3-formyl-5,6-dihydro-1-p-toluenesulfonyl-4-pyridone | 532431-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-formyl-5,6-dihydro-1-p-toluenesulfonyl-4-pyridone
• CAS: 532431-53-1
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₄S
• 分子量: 279.317
• InChiKey: HPQATPNTMYCKSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.04
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  71.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙烯基乙醚 、 3-formyl-5,6-dihydro-1-p-toluenesulfonyl-4-pyridone 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 336000.0h， 生成 7-ethoxy-1-(toluene-4-sulfonyl)-1,2,3,7,8,8a-hexahydropyrano[4,3-b]pyridin-4-one 、 7-ethoxy-1-(toluene-4-sulfonyl)-1,2,3,7,8,8a-hexahydropyrano[4,3-b]pyridin-4-one
  参考文献：
  名称：

  辅助基C 2对称烯酮缩醛经杂二烯[4π+2π]环加成反应生成取代的β-氨基羰基化合物的立体选择路线

  摘要：

  （S，S）-4,5-二芳基-2-亚甲基-1,3-二氧戊环1的杂二烯[4π+2π]环加成到一系列β-酰胺基-α，β-不饱和羰基化合物上是非对映选择性的（dr≥ 4：1）。可以通过研磨或结晶纯化产物，并用酸水解以产生相应的β-酰胺基羰基化合物，整个序列实现乙酸烯醇酯的基于辅助的对映选择性共轭加成，从而产生β-氨基酸衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01523-5
• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxymethylene-1-p-toluenesulfonyl-4-piperidone 在 吡啶 、 苯基氯化硒 、 双氧水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以4.5%的产率得到3-formyl-5,6-dihydro-1-p-toluenesulfonyl-4-pyridone
  参考文献：
  名称：

  辅助基C 2对称烯酮缩醛经杂二烯[4π+2π]环加成反应生成取代的β-氨基羰基化合物的立体选择路线

  摘要：

  （S，S）-4,5-二芳基-2-亚甲基-1,3-二氧戊环1的杂二烯[4π+2π]环加成到一系列β-酰胺基-α，β-不饱和羰基化合物上是非对映选择性的（dr≥ 4：1）。可以通过研磨或结晶纯化产物，并用酸水解以产生相应的β-酰胺基羰基化合物，整个序列实现乙酸烯醇酯的基于辅助的对映选择性共轭加成，从而产生β-氨基酸衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01523-5