[η6-2-[bis(trimethylsilyl)methyl]-3-trimethylsilylindazole]tricarbonylchromium | 300808-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: [η6-2-[bis(trimethylsilyl)methyl]-3-trimethylsilylindazole]tricarbonylchromium
• 英文别名: Carbon monoxide;chromium;trimethyl-[trimethylsilyl-(3-trimethylsilylindazol-2-yl)methyl]silane
• CAS: 300808-19-9
• 化学式: C₂₀H₃₂CrN₂O₃Si₃
• 分子量: 484.738
• InChiKey: JBKMLAFQUSALHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.76
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [η6-2-[bis(trimethylsilyl)methyl]-3-trimethylsilylindazole]tricarbonylchromium 、 碘甲烷 在 C₄H₉Li 、 N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以81%的产率得到[η6-2-[bis(trimethylsilyl)methyl]-7-methyl-3-trimethylsilylindazole]tricarbonylchromium
  参考文献：
  名称：

  从（η吲唑的新的合成6 -arene）tricarbonylchromium络合物

  摘要：

  吲唑铬配合物和它的一些衍生物的是由两种策略来合成：（1）通过环化[η 6 -2-（2'-苯基肼）-1,3-二氧戊环] tricarbonylchromium（2在酸性条件下），将其转换成σ-复数（11）; （2）通过在N（1）处使用大体积保护基，将Cr（CO）6与1-双（三甲基甲硅烷基）甲基吲唑（3）和2-双（三甲基甲硅烷基）甲基-3-三甲基甲硅烷基吲唑（4）热解，在N（2）和C（3）同时，得到[η 6 -1-双（三甲硅烷基）甲基吲唑] tricarbonylchromium（14）和[η 6 -2双（三甲硅烷基）甲基-3- trimethylsilylindazole] tricarbonylchromium（15）。在C（4）和C（7）位置以3：1的比例发生复合物14的去质子化，然后进行亲电淬灭；对于复合物15，去质子化在C（7）位置上具有完全的区域选择性。此取代基的位置是由NOE差光谱和X射线晶体结构测定证实了[η

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00215-1
• 作为产物：
  描述：

  六羰基铬 、 2-[bis(trimethylsilyl)methyl]-3-trimethylsilylindazole 以 正庚烷 、 二丁醚 为溶剂， 以92%的产率得到[η6-2-[bis(trimethylsilyl)methyl]-3-trimethylsilylindazole]tricarbonylchromium
  参考文献：
  名称：

  从（η吲唑的新的合成6 -arene）tricarbonylchromium络合物

  摘要：

  吲唑铬配合物和它的一些衍生物的是由两种策略来合成：（1）通过环化[η 6 -2-（2'-苯基肼）-1,3-二氧戊环] tricarbonylchromium（2在酸性条件下），将其转换成σ-复数（11）; （2）通过在N（1）处使用大体积保护基，将Cr（CO）6与1-双（三甲基甲硅烷基）甲基吲唑（3）和2-双（三甲基甲硅烷基）甲基-3-三甲基甲硅烷基吲唑（4）热解，在N（2）和C（3）同时，得到[η 6 -1-双（三甲硅烷基）甲基吲唑] tricarbonylchromium（14）和[η 6 -2双（三甲硅烷基）甲基-3- trimethylsilylindazole] tricarbonylchromium（15）。在C（4）和C（7）位置以3：1的比例发生复合物14的去质子化，然后进行亲电淬灭；对于复合物15，去质子化在C（7）位置上具有完全的区域选择性。此取代基的位置是由NOE差光谱和X射线晶体结构测定证实了[η

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00215-1

文献信息

• Novel synthesis of indazoles from (η6-arene)tricarbonylchromium complexes
  作者：M.Rute G da Costa、M.João M Curto、Stephen G Davies、M.Teresa Duarte、C Resende、Fátima C Teixeira

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00215-1

  日期：2000.6

  at N(2) and C(3), to afford [η6-1-bis(trimethylsilyl)methylindazole]tricarbonylchromium (14) and [η6-2-bis(trimethylsilyl)methyl-3-trimethylsilylindazole]tricarbonylchromium (15), respectively. The deprotonation of complex 14 followed by electrophilic quench occurs at the C(4) and C(7) positions in a ratio of 3:1 and with complex 15 the deprotonation was completely regioselective at the C(7) position

  吲唑铬配合物和它的一些衍生物的是由两种策略来合成：（1）通过环化[η 6 -2-（2'-苯基肼）-1,3-二氧戊环] tricarbonylchromium（2在酸性条件下），将其转换成σ-复数（11）; （2）通过在N（1）处使用大体积保护基，将Cr（CO）6与1-双（三甲基甲硅烷基）甲基吲唑（3）和2-双（三甲基甲硅烷基）甲基-3-三甲基甲硅烷基吲唑（4）热解，在N（2）和C（3）同时，得到[η 6 -1-双（三甲硅烷基）甲基吲唑] tricarbonylchromium（14）和[η 6 -2双（三甲硅烷基）甲基-3- trimethylsilylindazole] tricarbonylchromium（15）。在C（4）和C（7）位置以3：1的比例发生复合物14的去质子化，然后进行亲电淬灭；对于复合物15，去质子化在C（7）位置上具有完全的区域选择性。此取代基的位置是由NOE差光谱和X射线晶体结构测定证实了[η