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2-cyano-N'-(1-(furan-2-yl)ethylidene)acetohydrazide | 79878-60-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-cyano-N'-(1-(furan-2-yl)ethylidene)acetohydrazide
英文别名
2-cyano-N-[1-(furan-2-yl)ethylideneamino]acetamide
2-cyano-N'-(1-(furan-2-yl)ethylidene)acetohydrazide化学式
CAS
79878-60-7
化学式
C9H9N3O2
mdl
——
分子量
191.189
InChiKey
VXYSUMCYEJFUPP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    164.5-165.5 °C(Solvent: Ethanol)
  • 密度:
    1.20±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    78.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-cyano-N'-(1-(furan-2-yl)ethylidene)acetohydrazide3-(benzofuran-2-yl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde哌啶 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以84%的产率得到3-(3-(benzofuran-2-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-cyano-N'-(1-(furan-2-yl)ethylidene)acrylohydrazide
    参考文献:
    名称:
    合成新型3-(苯并呋喃-2-基)吡唑基杂环的简单方法
    摘要:
    摘要3-(苯并呋喃-2-基)-1-苯基-1 H-吡唑-4-甲醛被用作通过与3-氧代-3-苯基丙烷腈2的容易反应合成一系列新杂环的前体-氰基乙硫酰胺,以及各种酰肼,如氰基乙酰肼,乙酰肼和碳酰肼衍生物。产物的结构通过各种光谱学方法与X射线晶体结构一起证实。 图形概要
    DOI:
    10.1007/s11696-017-0209-5
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文献信息

  • New Quinoline-Based Compounds for Analgesic and Anti-Inflammatory Evaluation
    作者:Rizk Elsayed Khidre、Bakr Fathy Abdel-Wahab、Farid Abdel-Rehem Badria
    DOI:10.2174/157018011796235194
    日期:2011.8.1
    In this study, 2-chloroquinolin-3-carbaldehyde 1 was used as a synthon for the synthesis of some new quinoline; pyrane; indeno[1,2-b]pyrano[2,3-b]quinoline heterocycles. The anti-inflammatory and analgesic activities of the synthesized compounds were evaluated using carrageenan-induced paw edema and writhing assays. The obtained data indicated that the majority of the tested compounds exhibited both analgesic and anti-inflammatory activities, particularly compounds 2 and 6 showed a comparable effect to a well known analgesic and anti-inflammatory, diclofenac sodium.
    在本研究中,将2-氯喹啉-3-醛1用作合成一些新型喹啉喃和印地并[1,2-b]喃[2,3-b]喹啉杂环化合物的合成基础。通过羧胶诱导的爪肿和扭动实验评估了合成化合物的抗炎和镇痛活性。获得的数据表明,大多数测试化合物均展现了镇痛和抗炎活性,特别是化合物2和6的效果与众所周知的镇痛和抗炎药物氮平相当。
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