7,17-Difluoro-6,16-dithiapentacyclo[11.7.0.03,11.05,9.015,19]icosa-1(13),3(11),4,7,9,14,17,19-octaene-2,12-dione | 1015071-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 7,17-Difluoro-6,16-dithiapentacyclo[11.7.0.03,11.05,9.015,19]icosa-1(13),3(11),4,7,9,14,17,19-octaene-2,12-dione
• 英文别名: 7,17-difluoro-6,16-dithiapentacyclo[11.7.0.03,11.05,9.015,19]icosa-1(13),3(11),4,7,9,14,17,19-octaene-2,12-dione
• CAS: 1015071-23-4
• 化学式: C₁₈H₆F₂O₂S₂
• 分子量: 356.373
• InChiKey: VUMJTJLSHKGVMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  574.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.660±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (叔丁基二甲基)乙炔 、 7,17-Difluoro-6,16-dithiapentacyclo[11.7.0.03,11.05,9.015,19]icosa-1(13),3(11),4,7,9,14,17,19-octaene-2,12-dione 在 正丁基锂 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 hexanes 、 水 为溶剂， 反应 4.66h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTHRA[2,3-B:7,6B']DITHIOPHENE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ORGANIC SEMICONDUCTORS
  [FR] DÉRIVÉS D'ANTHRA[2,3-B:7,6-B']DITHIOPHÈNE ET LEUR UTILISATION À TITRE DE SEMI-CONDUCTEURS ORGANIQUES

  摘要：

  这项发明涉及新型蒽[2,3-b:7,6-b']二硫代苯衍生物，其制备方法，它们作为有机电子（OE）器件中的半导体的用途，以及包含这些衍生物的OE器件。

  公开号：

  WO2012031659A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氟噻吩-2,3-二甲醛 、 1,4-环己二酮 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 7,17-Difluoro-6,16-dithiapentacyclo[11.7.0.03,11.05,9.015,19]icosa-1(13),3(11),4,7,9,14,17,19-octaene-2,12-dione 、 7,17-Difluoro-6,18-dithiapentacyclo[11.7.0.03,11.05,9.015,19]icosa-1(13),3(11),4,7,9,14,16,19-octaene-2,12-dione
  参考文献：
  名称：

  结晶，异构纯的蒽噻吩衍生物的结构和电子性质

  摘要：

  蒽发色团在许多当前的高性能有机半导体发现，即使这些材料通常合成为一个不可分离的混合物顺式和反异构体。对于更均一的系统，最近合成的纯顺式蒽噻吩没有显示出性能上的改善，但是还没有关于纯抗异构体的类似研究的报道。在这项工作中，一个简单的协议描述，以制备纯的反氟化的，功能化的蒽噻吩的异构体，并对晶体中的分子间相互作用进行详细分析，从而产生增加的密度和更紧密的生色团接触。与同分异构体混合物相比，对这些纯异构体的电荷传输性质的研究表明，异构体纯度的益处并不一致。在顺式情况下，纯异构体和混合物之间的差异极小，而反异构体的迁移率则提高了近两倍。晶体中无序的分析表明了这种性能差异的原因。

  DOI：

  10.1002/adfm.201502440

文献信息

• SILYLETHYNYLATED HETEROACENES AND ELECTRONIC DEVICES MADE THEREWITH
  申请人：University of Kentucky Research Foundation

  公开号：EP2132213B1

  公开（公告）日：2013-05-15
• Anthra[2,3-b:7,6-b']dithiophene Derivatives and their Use as Organic Semiconductors
  申请人：Wang Changsheng

  公开号：US20130161568A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The invention relates to novel anthra[2,3-b:7,6-b′]dithiophene derivatives, methods of their preparation, their use as semiconductors in organic electronic (OE) devices, and to OE devices comprising these derivatives.
• [EN] SILYLETHYNYLATED HETEROACENES AND ELECTRONIC DEVICES MADE THEREWITH<br/>[FR] HÉTÉROACÈNES SILYLÉTHYNYLÉS ET DISPOSITIFS ÉLECTRONIQUES FABRIQUÉS AVEC CEUX-CI
  申请人：UNIV KENTUCKY RES FOUND

  公开号：WO2008107089A1

  公开（公告）日：2008-09-12

  [EN] Novel silylethynylated heteroacenes and formulations and electronic devices made with those compounds are disclosed.
  [FR] L'invention porte sur de nouveaux hétéroacènes silyléthynylés et sur des formulations et des dispositifs électroniques fabriqués avec ces composés.
• [EN] ANTHRA[2,3-B:7,6B']DITHIOPHENE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ORGANIC SEMICONDUCTORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ANTHRA[2,3-B:7,6-B']DITHIOPHÈNE ET LEUR UTILISATION À TITRE DE SEMI-CONDUCTEURS ORGANIQUES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2012031659A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  The invention relates to novel anthra[2,3-b:7,6-b']dithiophene derivatives, methods of their preparation, their use as semiconductors in organic electronic (OE) devices, and to OE devices comprising these derivatives.

  这项发明涉及新型蒽[2,3-b:7,6-b']二硫代苯衍生物，其制备方法，它们作为有机电子（OE）器件中的半导体的用途，以及包含这些衍生物的OE器件。
• Structural and Electronic Properties of Crystalline, Isomerically Pure Anthradithiophene Derivatives
  作者：Rawad K. Hallani、Karl J. Thorley、Yaochuan Mei、Sean R. Parkin、Oana D. Jurchescu、John E. Anthony

  DOI：10.1002/adfm.201502440

  日期：2016.4

  materials are typically synthesized as an inseparable mixture of syn and anti isomers. Recent syntheses of pure syn anthradithiophenes have shown no improvement in performance for the more homogeneous system, but similar studies on the pure anti isomer have not been reported. In this work, a simple protocol is described to prepare the pure anti isomer of fluorinated, functionalized anthradithiophenes, and perform

  蒽发色团在许多当前的高性能有机半导体发现，即使这些材料通常合成为一个不可分离的混合物顺式和反异构体。对于更均一的系统，最近合成的纯顺式蒽噻吩没有显示出性能上的改善，但是还没有关于纯抗异构体的类似研究的报道。在这项工作中，一个简单的协议描述，以制备纯的反氟化的，功能化的蒽噻吩的异构体，并对晶体中的分子间相互作用进行详细分析，从而产生增加的密度和更紧密的生色团接触。与同分异构体混合物相比，对这些纯异构体的电荷传输性质的研究表明，异构体纯度的益处并不一致。在顺式情况下，纯异构体和混合物之间的差异极小，而反异构体的迁移率则提高了近两倍。晶体中无序的分析表明了这种性能差异的原因。