7-(1-萘基)-二环[3.2.0]庚-2-烯-6-酮 | 67279-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 7-(1-萘基)-二环[3.2.0]庚-2-烯-6-酮
• 英文名称: 7-(1-naphthyl)-bicyclo<3.2.0>hept-2-en-6-one
• 英文别名: 7-naphthalen-1-ylbicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-one
• CAS: 67279-05-4
• 化学式: C₁₇H₁₄O
• 分子量: 234.298
• InChiKey: VVLHYJFYDCVISB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  408.1±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.212±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(1-萘基)-二环[3.2.0]庚-2-烯-6-酮 在 甲烷磺酸 lithium aluminium tetrahydride 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 17H-环戊二烯并[a]菲
  参考文献：
  名称：

  Lee-Ruff, Edward; Hopkinson, Alan C.; Dao, le H., Canadian Journal of Chemistry, 1981, vol. 59, p. 1675 - 1679

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-萘乙酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 反应 0.5h， 生成 7-(1-萘基)-二环[3.2.0]庚-2-烯-6-酮
  参考文献：
  名称：

  Lee-Ruff, Edward; Hopkinson, Alan C.; Dao, le H., Canadian Journal of Chemistry, 1981, vol. 59, p. 1675 - 1679

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A novel acid-catalyzed rearrangement of cyclobutanols
  作者：Edward Lee-Ruff、Alan C Hopkinson、Hira Kazarians-Moghaddam、Paul Duperrouzel、Brij Gupta、Morris Katz

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)92381-0

  日期：1981.1

  Under acid-catalysis 7-arylbicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-ols rearrange to diarylmethanes and cyclopenteno-annelated polycyclic aromatic hydrocarbons.

  在酸催化下，7-芳基双环[3.2.0] hept-2-en-6-ols重排为二芳基甲烷和环戊烯基退火的多环芳烃。
• Acid-catalyzed rearrangement of cyclobutanols. Syntheses of chrysenes, cyclopentenophenanthrenes, and diarylmethanes
  作者：Edward Lee-Ruff、Alan C. Hopkinson、Hira Kazarians-Moghaddam、Brij Gupta、Morris Katz

  DOI：10.1139/v82-026

  日期：1982.1.15

  Acid-catalyzed reactions of 8-aryl or 8,8-diarylbicyclo[4.2.0]oct-2-en-7-ols lead to tetrahydrophenanthrene derivatives. For example 8-(1-naphthyl)-bicyclo[4.2.0]oct-2-en-7-ols give substituted chrysenes in methanesulphonic acid. In the case of the homologous 7-aryl or 7,7-diarylbicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-ols a novel transformation to diarlymethanes is observed. A mechanism is proposed which accounts

  8-芳基或8,8-二芳基双环[4.2.0] oct-2-en-7-ols 的酸催化反应生成四氢菲衍生物。例如，8-(1-萘基)-双环[4.2.0]oct-2-en-7-ols 在甲磺酸中产生取代的芘。在同源 7-芳基或 7,7-二芳基双环 [3.2.0]hept-2-en-6-ols 的情况下，观察到了向二芳基甲烷的新转化。提出了一种机制来解释在这些重排中观察到的产物分布。
• Photochemistry of α,α-disubstituted bicyclic cyclobutanones - a potential thermal-photochemical metathesis reaction
  作者：Edward Lee-Ruff、Alan C. Hopkinson、Hira Kazarians-Moghaddam

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81845-6

  日期：1983.1

  Under certain conditions the photolysis of α,α-disubstituted cyclobutanones give terminal olefinic esters. A two-stage thermal photochemical metathesis is described.

  在某些条件下，α，α-二取代的环丁酮的光解反应可生成末端烯烃酯。描述了两阶段热光化学复分解。
• LEE-RUFF, E.;HOPKINSON, A. C.;KAZARIANS-MOGHADDAM, H.;DUPERROUZEL, P.;GUP+, TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, N 49, 4917-4920
  作者：LEE-RUFF, E.、HOPKINSON, A. C.、KAZARIANS-MOGHADDAM, H.、DUPERROUZEL, P.、GUP+

  DOI：——

  日期：——
• LEE-RUFF, E.;HOPKINSON, A. C.;KAZARIANS-MOGHADDAM, H., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 20, 2067-2070
  作者：LEE-RUFF, E.、HOPKINSON, A. C.、KAZARIANS-MOGHADDAM, H.

  DOI：——

  日期：——