benzoyl-diazenecarboxylic acid ethyl ester | 10465-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzoyl-diazenecarboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Benzoyl-azocarbonsaeure-ethylester；Ethylbenzoylazocarboxylat；ethyl N-benzoyliminocarbamate
• CAS: 10465-85-7
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₃
• 分子量: 206.201
• InChiKey: MUVUFYXTWGOOOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  68.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzoyl-diazenecarboxylic acid ethyl ester 生成 N-benzoyl-N'-ethoxycarbonyl hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Reactions of ketene acetals, ketene thioacetals, and ketene aminals with ethyl benzoylazocarboxylate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00419a034
• 作为产物：
  描述：

  N-benzoyl-N'-ethoxycarbonyl hydrazine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 生成 benzoyl-diazenecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  来自环己酮烯胺和不对称二酰亚胺的1,3,4-恶二嗪衍生物：在这种杂环系统中环链互变异构的可能性

  摘要：

  从环己酮烯胺和乙氧羰基芳酰基二酰亚胺以区域特异性方式获得与它们相应的三取代烯胺异构体平衡的1,3,4-恶二嗪衍生物。这样的平衡在衍生自芳基芳酰基二酰亚胺的类似的恶二嗪体系中不存在。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92366-x

文献信息

• Bock,H.; Kroner,J., Chemische Berichte, 1966, vol. 99, p. 2039 - 2051
  作者：Bock,H.、Kroner,J.

  DOI：——

  日期：——
• Blaschke,H. et al., Chemische Berichte, 1972, vol. 105, p. 2841 - 2853
  作者：Blaschke,H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Forchiassin, M.; Pitacco, G.; Risaliti, A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 305 - 309
  作者：Forchiassin, M.、Pitacco, G.、Risaliti, A.、Russo, C.、Valentin, E.

  DOI：——

  日期：——
• 1,3,4-Oxadiazine derivatives from cyclohexanone enamines and asymmetric diimides
  作者：M. Forchiassin、A. Risaliti、C. Russo

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92366-x

  日期：1981.1

  1,3,4-oxadiazine derivatives, in equilibrium with their corresponding trisubstituted enamine isomers, are obtained in a regiospecific way from cyclohexanone enamines and ethoxycarbonyl aroyl diimides. Such an equilibrium is not present in analogous oxadiazine systems, derived from aryl aroyl diimides.

  从环己酮烯胺和乙氧羰基芳酰基二酰亚胺以区域特异性方式获得与它们相应的三取代烯胺异构体平衡的1,3,4-恶二嗪衍生物。这样的平衡在衍生自芳基芳酰基二酰亚胺的类似的恶二嗪体系中不存在。
• Reactions of ketene acetals, ketene thioacetals, and ketene aminals with ethyl benzoylazocarboxylate
  作者：J. Herbert Hall、Magdalena Wojciechowska

  DOI：10.1021/jo00419a034

  日期：1978.12