5-Amino-3,7-dimethyl-1-benzofuran-6-ol | 167029-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 5-Amino-3,7-dimethyl-1-benzofuran-6-ol
• CAS: 167029-14-3
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂
• 分子量: 177.203
• InChiKey: UGFSIKVAMJGSSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙酮酸甲酯 、 5-Amino-3,7-dimethyl-1-benzofuran-6-ol 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2,5,8-trimethyl-3H-furo[3,2-g][1,4]benzoxazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  新的补骨脂素等位基因Furo [3,2- g ] [1,4] Benzoxazin-3-ones的合成

  摘要：

  Furobenzoxazin-3-one，一个新的三环核，是通过两种不同而直接的途径合成的：第一种途径是将呋喃环缩合到预制的1,4-苯并恶嗪酮核上，另一种途径是缩合1,4-恶嗪。环缩合到从香豆素获得的合适的苯并呋喃体系上，该体系通过环收缩而得到。（©Wiley-VCH Verlag GmbH，69451 Weinheim，Germany，2002）

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200206)2002:12<1937::aid-ejoc1937>3.0.co;2-w
• 作为产物：
  描述：

  7-羟基-4,8-二甲基香豆素 在 palladium on activated charcoal 喹啉 、 氢氧化钾 、 硫酸 、 氢气 、 溴 、 硝酸 、 铜 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 5-Amino-3,7-dimethyl-1-benzofuran-6-ol
  参考文献：
  名称：

  新的补骨脂素等位基因Furo [3,2- g ] [1,4] Benzoxazin-3-ones的合成

  摘要：

  Furobenzoxazin-3-one，一个新的三环核，是通过两种不同而直接的途径合成的：第一种途径是将呋喃环缩合到预制的1,4-苯并恶嗪酮核上，另一种途径是缩合1,4-恶嗪。环缩合到从香豆素获得的合适的苯并呋喃体系上，该体系通过环收缩而得到。（©Wiley-VCH Verlag GmbH，69451 Weinheim，Germany，2002）

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200206)2002:12<1937::aid-ejoc1937>3.0.co;2-w