-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: N-ethyl-1-(6-methyl-4-oxochromen-3-yl)methanimine oxide
• CAS: 755009-10-0
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₃
• 分子量: 231.251
• InChiKey: ZLTQQMZBVOAGNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethyl-1-(6-methyl-4-oxochromen-3-yl)methanimine oxide 在 硫酸 作用下， 反应 2.0h， 以90%的产率得到6-甲基查尔酮-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Ghosh, Tarun; Patra, Ranjan; Bandyopadhyay, Chandrakanta, Journal of Chemical Research, 2004, # 1, p. 47 - 49

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-4-氧-4H-1-苯并吡喃-3-甲醛 、 硝基乙烷 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-ethyl-1-(6-methyl-4-oxochromen-3-yl)methanimine oxide
  参考文献：
  名称：

  Ghosh, Tarun; Patra, Ranjan; Bandyopadhyay, Chandrakanta, Journal of Chemical Research, 2004, # 1, p. 47 - 49

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rearrangements of N-alkyl-/aryl-nitrones derived from 4-oxo-4H-1-benzopyran-3-carboxaldehyde––a solvent-dependent process
  作者：Tarun Ghosh、Chandrakanta Bandyopadhyay

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.06.033

  日期：2004.8

  C-(4-Oxo-4H-1-benzopyran-3-yl)-N-alkyl-/aryl-nitrones derived from 4-oxo-4H-1-benzopyran-3-carboxaldehyde, rearrange to 2-alkyl-/aryl-amino-3-formylchromone and/or 3-(alkyl-/aryl-aminomethylene)chroman-2,4-dione depending upon the reaction medium. 3-(Alkylaminomethylene)chroman-2,4-dione has been utilized in the synthesis of 1-benzopyrano[3,4-d]isoxazole-4-one. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Maiti, Sourav; Panja, Suman Kalyan; Bandyopadhyay, Chandrakanta, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2009, vol. 48, # 10, p. 1447 - 1452
  作者：Maiti, Sourav、Panja, Suman Kalyan、Bandyopadhyay, Chandrakanta

  DOI：——

  日期：——
• Ghosh, Tarun; Patra, Ranjan; Bandyopadhyay, Chandrakanta, Journal of Chemical Research, 2004, # 1, p. 47 - 49
  作者：Ghosh, Tarun、Patra, Ranjan、Bandyopadhyay, Chandrakanta

  DOI：——

  日期：——