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7,17-Difluoro-6,16-dithiapentacyclo[11.7.0.03,11.05,9.015,19]icosa-1(13),3(11),4,7,9,14,17,19-octaene-2,12-dione | 1015071-23-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7,17-Difluoro-6,16-dithiapentacyclo[11.7.0.03,11.05,9.015,19]icosa-1(13),3(11),4,7,9,14,17,19-octaene-2,12-dione
英文别名
7,17-difluoro-6,16-dithiapentacyclo[11.7.0.03,11.05,9.015,19]icosa-1(13),3(11),4,7,9,14,17,19-octaene-2,12-dione
7,17-Difluoro-6,16-dithiapentacyclo[11.7.0.03,11.05,9.015,19]icosa-1(13),3(11),4,7,9,14,17,19-octaene-2,12-dione化学式
CAS
1015071-23-4
化学式
C18H6F2O2S2
mdl
——
分子量
356.373
InChiKey
VUMJTJLSHKGVMU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    574.1±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.660±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    90.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] ANTHRA[2,3-B:7,6B']DITHIOPHENE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ORGANIC SEMICONDUCTORS
    [FR] DÉRIVÉS D'ANTHRA[2,3-B:7,6-B']DITHIOPHÈNE ET LEUR UTILISATION À TITRE DE SEMI-CONDUCTEURS ORGANIQUES
    摘要:
    这项发明涉及新型蒽[2,3-b:7,6-b']二硫代苯衍生物,其制备方法,它们作为有机电子(OE)器件中的半导体的用途,以及包含这些衍生物的OE器件。
    公开号:
    WO2012031659A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-氟噻吩-2,3-二甲醛1,4-环己二酮 在 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 7,17-Difluoro-6,16-dithiapentacyclo[11.7.0.03,11.05,9.015,19]icosa-1(13),3(11),4,7,9,14,17,19-octaene-2,12-dione 、 7,17-Difluoro-6,18-dithiapentacyclo[11.7.0.03,11.05,9.015,19]icosa-1(13),3(11),4,7,9,14,16,19-octaene-2,12-dione
    参考文献:
    名称:
    结晶,异构纯的蒽噻吩衍生物的结构和电子性质
    摘要:
    蒽发色团在许多当前的高性能有机半导体发现,即使这些材料通常合成为一个不可分离的混合物顺式和反异构体。对于更均一的系统,最近合成的纯顺式蒽噻吩没有显示出性能上的改善,但是还没有关于纯抗异构体的类似研究的报道。在这项工作中,一个简单的协议描述,以制备纯的反氟化的,功能化的蒽噻吩的异构体,并对晶体中的分子间相互作用进行详细分析,从而产生增加的密度和更紧密的生色团接触。与同分异构体混合物相比,对这些纯异构体的电荷传输性质的研究表明,异构体纯度的益处并不一致。在顺式情况下,纯异构体和混合物之间的差异极小,而反异构体的迁移率则提高了近两倍。晶体中无序的分析表明了这种性能差异的原因。
    DOI:
    10.1002/adfm.201502440
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文献信息

  • SILYLETHYNYLATED HETEROACENES AND ELECTRONIC DEVICES MADE THEREWITH
    申请人:University of Kentucky Research Foundation
    公开号:EP2132213B1
    公开(公告)日:2013-05-15
  • Anthra[2,3-b:7,6-b']dithiophene Derivatives and their Use as Organic Semiconductors
    申请人:Wang Changsheng
    公开号:US20130161568A1
    公开(公告)日:2013-06-27
    The invention relates to novel anthra[2,3-b:7,6-b′]dithiophene derivatives, methods of their preparation, their use as semiconductors in organic electronic (OE) devices, and to OE devices comprising these derivatives.
  • [EN] SILYLETHYNYLATED HETEROACENES AND ELECTRONIC DEVICES MADE THEREWITH<br/>[FR] HÉTÉROACÈNES SILYLÉTHYNYLÉS ET DISPOSITIFS ÉLECTRONIQUES FABRIQUÉS AVEC CEUX-CI
    申请人:UNIV KENTUCKY RES FOUND
    公开号:WO2008107089A1
    公开(公告)日:2008-09-12
    [EN] Novel silylethynylated heteroacenes and formulations and electronic devices made with those compounds are disclosed.
    [FR] L'invention porte sur de nouveaux hétéroacènes silyléthynylés et sur des formulations et des dispositifs électroniques fabriqués avec ces composés.
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