5β-ergosten-(22t)-ol-(3α) | 55527-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5β-ergosten-(22t)-ol-(3α)
• 英文别名: (10S)-3t-Hydroxy-10r.13c-dimethyl-17c-((1R:4R)-1.4.5-trimethyl-hexen-(2t)-yl)-(5cH.8cH.9tH.14tH)-hexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren；3α-Hydroxy-10.13-dimethyl-17β-((1R:4R)-1.4.5-trimethyl-hexen-(2t)-yl)-5β-gonan；24β_F-Methyl-5β-cholesten-(22t)-ol-(3α)；(24R)-24-Methyl-5β-cholesten-(22t)-ol-(3α)；(3R,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-17-[(E,2R,5R)-5,6-dimethylhept-3-en-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
• CAS: 55527-92-9
• 化学式: C₂₈H₄₈O
• 分子量: 400.689
• InChiKey: PRKPDIRLXGMLSU-QIPDNDRQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5β-ergosten-(22t)-ol-(3α) 生成 3α-acetoxy-5β-ergost-22t-ene
  参考文献：
  名称：

  380.分子旋转差异法在类固醇上的应用。第十部分“ β-二氢麦角固醇”。

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9490001771
• 作为产物：
  描述：

  (5β,22E)-ergost-22-en-3-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 5β-ergosten-(22t)-ol-(3α)
  参考文献：
  名称：

  Johnson et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 1302,1305

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Johnson et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 1302,1305
  作者：Johnson et al.

  DOI：——

  日期：——
• 380. The application of the method of molecular rotation differences to steroids. Part X. “β-Dihydroergosterol.”
  作者：D. H. R. Barton、J. D. Cox、N. J. Holness

  DOI：10.1039/jr9490001771

  日期：——
• Daglish et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 2627,2630
  作者：Daglish et al.

  DOI：——

  日期：——