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methyl 2-benzoyl-1-(2-methoxy-2-oxoethyl)-9-methyl-3,4-dihydro-1H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate | 112378-27-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
methyl 2-benzoyl-1-(2-methoxy-2-oxoethyl)-9-methyl-3,4-dihydro-1H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate
英文别名
——
methyl 2-benzoyl-1-(2-methoxy-2-oxoethyl)-9-methyl-3,4-dihydro-1H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate化学式
CAS
112378-27-5
化学式
C24H24N2O5
mdl
——
分子量
420.465
InChiKey
LOGKJBPGEWHEMY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.02
  • 重原子数:
    31.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    77.84
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2-benzoyl-1-(2-methoxy-2-oxoethyl)-9-methyl-3,4-dihydro-1H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以76%的产率得到methyl 2-benzamido-3-[2-[(E)-3-methoxy-3-oxoprop-1-enyl]-1-methylindol-3-yl]propanoate
    参考文献:
    名称:
    色胺的3-(吲哚-2-基)-丙烯酸酯衍生物的合成,这是制备吲哚生物碱的重要中间体
    摘要:
    已经开发了一种简单的三步合成色胺的3-(吲哚-2-基)-丙烯酸酯衍生物的方法,涉及碱诱导的由修饰的Pictet-Spengler反应产生的受保护的四氢-β-咔啉的开环。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)96233-6
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    色胺的3-(吲哚-2-基)-丙烯酸酯衍生物的合成,这是制备吲哚生物碱的重要中间体
    摘要:
    已经开发了一种简单的三步合成色胺的3-(吲哚-2-基)-丙烯酸酯衍生物的方法,涉及碱诱导的由修饰的Pictet-Spengler反应产生的受保护的四氢-β-咔啉的开环。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)96233-6
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