1-(m-chlorophenyl)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrido[2,3-d]pyrimidine | 59361-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 1-(m-chlorophenyl)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrido[2,3-d]pyrimidine
• 英文别名: 1-(3-chlorophenyl)pyrido[2,3-d]pyrimidine-2(1H,3H)-one；1-(3-chloro-phenyl)-3,4-dihydro-1H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-2-one；1-(3-Chlorophenyl)-3,4-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-2(1H)-one；1-(3-chlorophenyl)-3,4-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-2-one
• CAS: 59361-47-6
• 化学式: C₁₃H₁₀ClN₃O
• 分子量: 259.695
• InChiKey: GUKZTMNMNAOZOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  fluoromethylsulfate 、 1-(m-chlorophenyl)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrido[2,3-d]pyrimidine 以 N-甲基乙酰胺 、 Petroleum ether 为溶剂， 生成 1-(3-chloro-phenyl)-3-methyl-3,4-dihydro-1H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Pyrido(2,3-d) pyrimidinones

  摘要：

  本发明的化合物可以用以下公式表示：##STR1## 其中R选自苯基和取代苯基组成的群体；R'选自氢、低烷基、不饱和低烷基、取代的低烷基、低烷氧羰基和芳基组成的群体；Y和Z选自羰基和亚甲基组成的群体，但Y和Z始终不同。本发明的化合物具有高度的药理活性，如抗炎、抗溃疡、镇痛、退热、抗组胺和中枢神经系统抑制活性，其中一些化合物可用作新型抗炎药、镇痛剂和中枢神经系统抑制剂。

  公开号：

  US04009166A1
• 作为产物：
  描述：

  2-((3-chlorophenyl)amino)nicotinamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1-(m-chlorophenyl)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrido[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Optionally substituted pyrido[2,3-d]pyridine-2,4(1H,3H)-diones and

  摘要：

  本发明涉及可选择地取代的吡啶并[2,3-d]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮或可选择地取代的吡啶并[2,3-d]嘧啶-2(1H,3H)-酮，即化合物的化学式I：##STR1## 其中：Y为--CH.sub.2--或--C(O)--；R.sup.1为氢或--(CH.sub.2).sub.n--R.sup.7，其中：R.sup.7为芳基或杂环芳基，n为1或2，但当Y为--C(O)--时，R.sup.7为杂环芳基；而R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6为氢，或其中一个选自较低的烷基、卤素、羧基、甲氧羰基、氨基甲酰基、二甲基氨基甲酰基、甲基羰基、甲硫基、甲基亚硫基、甲基砜基、羟甲基、氨基、三氟甲基、氰基或硝基；或R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5独立地选自氢、较低的烷基、硝基、氯、氟、甲氧羰基或甲基羰基，但至少有一个为氢，而R.sup.6为氢；或其药学上可接受的酯、醚或盐。

  公开号：

  US05264437A1

文献信息

• Pyrido¬2,3-d|pyrimidine derivatives as phosphodiesterase inhibitors
  申请人：Roche Palo Alto LLC

  公开号：EP1770093A1

  公开（公告）日：2007-04-04

  The present invention relates to optionally substituted pyrido-[2,3-d]-pyrimidine-2,4(1H,3H)-diones or optionally substituted pyrido-[2,3-d]-pyrimidine-2(1H,3H)-ones, particularly to 1-(optionally substituted) phenyl-3-(optionally substituted heteroarylalkyl or arylalkyl)-pyrido-[2,3-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-diones and pyrido-[2,3-d]-pyrimidine-2(1H,3H)-ones, useful as anti-inflammatory agents, immunosuppressive agents, anti-allograft rejection agents, anti-graft-vs-host disease agents, anti-allergic agents (e.g., asthma, rhinitis and atopic dermatitis), anti-autoimmune agents or analgetic agents, to their precursors, to their preparation and to pharmaceutical compositions using the compounds of the invention.

  本发明涉及任选取代的吡啶-[2,3-d]-嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮或任选取代的吡啶-[2,3-d]-嘧啶-2(1H,3H)-酮，特别是 1-(任选取代的)苯基-3-(任选取代的杂芳基或芳烷基)-吡啶-[2、3-d]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮和吡啶-[2,3-d]嘧啶-2(1H,3H)-酮，可用作抗炎剂、免疫抑制剂、抗移植物排斥剂、抗移植物抗宿主病剂、抗过敏剂（如g.,哮喘、鼻炎和特应性皮炎）、抗自身免疫剂或镇痛剂，以及它们的前体、制备方法和使用本发明化合物的药物组合物。
• NODA, XIRODZI;NAKAGAVA, AKIRA;MOTOMURA, TOSIXARU;YAMAGATA, TAKEHSI;MIYATA+
  作者：NODA, XIRODZI、NAKAGAVA, AKIRA、MOTOMURA, TOSIXARU、YAMAGATA, TAKEHSI、MIYATA+

  DOI：——

  日期：——
• PYRIDO 2,3-d]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS
  申请人：SYNTEX (U.S.A.) INC.

  公开号：EP0631580A1

  公开（公告）日：1995-01-04
• US4009166A
  申请人：——

  公开号：US4009166A

  公开（公告）日：1977-02-22
• US5264437A
  申请人：——

  公开号：US5264437A

  公开（公告）日：1993-11-23