(5β,22E)-ergost-22-en-3-one | 18865-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (5β,22E)-ergost-22-en-3-one
• 英文别名: 5β-ergost-22t-en-3-one；5β-Ergost-22t-en-3-on；5β-Ergosten-(22t)-on-(3)；(5R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-17-[(E,2R,5R)-5,6-dimethylhept-3-en-2-yl]-10,13-dimethyl-1,2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 18865-44-6
• 化学式: C₂₈H₄₆O
• 分子量: 398.673
• InChiKey: NFXOUCCTSGUSAN-FJAXWVAZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5β,22E)-ergost-22-en-3-one 在 丙醇 、 sodium 作用下， 生成 3α-acetoxy-5β-ergost-22t-ene
  参考文献：
  名称：

  380.分子旋转差异法在类固醇上的应用。第十部分“ β-二氢麦角固醇”。

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9490001771
• 作为产物：
  描述：

  (8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-二甲基-17-[(E,1R,4R)-1,4,5-三甲基己-2-烯基]-1,2,8,9,11,12,14,15,16,17-十氢环戊烯并[a]菲-3-酮 在 氢氧化钾 、 palladium on activated charcoal 作用下， 生成 (5β,22E)-ergost-22-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Johnson et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 1302,1305

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Johnson et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 1302,1305
  作者：Johnson et al.

  DOI：——

  日期：——
• Daglish et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 2627,2630
  作者：Daglish et al.

  DOI：——

  日期：——
• Garry,A.B. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1977, p. 809 - 812
  作者：Garry,A.B. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Tsuda; Nozoe, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1959, vol. 7, p. 232,237
  作者：Tsuda、Nozoe

  DOI：——

  日期：——
• 380. The application of the method of molecular rotation differences to steroids. Part X. “β-Dihydroergosterol.”
  作者：D. H. R. Barton、J. D. Cox、N. J. Holness

  DOI：10.1039/jr9490001771

  日期：——