7-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline | 24464-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 7-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline
• 英文别名: 7-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• CAS: 24464-41-3
• 化学式: C₁₅H₁₅N
• 分子量: 209.291
• InChiKey: UQIVTFOULAOFAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline 在 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  作为防治精神障碍疾病的苯胺类化合物

  摘要：

  本发明公开了作为防治精神障碍疾病的苯胺类化合物，该类化合物的结构如式I所示，各取代基的定义如说明书和权利要求书所述。本发明还公开了含有该类化合物的药物组合物。本发明的化合物，具有较好的TREK‑1的抑制活性，能够用于制备预防和/或治疗精神障碍疾病的药物。

  公开号：

  CN110878048B
• 作为产物：
  描述：

  7-氯异喹啉 在 platinum(IV) oxide 、 1,3-bis[(diphenylphosphino)propane]dichloronickel(II) 盐酸 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 7-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Pridgen, Lendon N., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 1289 - 1291

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chemoselective One-Pot Synthesis of Functionalized Amino-azaheterocycles Enabled by COware
  作者：Thomas A. Clohessy、Alastair Roberts、Eric S. Manas、Vipulkumar K. Patel、Niall A. Anderson、Allan J. B. Watson

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b03214

  日期：2017.12.1

  Functionalized bicyclic amino-azaheterocycles are rapidly accessed in a one-pot cross-coupling/reduction sequence enabled by the use of COware. Incompatible reagents are physically separated in a single reaction vessel to effect two chemoselective transformations—Suzuki–Miyaura cross-coupling and heteroarene reduction. The developed method allows access to novel heterocyclic templates, including semisaturated

  功能化的双环氨基氮杂环化合物可以通过使用COware实现的一锅式交叉偶联/还原序列快速访问。不相容的试剂在一个反应​​容器中进行物理分离，以实现两个化学选择性转化-Suzuki-Miyaura交叉偶联和杂芳烃还原。所开发的方法允许访问新型杂环模板，包括半饱和刺猬和双PI3K / mTOR抑制剂，与不饱和对应物相比，它们显示出增强的理化性质。
• Pyridine, pyrimidine, quinoline, quinazoline, and naphthalene urotensin-II receptor antagonists
  申请人：Wu Chengde

  公开号：US20050054850A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  The present invention relates to urotensin II receptor antagonists, pharmaceutical compositions containing them and their use.

  本发明涉及尿苷II受体拮抗剂，含有它们的药物组合物以及它们的用途。
• Pyrimidine compounds
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05688798A1

  公开（公告）日：1997-11-18

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 each individually are lower-alkyl or amino, A is ##STR2## B is hydrogen in A.sup.4, A.sup.5 and A.sup.6 ; ##STR3## in A.sup.1 -A.sup.6 ; lower-alkoxy in A.sup.4 -A.sup.6 ; and lower-alkyl, styryl, phenylethynyl or benzoyloxy-lower-alkyl in A.sup.1 and A.sup.2 ; n is 0, 1 or 2; m, p are, independently 0, 1 and R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.6 each independently are hydrogen, halogen, lower-alkyl, trifluoromethyl, lower-alkoxy or nitro, and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. These compounds are useful in the control or prevention of illnesses which are caused by disorders of the dopamine system, in particular psychotic illnesses such as schizophrenia.

  该公式化合物的化合物##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2分别为较低的烷基或氨基，A为##STR2## B为A.sup.4中的氢，A.sup.5和A.sup.6；##STR3##在A.sup.1-A.sup.6中；A.sup.4-A.sup.6中的较低烷氧基；以及A.sup.1和A.sup.2中的较低烷基，苯乙烯基，苯乙炔基或苯甲酰氧基较低烷基；n为0、1或2；m、p分别为0、1，R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6各自独立为氢、卤素、较低烷基、三氟甲基、较低烷氧基或硝基，以及其药学上可接受的酸盐。这些化合物在控制或预防由多巴胺系统紊乱引起的疾病中特别有用，特别是精神分裂症等精神疾病。
• Inhibitors of farnesyl-protein transferase
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05977134A1

  公开（公告）日：1999-11-02

  The present invention is directed to compounds which inhibit farnesyl-protein transferase (FTase) and the farnesylation of the oncogene protein Ras. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for inhibiting farnesyl-protein transferase and the farnesylation of the oncogene protein Ras.

  本发明涉及抑制法尼基-蛋白转移酶（FTase）和致癌基因蛋白Ras的法尼醇化的化合物。该发明还涉及含有本发明化合物的化疗组合物以及抑制法尼基-蛋白转移酶和致癌基因蛋白Ras法尼醇化的方法。
• Pyrrolo-pyridine derivatives
  申请人：Merck Sharp & Dohme, Ltd.

  公开号：US05700809A1

  公开（公告）日：1997-12-23

  Compounds of formula I are ligands for dopamine receptor subtypes within the body and are therefore useful in the treatment and/or prevention of disorders of the dopamine system, in particular schizophrenia. ##STR1## wherein Q is ##STR2##

  公式I的化合物是体内多巴胺受体亚型的配体，因此在治疗和/或预防多巴胺系统疾病，特别是精神分裂症方面非常有用。其中Q为##STR2##