ethyl 4-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}cyclohexanecarboxylate | 956122-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: ethyl 4-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}cyclohexanecarboxylate
• 英文别名: Ethyl 4-((tert-butyl(diphenyl)silyl)oxy)cyclohexanecarboxylate；ethyl 4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxycyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 956122-83-1
• 化学式: C₂₅H₃₄O₃Si
• 分子量: 410.629
• InChiKey: NKLQLMFYOURVLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.68
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}cyclohexanecarboxylate 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 4-((tert-butyl(diphenyl)silyl)oxy)cyclohexanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel aminopyridine derivatives having aurora a selective inhibitory action

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为I：其中：R1为氢原子，F，CN等；R1′为氢原子或可被取代的较低烷基；R2为O，S，SO，SO2等；R3为可被取代的苯基；X1，X2和X3各自独立为CH，N等，但在X1，X2和X3中，氮的数量为0或1；W为以下残基：其中：W1，W2和W3各自独立为CH，N等，或其药用可接受的盐或酯。

  公开号：

  US20080058347A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基环己烷甲酸乙酯 、 叔丁基二苯基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以89%的产率得到ethyl 4-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}cyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED N-PHENYL SPIROLACTAM BIPYRROLIDINES, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  [FR] BIPYRROLIDINES N-PHÉNYL SPIROLACTAME SUBSTITUÉES, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET USAGE THÉRAPEUTIQUE ASSOCIÉS

  摘要：

  本发明披露并声明了一系列代替N-苯基螺内酰胺双吡咯烷酮的化合物，其化学式为 (I)。其中，R1、R2、R3、R4、m、n、p 和 s 如本文所述。更具体地说，本发明的化合物是H3受体调节剂，因此在治疗和/或预防多种由H3受体调节的疾病中，尤其是与中枢神经系统相关的疾病中，可作为药用剂。此外，本发明还披露了制备化合物 (I) 的代替N-苯基螺内酰胺双吡咯烷酮以及其中间体的方法。

  公开号：

  WO2011143163A1

文献信息

• [EN] AMIDO-SUBSTITUTED CYCLOHEXANE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CYCLOHEXANE À SUBSTITUTION AMIDO
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2018078009A1

  公开（公告）日：2018-05-03

  The present invention relates to amido-substituted cyclohexane compounds of general formula (I) : in which m, A, R4, R6, R7, R8, R9, R10 and R11 are as defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of neoplasms, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及一般式(I)的酰胺取代的环己烷化合物，其中m、A、R4、R6、R7、R8、R9、R10和R11如本文所定义，以及制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是肿瘤，作为唯一药剂或与其他活性成分结合使用。
• BICYCLIC COMPOUND
  申请人：Yamashita Tohru

  公开号：US20110263562A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The present invention provides to a compound having an ACC inhibitory action, which is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of obesity, diabetes, hypertension, hyperlipidemia, cardiac failure, diabetic complications, metabolic syndrome, sarcopenia, cancer and the like, and has superior efficacy. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification.

  本发明提供了一种具有ACC抑制作用的化合物，该化合物可用作预防或治疗肥胖、糖尿病、高血压、高脂血症、心力衰竭、糖尿病并发症、代谢综合征、肌少症、癌症等的药剂，并具有优越的疗效。 本发明涉及一种由式(I)表示的化合物： 其中每个符号如规范中定义。
• [EN] SUBSTITUTED PHENYL CYCLOALKYL PYRROLIDINE (PIPERIDINE) SPIROLACTAMS AND AMIDES, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF<br/>[FR] SPIROLACTAMES ET AMIDES DE PHÉNYLCYCLOALKYLPYRROLIDINE (PIPÉRIDINE) SUBSTITUÉS, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2011143150A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  The present invention discloses and claims respectively a series of substituted phenyl cycloalkyl pyrrolidine (piperidine) spirolactams and amides of formula (I) (Ia) and formula (Ib) as described herein. More specifically, the compounds of this invention are modulators of H3 receptors and are, therefore, useful as pharmaceutical agents, especially in the treatment and/or prevention of a variety of diseases modulated by H3 receptors including diseases associated with the central nervous system. Additionally, this invention also discloses methods of preparation of substituted phenyl cycloalkyl pyrrolidine (piperidine) spirolactams and amides of formula (Ia) and (Ib), and intermediates therefor.

  本发明分别公开和声明了一系列取代苯基环烷基吡咯烷（哌啶）螺内酰胺和酰胺的化合物，其化学式如下（I）（Ia）和（Ib）。更具体地，本发明的化合物是H3受体调节剂，因此在治疗和/或预防包括与中枢神经系统相关的多种疾病在内的由H3受体调节的疾病中特别有用。此外，本发明还公开了取代苯基环烷基吡咯烷（哌啶）螺内酰胺和酰胺的制备方法，以及其中间体。
• [EN] SUBSTITUTED N-HETEROARYL SPIROLACTAM BIPYRROLIDINES, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF<br/>[FR] BIPYRROLIDINES N-HÉTÉROARYL SPIROLACTAME SUBSTITUÉES, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET USAGE THÉRAPEUTIQUE ASSOCIÉS
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2011143148A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  The present invention discloses and claims a series of substituted N-heteroaryl spirolactam bipyrrolidines of formula ( Wherein R1, R2, Q1, Q2, Q3, Q4, X, m, n, p and s are as described herein. More specifically, the compounds of this invention are modulators of H3 receptors and are, therefore, useful as pharmaceutical agents, especially in the treatment and/or prevention of a variety of diseases modulated by H3 receptors including diseases associated with the central nervous system. Additionally, this invention also discloses methods of preparation of substituted N-heteroaryl spirolactam bipyrrolidines of formula (I) and intermediates therefor.

  本发明公开并声明了一系列式（其中R1、R2、Q1、Q2、Q3、Q4、X、m、n、p和s如本文所述。更具体地说，本发明的化合物是H3受体调节剂，因此在治疗和/或预防包括与中枢神经系统相关的疾病在内的多种受H3受体调节的疾病中有用作药用剂，此外，本发明还公开了制备式（I）的取代N-杂环烷基螺内酰胺双吡咯烷的方法及其中间体。
• [EN] AMIDO-SUBSTITUTED AZASPIRO DERIVATIVES AS TANKYRASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZASPIRO À SUBSTITUTION AMIDO EN TANT QU'INHIBITEURS DE TANKYRASE
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2018078005A1

  公开（公告）日：2018-05-03

  The present invention relates to amido-substituted cyclohexane compounds of general formula (I) : in which A, R4, R6, R7, R8, R9, R10 and R11 are as defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of neoplasms, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及一般式(I)的酰胺取代的环己烷化合物，其中A、R4、R6、R7、R8、R9、R10和R11如本文所定义，以及制备该化合物的方法，用于制备该化合物的有用中间体化合物，含有该化合物的药物组合物和药物组合物，以及利用该化合物制造用于治疗或预防疾病，特别是肿瘤的药物组合物的用途，作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。