[6-[2-[(3aR,5R,11bS)-7,10-dimethoxy-5-(methoxymethoxy)-2,2-dimethyl-11-oxo-3a,4,5,11b-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-a]xanthen-8-yl]ethyl]-7-iodo-5-methoxy-2-methyl-1-oxo-3-propylisoquinolin-8-yl] tert-butyl carbonate | 1311402-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: [6-[2-[(3aR,5R,11bS)-7,10-dimethoxy-5-(methoxymethoxy)-2,2-dimethyl-11-oxo-3a,4,5,11b-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-a]xanthen-8-yl]ethyl]-7-iodo-5-methoxy-2-methyl-1-oxo-3-propylisoquinolin-8-yl] tert-butyl carbonate
• CAS: 1311402-07-9
• 化学式: C₄₁H₅₀INO₁₃
• 分子量: 891.751
• InChiKey: YZOWWHHKUYBPPD-AZAGJHQNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [6-[2-[(3aR,5R,11bS)-7,10-dimethoxy-5-(methoxymethoxy)-2,2-dimethyl-11-oxo-3a,4,5,11b-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-a]xanthen-8-yl]ethyl]-7-iodo-5-methoxy-2-methyl-1-oxo-3-propylisoquinolin-8-yl] tert-butyl carbonate 在 2,3,4,5,6,6-六氯-2,4-环己二烯-1-酮 、 palladium diacetate 、 碳酸氢钠 、 三甲基乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 methyl kibdelone C
  参考文献：
  名称：

  Kibdelone C 及其简化衍生物的合成和生物学评价

  摘要：

  多环四氢氧杂蒽酮包括一大类细胞毒性天然产物。没有描述任何家族成员的作用机制。我们报告了 kibdelone C 和几种简化类似物的合成。kibdeleone C 的两种对映异构体对多种人类癌细胞系都显示出低纳摩尔的细胞毒性。此外，一些具有改进化学稳定性的简化衍生物显示出比天然产物本身更高的活性。体外研究排除了与 DNA 的相互作用或拓扑异构酶的抑制，这两者都是多环芳族化合物的常见作用方式。然而，细胞研究表明，kibdelone C 及其简化的衍生物会破坏肌动蛋白 cytoseketon，而不直接结合肌动蛋白或影响其体外聚合。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b05484
• 作为产物：
  描述：

  6-[2-[(3aR,5R,11bS)-7,10-dimethoxy-5-(methoxymethoxy)-2,2-dimethyl-11-oxo-3a,4,5,11b-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-a]xanthen-8-yl]ethynyl]-8-hydroxy-5-methoxy-2-methyl-3-propylisoquinolin-1-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 di-μ-hydroxo-bis[(N,N,N′,N′-tetramethylethylenediamine)copper(II)] chloride 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 碘 、 氧气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 [6-[2-[(3aR,5R,11bS)-7,10-dimethoxy-5-(methoxymethoxy)-2,2-dimethyl-11-oxo-3a,4,5,11b-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-a]xanthen-8-yl]ethyl]-7-iodo-5-methoxy-2-methyl-1-oxo-3-propylisoquinolin-8-yl] tert-butyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  Kibdelone C 及其简化衍生物的合成和生物学评价

  摘要：

  多环四氢氧杂蒽酮包括一大类细胞毒性天然产物。没有描述任何家族成员的作用机制。我们报告了 kibdelone C 和几种简化类似物的合成。kibdeleone C 的两种对映异构体对多种人类癌细胞系都显示出低纳摩尔的细胞毒性。此外，一些具有改进化学稳定性的简化衍生物显示出比天然产物本身更高的活性。体外研究排除了与 DNA 的相互作用或拓扑异构酶的抑制，这两者都是多环芳族化合物的常见作用方式。然而，细胞研究表明，kibdelone C 及其简化的衍生物会破坏肌动蛋白 cytoseketon，而不直接结合肌动蛋白或影响其体外聚合。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b05484

文献信息

• Enantioselective Total Synthesis of (−)-Kibdelone C
  作者：John R. Butler、Chao Wang、Jianwei Bian、Joseph M. Ready

  DOI：10.1021/ja204040k

  日期：2011.7.6

  The kibdelones are aromatic polyketide natural products featuring isoquinolinone and tetrahydroxanthone ring systems. They display potent cytotoxicity toward a range of human cancer cell lines. Here, we present an enantioselective total synthesis of kibdelone C that utilizes a Shi epoxidation to establish the absolute and relative stereochemistry, an acid-catalyzed cyclization to form the tetrahydroxanthone

  Kibdelones 是芳香族聚酮化合物天然产物，具有异喹啉酮和四氢氧杂蒽酮环系。它们对一系列人类癌细胞系显示出强大的细胞毒性。在这里，我们提出了 kibdelone C 的对映选择性全合成，它利用 Shi 环氧化来建立绝对和相对立体化学，酸催化环化以形成四氢氧杂蒽酮，并通过 CH 芳基化来完成六环骨架。