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8-hydroxyquinoline | 88238-76-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-hydroxyquinoline
英文别名
——
8-hydroxyquinoline化学式
CAS
88238-76-0
化学式
C22H15N3O3
mdl
——
分子量
369.379
InChiKey
MLMUAHLXTOTJRL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    701.9±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.430±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.42
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    88.1
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    5.0

SDS

SDS:6d2223bcfa11019e8b793dec519826e7
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-hydroxyquinoline 在 sodium disulfite 、 sodium azide 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 四溴环己二烯-1-酮 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 demethyllavendamycin methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Hibino, Satoshi; Okazaki, Miko; Sato, Kohichi, Heterocycles, 1983, vol. 20, # 10, p. 1957 - 1958
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    甲基色氨酸 在 palladium on activated charcoal 作用下, 以 四氢呋喃 、 xylene 、 为溶剂, 生成 8-hydroxyquinoline
    参考文献:
    名称:
    Hibino, Satoshi; Okazaki, Miko; Sato, Kohichi, Heterocycles, 1983, vol. 20, # 10, p. 1957 - 1958
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • In vitro oxidation of the 8-hydroxyquinoline moiety with metabolic activation system to a mutagenic quinoloquinone compound of lavendamycin analogs.
    作者:Satoshi Hibino、Miko Okazaki、Masataka Ichikawa、Kohichi Sato、Aiichiro Motoshima、Hiroshi Ueki
    DOI:10.1248/cpb.34.1376
    日期:——
    Intermediary products in the synthesis of lavendamycin were tested for mutagenic activities in Salmonella typhimurium TA 98 and TA 100 with and without a metabolic activation system. Lavendamycin analogs having a methyl group at the 3' position showed a significant mutagenicity to TA 100 after the metabolic activation using S9 mix prepared from rat liver homogenate. Oxidative products of the 8-hydroxyguinoline derivatives were mutagenic without the metabolic activation. Of these oxidative products, desamino-desmethyllavendamycin methyl ester was identified as a metabolic product obtained by the incubation of the 8-hydroxyguinoline derivative with mouse liver homogenate.
    在使用或不使用新陈代谢活化系统的情况下,在鼠伤寒沙门氏菌 TA 98 和 TA 100 中测试了合成拉文达霉素的中间产物的诱变活性。使用从大鼠肝脏匀浆中制备的 S9 混合物进行代谢活化后,3'位带有甲基的拉文达霉素类似物对 TA 100 具有显著的致突变性。8- 羟基喹啉生物的氧化产物在未经代谢活化的情况下也具有致突变性。在这些氧化产物中,去基-去甲基拉文达霉素甲酯被确定为 8-羟基喹啉生物与小鼠肝匀浆培养后的代谢产物。
  • Hibino, Satoshi; Okazaki, Miko; Sato, Kohichi, Heterocycles, 1984, vol. 21, # 2, p. 690
    作者:Hibino, Satoshi、Okazaki, Miko、Sato, Kohichi、Morita, Itsuko、Ichikawa, Masataka
    DOI:——
    日期:——
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