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(E)-4-(4-(2-(2-(2-fluoroethoxy)ethoxy)ethoxy)styryl)-N-methylaniline | 902142-97-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-4-(4-(2-(2-(2-fluoroethoxy)ethoxy)ethoxy)styryl)-N-methylaniline
英文别名
florbetaben;19F-BAY94-9172;(4-{2-[4-(2-{2-[2-fluoroethoxy]ethoxy}ethoxy)phenyl]vinyl}phenyl)methylamine;Florbetaben unlabelled;4-[(E)-2-[4-[2-[2-(2-fluoroethoxy)ethoxy]ethoxy]phenyl]ethenyl]-N-methylaniline
(E)-4-(4-(2-(2-(2-fluoroethoxy)ethoxy)ethoxy)styryl)-N-methylaniline化学式
CAS
902142-97-6
化学式
C21H26FNO3
mdl
——
分子量
359.441
InChiKey
NCWZOASIUQVOFA-NSCUHMNNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    39.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,4-二甲基-N-[(三氟甲基)硫基]苯磺酰胺(E)-4-(4-(2-(2-(2-fluoroethoxy)ethoxy)ethoxy)styryl)-N-methylaniline 在 calcium iodide 、 四丁基碘化铵 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以73 %的产率得到4-[(1E)-2-(4-{2-[2-(2-fluoroethoxy)ethoxy]ethoxy}phenyl)ethenyl]-N-(fluoromethanethioyl)-N-methylaniline
    参考文献:
    名称:
    硫代氨基甲酰氟的深入研究:合成与性能
    摘要:
    硫代氨基甲酰氟是一种尚未得到充分研究的氟化基团,主要是由于其性质的数据很少。本文描述了对硫代氨基甲酰氟稳定性的深入研究,特别是在接近生理条件下的稳定性。由于这些化合物的高效且易于实施的合成仍然没有得到充分描述,因此还开发了一种基于使用三氟甲次磺酰胺(一种描述充分的多功能试剂)的新方法。这种三氟甲次磺酰胺能够原位生成二氟硫光气,其能够与胺快速反应,有效地提供各种硫代氨基甲酰氟。
    DOI:
    10.1002/adsc.202400412
  • 作为产物:
    描述:
    (4-(4-(2-(2-(2-fluoroethoxy)ethoxy)ethoxy)phenylethynyl)phenyl)methylamine 在 [RuHCl(CO)(PPh3)3] 、 氢气 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 18.0h, 以76%的产率得到(E)-4-(4-(2-(2-(2-fluoroethoxy)ethoxy)ethoxy)styryl)-N-methylaniline
    参考文献:
    名称:
    两室反应器中直接反式选择性钌催化的炔烃还原和连续流动
    摘要:
    据报道,使用可商购的氢化钌配合物,在低氢压力和低反应温度下有效的炔烃的反式选择性氢化。可以耐受各种官能团的发达反应条件是在两室设置下利用异位产生的氢气进行的。反应设置非常适合氘标记。的反式-选择性氢化外推至一个转移氢化协议,采用连续流动仅为10分钟的保留时间的填充床固定化钌氢化催化剂。
    DOI:
    10.1021/acscatal.6b01045
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文献信息

  • [EN] BENZOTHIAZOLE AMIDES FOR DETECTION OF AMYLOID BETA<br/>[FR] AMIDES DE BENZOTHIAZOLE POUR LA DÉTECTION DE BÊTA-AMYLOÏDE
    申请人:BAYER SCHERING PHARMA AG
    公开号:WO2010066357A1
    公开(公告)日:2010-06-17
    This invention relates to compounds of formula I (benzothiazoles) suitable for labelling or already labelled by 18F, methods of preparing such a compound, compositions comprising such compounds, kits comprising such compounds or compositions and uses of such compounds, compositions or kits for diagnostic imaging.
    这项发明涉及适用于标记或已经用18F标记的化合物I(苯并噻唑),制备这种化合物的方法,包含这种化合物的组合物,包含这种化合物或组合物的试剂盒以及这种化合物、组合物或试剂盒用于诊断成像的用途。
  • [EN] METHOD FOR PRODUCTION OF F-18 LABELED AMYLOID BETA LIGANDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE LIGANDS DE L'AMYLOÏDE BÊTA MARQUÉS AU 18F
    申请人:BAYER PHARMA AG
    公开号:WO2011151283A1
    公开(公告)日:2011-12-08
    This invention relates to methods, which provide access to [F-18]fluoropegylated (aryl/heteroaryl vinyl)-phenyl methyl amine derivatives.
    本发明涉及一种方法,该方法提供对[F-18]氟聚乙二醇化(芳基/杂环芳基乙烯基)-苯基甲基胺衍生物的访问。
  • [EN] IMPROVED METHOD FOR PRODUCTION OF F-18 LABELED Aß LIGANDS<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ DE PRODUCTION DE LIGANDS ABeta MARQUÉS AU F18
    申请人:PIRAMAL IMAGING SA
    公开号:WO2013057199A1
    公开(公告)日:2013-04-25
    This invention relates to improved methods, which provide access [F-18]fluoropegylated (aryl/heteroaryl vinyl)-phenyl methyl amine derivatives.
    本发明涉及改进的方法,提供了访问[F-18]氟聚乙二醇化(芳基/杂环芳基乙烯基)-苯基甲胺衍生物的方法。
  • [EN] METHOD FOR PRODUCTION OF F-18 LABELED AMYLOID BETA LIGAND<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE LIGAND DE L'AMYLOÏDE BÊTA MARQUÉ AU 18F
    申请人:BAYER PHARMA AG
    公开号:WO2011151282A1
    公开(公告)日:2011-12-08
    This invention relates to methods, which provide access to [F-18]fluoropegylated (aryl/heteraryl vinyl)-phenyl methyl amine derivatives.
    本发明涉及提供访问[F-18]氟代聚乙二醇基(芳基/杂芳基乙烯基)-苯甲基胺衍生物的方法。
  • Stilbene derivatives and their use for binding and imaging amyoid plaques
    申请人:Kung F. Hank
    公开号:US20060269473A1
    公开(公告)日:2006-11-30
    This invention relates to a method of imaging amyloid deposits and to labeled compounds, and methods of making labeled compounds useful in imaging amyloid deposits. This invention also relates to compounds, and methods of making compounds for inhibiting the aggregation of amyloid proteins to form amyloid deposits, and a method of delivering a therapeutic agent to amyloid deposits.
    本发明涉及成像淀粉样沉积物的方法以及标记化合物,以及制备用于成像淀粉样沉积物的标记化合物的方法。本发明还涉及化合物以及制备化合物的方法,用于抑制淀粉样蛋白聚集形成淀粉样沉积物,并将治疗剂输送到淀粉样沉积物。
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