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4-Trifluoromethylbenzylphosphonic acid | 146780-15-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Trifluoromethylbenzylphosphonic acid
英文别名
Phosphonic acid, [[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-;[4-(trifluoromethyl)phenyl]methylphosphonic acid
4-Trifluoromethylbenzylphosphonic acid化学式
CAS
146780-15-6
化学式
C8H8F3O3P
mdl
——
分子量
240.119
InChiKey
RWGZUFYCFWXQBL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    369.1±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.515±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    57.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

SDS

SDS:29fd78f8e435e3d6bc480d9c9bdd493e
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-(三氟甲基)苄基膦酸二乙酯 在 ice 、 作用下, 以 盐酸乙醇 为溶剂, 反应 17.0h, 以gave 1.80 g, 75% of the analytically pure product的产率得到4-Trifluoromethylbenzylphosphonic acid
    参考文献:
    名称:
    Trifluoromethybenzylphosphonates useful in treating osteoporosis
    摘要:
    本发明揭示了一种具有一般式I的新型苄基膦酸酯化合物: ##STR1## 作为治疗骨质疏松症等骨质疾病,在哺乳动物的骨形成和骨量增加方面具有有用的作用。
    公开号:
    US05532226A1
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文献信息

  • Stable electrodes with modified work functions and methods for organic electronic devices
    申请人:Sharma Asha
    公开号:US20110114935A1
    公开(公告)日:2011-05-19
    One embodiment is a method, comprising: depositing a molecule on an electrode, wherein the electrode has a surface and the molecule has a binding group (e.g., an anchoring group) that binds to the surface, thereby providing a work function that is stable for at least 100 hours under ambient conditions.
    一种实施例是一种方法,包括:将分子沉积在电极上,其中电极具有一个表面,而分子具有一个结合基团(例如,一个锚定基团),该基团与表面结合,从而在环境条件下至少稳定100小时,提供一个工作函数。
  • [EN] ELECTRONIC DEVICES COMPRISING NOVEL PHOSPHONIC ACID SURFACE MODIFIERS<br/>[FR] DISPOSITIFS ÉLECTRONIQUES COMPRENANT DE NOUVEAUX MODIFICATEURS DE SURFACE À BASE D'ACIDE PHOSPHONIQUE
    申请人:GEORGIA TECH RES INST
    公开号:WO2010115854A1
    公开(公告)日:2010-10-14
    In some embodiments, the inventions described herein relate to a composition of matter comprising a molecule having the structure: wherein: independently at each occurrence, R1 is a halogen, a alkyl group, a heteroalkyl group, an aryl group, or a heteroaryl group; R2 comprises from 3 to 30 CH2- groups, n = 0-5, m = 0-5, q = 1-3, and R2 comprises at least one ether linkage
    在某些实施例中,所述发明涉及一种物质组合物,其包括具有以下结构的分子:其中:在每次出现时,R1是卤素、烷基、杂烷基、芳基或杂芳基中的任意一种;R2包括3至30个CH2-基团,n = 0-5,m = 0-5,q = 1-3,且R2至少包括一个醚键。
  • Trifluoromethylbenzylphosphonates useful in treating osteoporosis
    申请人:Ortho Pharmaceutical Corporation
    公开号:US05300687A1
    公开(公告)日:1994-04-05
    Novel benzylphosphonate compounds of the general formula I: ##STR1## are disclosed as useful in treating bone wasting diseases including postmenopausal osteoporosis in increasing in mammals bone formation and bone mass.
    本发明揭示了一种一般式I的新型苄基膦酸酯化合物:##STR1## 作为治疗骨质疏松症等骨质疾病,包括绝经后骨质疏松症,能够增加哺乳动物骨骼形成和骨质量。
  • Benzamide derivative
    申请人:Koyano Hiroshi
    公开号:US20070123493A1
    公开(公告)日:2007-05-31
    To provide compounds which have high angiogenesis inhibiting activity, and are useful as agents for effective treatment and prevention of diseases involving pathologic angiogenesis, for example, cancer and cancer metastasis, methods for producing the compounds, intermediate compounds useful for their production, and pharmaceutical compositions containing these compounds. The present invention provides compounds of formula (II), or prodrugs thereof, or pharmaceutically acceptable salts of the compounds or the prodrugs, and pharmaceuticals, and pharmaceutical compositions containing these compounds: where A 1 is C—X 1 or N; Q 1 is —A 2 ═A 3 —, or a heteroatom selected from —O—, —S—, and —N(R 10 )—; Q 2 is —A 4 ═A 5 —, or a heteroatom selected from —O—, —S—, and —N(R 10 )—; provided that Q 1 and Q 2 are not heteroatoms at the same time; A 2 is C—X 2 or N, A 3 is C—X 3 or N, A 4 is C—X 4 or N, and A 5 is C—X 5 or N; Y is C 1-6 alkyl, C 3-9 cycloalkyl, C 2-7 alkenyl, C 2-7 alkynyl, C 1-6 alkoxy, C 2-7 alkenyloxy, C 2-7 alkynyloxy, or C 1-6 alkylthio; Z is a hydrogen atom, hydroxy, C 1-6 alkyl, C 3-9 cycloalkyl, or —NR 1 R 2 ; and L is selected from the formula:
    提供具有高抑制血管生成活性的化合物,可用作治疗和预防涉及病理性血管生成的疾病的药物,例如癌症和癌症转移,以及生产这些化合物的方法,用于它们的生产的中间体化合物,以及含有这些化合物的药物组合物。本发明提供以下化合物的配方(II),或其前药,或该化合物或前药的药学上可接受的盐,以及含有这些化合物的药物和药物组合物:其中A1为C-X1或N; Q1为-A2═A3-,或从-O-,-S-和-N(R10)中选择的杂原子; Q2为-A4═A5-,或从-O-,-S-和-N(R10)中选择的杂原子; 前提是Q1和Q2不同时为杂原子; A2为C-X2或N,A3为C-X3或N,A4为C-X4或N,A5为C-X5或N; Y为C1-6烷基,C3-9环烷基,C2-7烯基,C2-7炔基,C1-6烷氧基,C2-7烯氧基,C2-7炔氧基或C1-6烷硫基; Z为氢原子,羟基,C1-6烷基,C3-9环烷基或-NR1R2; L从以下公式中选择:
  • ELECTRONIC DEVICES COMPRISING NOVEL PHOSPHONIC ACID SURFACE MODIFIERS
    申请人:Hotchkiss Peter
    公开号:US20120114974A1
    公开(公告)日:2012-05-10
    In some embodiments, the inventions described herein relate to a composition of matter comprising a molecule having the structure: wherein: independently at each occurrence, R 1 is a halogen, a alkyl group, a heteroalkyl group, an aryl group, or a heteroaryl group; R 2 comprises from 3 to 30 CH 2 — groups, n=0-5, m=0-5, q=1-3, and R 2 comprises at least one ether linkage
    在某些实施例中,本文所描述的发明涉及一种物质组成,其包括具有以下结构的分子:其中:在每次出现时,R1是卤素、烷基、杂环烷基、芳基或杂芳基中的一种;R2包括从3到30个CH2-基团,n=0-5,m=0-5,q=1-3,并且R2至少包括一个醚键。
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