4-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)cyclohexane-1-carbaldehyde | 1344685-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 4-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)cyclohexane-1-carbaldehyde
• 英文别名: 4-{[Tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}cyclohexanecarbaldehyde；4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxycyclohexane-1-carbaldehyde
• CAS: 1344685-07-9
• 化学式: C₂₃H₃₀O₂Si
• 分子量: 366.576
• InChiKey: HMIAJTUSLKCNGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  431.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.32
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)cyclohexane-1-carbaldehyde 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 copper(l) iodide 、 sodium azide 、 乙醇 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 四甲基胍 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N-[2-({trans-4-[6-(cyclopropylmethoxy)-1-benzofuran-2-yl]cyclohexyl}oxy)-1-methylethyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种具有ACC抑制作用的化合物，该化合物可用作预防或治疗肥胖、糖尿病、高血压、高脂血症、心力衰竭、糖尿病并发症、代谢综合征、肌少症、癌症等的药剂，并具有优越的疗效。 本发明涉及一种由式(I)表示的化合物： 其中每个符号如规范中定义。

  公开号：

  US20110263562A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基环己烷甲酸乙酯 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氧化硫吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 4-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)cyclohexane-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种具有ACC抑制作用的化合物，该化合物可用作预防或治疗肥胖、糖尿病、高血压、高脂血症、心力衰竭、糖尿病并发症、代谢综合征、肌少症、癌症等的药剂，并具有优越的疗效。 本发明涉及一种由式(I)表示的化合物： 其中每个符号如规范中定义。

  公开号：

  US20110263562A1

文献信息

• 一种氮杂环二酮化合物及其制备方法
  申请人：维清生物科技(上海)有限公司

  公开号：CN111217810A

  公开（公告）日：2020-06-02

  本发明提供了一种氮杂环二酮化合物，其特征在于：为如下结构所示的化合物，或其药学上可接受的盐：本发明提供对流行性感冒(流感)病毒增殖有抑制活性的化合物，特别是对流感相关的帽依赖性核酸内切酶的抑制达到抑制流感病毒增殖，进而治疗或预防流感。本发明涉及对帽依赖性核酸内切酶抑有制活性的被取代的氮杂环二酮化合物、和含有它们的药物组合物。
• Bicyclic compound
  申请人：Yamashita Tohru

  公开号：US08703758B2

  公开（公告）日：2014-04-22

  The present invention provides to a compound having an ACC inhibitory action, which is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of obesity, diabetes, hypertension, hyperlipidemia, cardiac failure, diabetic complications, metabolic syndrome, sarcopenia, cancer and the like, and has superior efficacy. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification.

  本发明提供了一种具有ACC抑制作用的化合物，可用作预防或治疗肥胖症、糖尿病、高血压、高脂血症、心力衰竭、糖尿病并发症、代谢综合征、肌肉萎缩、癌症等的药物，并具有卓越的疗效。本发明涉及一种由公式（I）表示的化合物：其中，每个符号如规范中所定义。
• 一种PAK4激酶抑制剂及其制备方法和用途
  申请人：成都海博为药业有限公司

  公开号：CN115925694A

  公开（公告）日：2023-04-07

  本发明公开一种如通式为Ⅰ的化合物，或其药学上可接受的盐、立体异构体、酯、前药、溶剂化物。试验结果表明，本发明提供的化合物对于PAK4激酶具有较高的抑制活性和PAK I/II选择性，具有较好的肝微粒体稳定性及大鼠PK药代动力学性质，尤其hERG心脏毒性风险低，相对于现有技术公开的化合物具有显著进步。
• BICYCLIC COMPOUND
  申请人：Yamashita Tohru

  公开号：US20110263562A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The present invention provides to a compound having an ACC inhibitory action, which is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of obesity, diabetes, hypertension, hyperlipidemia, cardiac failure, diabetic complications, metabolic syndrome, sarcopenia, cancer and the like, and has superior efficacy. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification.

  本发明提供了一种具有ACC抑制作用的化合物，该化合物可用作预防或治疗肥胖、糖尿病、高血压、高脂血症、心力衰竭、糖尿病并发症、代谢综合征、肌少症、癌症等的药剂，并具有优越的疗效。 本发明涉及一种由式(I)表示的化合物： 其中每个符号如规范中定义。