N,N'Bis((3-oxo)butyl)-N,N'-bis((phenyl)methyl)-1,8-octanediamine | 122560-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'Bis((3-oxo)butyl)-N,N'-bis((phenyl)methyl)-1,8-octanediamine
• 英文别名: 4-[benzyl-[8-[benzyl(3-oxobutyl)amino]octyl]amino]butan-2-one
• CAS: 122560-30-9
• 化学式: C₃₀H₄₄N₂O₂
• 分子量: 464.692
• InChiKey: VNGILRABLZVGGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'Bis((3-oxo)butyl)-N,N'-bis((phenyl)methyl)-1,8-octanediamine 在 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以38%的产率得到N,N'-Bis((3-hydroxyimino)butyl)-N,N'-Bis-((phenyl)methyl)-1,8-octanediamine
  参考文献：
  名称：

  具有抗肿瘤活性的多胺类似物。

  摘要：

  制备了一系列衍生自1,8-二氨基辛烷的四胺并作为抗肿瘤剂进行了测试。1，8-二氨基辛烷与丙烯腈的反应得到N，N′-双（氰基乙基）-1，8-二氨基辛烷，将其还原成四胺20。该化合物的四-Boc衍生物的末端氮原子的烷基化通过甲基或乙基卤化物，然后除去Boc基团，分别得到双（烷基）多胺26a和26b。这三种化合物在小鼠L1210白血病模型中显示出有希望的抗肿瘤活性。多胺氧化酶抑制剂的共同给药增强了抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1021/jm00167a014
• 作为产物：
  描述：

  N1,N8-dibenzyloctane-1,8-diamine 、 丁烯酮 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以96%的产率得到N,N'Bis((3-oxo)butyl)-N,N'-bis((phenyl)methyl)-1,8-octanediamine
  参考文献：
  名称：

  具有抗肿瘤活性的多胺类似物。

  摘要：

  制备了一系列衍生自1,8-二氨基辛烷的四胺并作为抗肿瘤剂进行了测试。1，8-二氨基辛烷与丙烯腈的反应得到N，N′-双（氰基乙基）-1，8-二氨基辛烷，将其还原成四胺20。该化合物的四-Boc衍生物的末端氮原子的烷基化通过甲基或乙基卤化物，然后除去Boc基团，分别得到双（烷基）多胺26a和26b。这三种化合物在小鼠L1210白血病模型中显示出有希望的抗肿瘤活性。多胺氧化酶抑制剂的共同给药增强了抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1021/jm00167a014

文献信息

• Polyamine derivatives as antineoplastic agents
  申请人：Merrell Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05654484A1

  公开（公告）日：1997-08-05

  The present invention relates to a method for the treatment of patients suffering from certain neoplastic disease states which comprises administering a therapeutically effective amount of a compound of the formula: ##STR1## wherein m is an integer 6 to 9, Z is a saturated (C.sub.2 -C.sub.6) alkylene moiety, each R group independently is hydrogen, methyl, ethyl, or n-propyl except that both R groups cannot be hydrogen when Z is a straight chain; or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof. Said treatment can optionally comprise conjunctive therapy with a polyamine oxidase inhibitor. The invention also relates to certain novel polyamine derivatives.

  本发明涉及一种治疗某些肿瘤疾病的患者的方法，其包括给予化合物的治疗有效量，该化合物的化学式为：##STR1## 其中m是6到9的整数，Z是饱和的（C.sub.2-C.sub.6）烷基亚基，每个R基独立地是氢、甲基、乙基或正丙基，但当Z是直链时，两个R基不能同时为氢；或其药学可接受的酸加盐。该治疗可选择性地与多胺氧化酶抑制剂联合治疗。本发明还涉及某些新型多胺衍生物。
• Method of potentiating cell-mediated immunity utilizing polyamine
  申请人：Merrell Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US05719193A1

  公开（公告）日：1998-02-17

  This invention relates to a method of potentiating cell-mediated immunity which comprises administering to a patient a cell-mediated immunity potentiating amount of a compound of the formula: RHN--Z--NH--(CH.sub.2).sub.m --NH--Z--NHR or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein m is an integer 3 to 12, Z is a saturated C.sub.2 -C.sub.6 alkylene moiety of straight or branched chain configuration, each R group is independently H, a C.sub.1 -C.sub.6 saturated or unsaturated hydrocarbyl, or --(CH.sub.2).sub.x --(Ar)--X wherein X is H, C.sub.1 -C.sub.6 alkoxy, halogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, or --S(O).sub.x R.sub.1, x is an integer 0, 1 or 2, and R.sub.1 is C.sub.1 -C.sub.6 alkyl.

  本发明涉及一种增强细胞介导免疫力的方法，其包括向患者投与式为RHN--Z--NH--(CH.sub.2).sub.m --NH--Z--NHR或其药学上可接受的盐的细胞介导免疫力增强剂量的化合物，其中m为整数3至12，Z为直链或支链构型的饱和C.sub.2-C.sub.6烷基，每个R基独立地为H，C.sub.1-C.sub.6饱和或不饱和的烃基，或--(CH.sub.2).sub.x--(Ar)--X，其中X为H，C.sub.1-C.sub.6烷氧基，卤素，C.sub.1-C.sub.4烷基，或--S(O).sub.xR.sub.1，x为0、1或2的整数，R.sub.1为C.sub.1-C.sub.6烷基的化合物。
• EDWARDS, M. L.;PRAKASH, N. J.;STEMERICK, D. M.;SUNKARA, S. P.;BITONTI, A.+, J. MED. CHEM., 33,(1990) N, C. 1369-1375
  作者：EDWARDS, M. L.、PRAKASH, N. J.、STEMERICK, D. M.、SUNKARA, S. P.、BITONTI, A.+

  DOI：——

  日期：——
• POLYAMINE DERIVATIVES AS ANTI-CYTOMEGALOVIRAL AGENTS
  申请人：MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0662829A1

  公开（公告）日：1995-07-19
• US5654484A
  申请人：——

  公开号：US5654484A

  公开（公告）日：1997-08-05