4-(2-pyridyl)anilinium dihydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(2-pyridyl)anilinium dihydrochloride
• 英文别名: 4-(pyridin-2-yl)benzenamonium dihydrochloride；4-[2]pyridyl-aniline; dihydrochloride；4-[2]Pyridyl-anilin; Dihydrochklorid；4-[2]Pyridyl-anilin; Dihydrochlorid；4-(Pyridin-2-yl)aniline hydrochloride；4-pyridin-2-ylaniline;hydrochloride
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂*2ClH
• 分子量: 243.136
• InChiKey: HEOKJLITCGZVIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.75
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis,cis-1,1′,1″-(1,3,5-cyclohexanetriyl)tris[2,2-dimethyl-1-propanone] 、 4-(2-pyridyl)anilinium dihydrochloride 在 sodium hydride 、 四氯化钛 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 mineral oil 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 以23%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  METAL COMPLEXES

  摘要：

  本发明涉及金属配合物和电子器件，特别是包含这些金属配合物的有机电致发光器件。

  公开号：

  US20190315787A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[4-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)phenyl]pyridine 在 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到4-(2-pyridyl)anilinium dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  可切换葫芦脲-联吡啶信标

  摘要：

  4-氨基联吡啶衍生物与葫芦[6]脲形成强包合物，在荧光强度和量子产率方面表现出显着增强。显着的络合诱导的 p K a偏移 (Δp K a= 3.3）突出了结合时的强电荷-偶极相互作用。可逆绑定现象可用于设计可切换的信标，这些信标可以合并到级联的绑定网络中。该概念在本文中通过三种不同的应用得到证明：1）用于过渡金属和其他配体化学传感的可切换荧光信标；2）直接测量葫芦[6]脲与各种非荧光客体分子之间的结合常数；3) 生物催化反应的定量监测和动力学参数的测定。后一种应用通过青霉素 G 酰基转移酶催化的酰胺水解和醛缩酶抗体 38C2 催化的 β-甲酰氧基酮的消除反应来说明。

  DOI：

  10.1002/chem.200903067

文献信息

• PPAR-gamma modulator
  申请人：SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20030134859A1

  公开（公告）日：2003-07-17

  A compound of the following formula or a pharmacologically acceptable salt thereof: 1 wherein A represents a phenyl group or the like, B represents an aryl group or the like, X represents an oxygen atom or the like, and n represents 0 or 1. The compound is a PPAR &ggr; modulator which is a therapeutic agent for retrograde osteoporosis in which excessive differentiation of adipocytes is inhibited and formation and differentiation of osteoblasts from stem cells is facilitated, and for diabetes mellitus without characteristics such as excessive adipogenesis, liver dysfunction, vascular disorders, heart diseases and the like.

  以下化学式的化合物或其药理学上可接受的盐：其中A代表苯基或类似物，B代表芳基或类似物，X代表氧原子或类似物，n代表0或1。该化合物是一种PPAR &ggr; 调节剂，用于治疗逆行性骨质疏松症，通过抑制脂肪细胞的过度分化并促进干细胞向成骨细胞的形成和分化，以及用于糖尿病而不具有过度脂肪生成、肝功能障碍、血管紊乱、心脏疾病等特征。
• PPAR (GAMMA) MODULATORS
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1277729A1

  公开（公告）日：2003-01-22

  [Subject] The present invention has a purpose for providing a PPAR γ modulator which can be a therapeutic agent for retrograde osteoporosis in which excessive differentiation of adipocytes was inhibited and formation and differentiation of osteoblasts from stem cells is facilitated or that for diabetes mellitus without characteristics such as excessive adipogenesis, liver dysfunction, vascular disorders, heart diseases and the like. [Solution] A compound of the following formula or a pharmacologically acceptable salt thereof: wherein A represents a phenyl group or the like, B represents an aryl group or the like, X represents an oxygen atom or the like, and n represents 0 or 1.

  主题 本发明的目的在于提供一种PPAR γ调节剂，该调节剂可作为逆行性骨质疏松症的治疗药物，在逆行性骨质疏松症中，脂肪细胞的过度分化受到抑制，而干细胞的成骨细胞的形成和分化得到促进，或者可作为无过度脂肪生成、肝功能障碍、血管紊乱、心脏病等特征的糖尿病的治疗药物。 [解决方案］ 下式化合物或其药理学上可接受的盐： 其中 A 代表苯基或类似物，B 代表芳基或类似物，X 代表氧原子或类似物，n 代表 0 或 1。
• Forsyth; Pyman, Journal of the Chemical Society, 1926, p. 2920
  作者：Forsyth、Pyman

  DOI：——

  日期：——
• METAL COMPLEXES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：US20190315787A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  The present invention relates to metal complexes and to electronic devices, in particular organic electroluminescent devices, containing these metal complexes.

  本发明涉及金属配合物和电子器件，特别是包含这些金属配合物的有机电致发光器件。
• Switchable Cucurbituril-Bipyridine Beacons
  作者：Mantosh K. Sinha、Ofer Reany、Galit Parvari、Ananta Karmakar、Ehud Keinan

  DOI：10.1002/chem.200903067

  日期：——

  binding networks. This concept is demonstrated herein by three different applications: 1) a switchable fluorescent beacon for chemical sensing of transition metals and other ligands; 2) direct measurement of binding constants between cucurbit[6]uril and various nonfluorescent guest molecules; and 3) quantitative monitoring of biocatalytic reactions and determination of their kinetic parameters. The

  4-氨基联吡啶衍生物与葫芦[6]脲形成强包合物，在荧光强度和量子产率方面表现出显着增强。显着的络合诱导的 p K a偏移 (Δp K a= 3.3）突出了结合时的强电荷-偶极相互作用。可逆绑定现象可用于设计可切换的信标，这些信标可以合并到级联的绑定网络中。该概念在本文中通过三种不同的应用得到证明：1）用于过渡金属和其他配体化学传感的可切换荧光信标；2）直接测量葫芦[6]脲与各种非荧光客体分子之间的结合常数；3) 生物催化反应的定量监测和动力学参数的测定。后一种应用通过青霉素 G 酰基转移酶催化的酰胺水解和醛缩酶抗体 38C2 催化的 β-甲酰氧基酮的消除反应来说明。