2-oxo-cyclohexane-1,3-dicarboxylic acid dianilide | 35248-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-oxo-cyclohexane-1,3-dicarboxylic acid dianilide
• 英文别名: 2-Oxo-cyclohexan-1,3-dicarbonsaeure-dianilid；2-Hydroxy-cyclohexen-(1)-dicarbanilid-(1.3)；2-Oxo-cyclohexan-dicarbanilid-(1.3)；Cyclohexanon-(2)-dicarbonsaeure-(1,3)-dianilid；1.3-Bis-phenylcarbamoyl-cyclohexanon-(2)；2-Oxo-1,3-bis-phenylcarbamoyl-cyclohexan
• CAS: 35248-60-3
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O₃
• 分子量: 336.39
• InChiKey: DICKFSWDGUWEJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.25
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  75.27
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-吗啉基-1-环己烯 、 异氰酸苯酯 生成 2-oxo-cyclohexane-1,3-dicarboxylic acid dianilide
  参考文献：
  名称：

  乙烯基胺-XI：2-碳烷氧基，2-酰基-和2-苯基氨基甲酰基-环己酮烯胺与偶氮二羧酸乙酯和苯基异氰酸酯的结构和反应性

  摘要：

  制备了标题烯胺，并通过NMR和IR光谱确定了关于CC异构体的结构。吗啉代和哌啶子基衍生物或多或少地以取代的异构体混合物形式存在，而吡咯烷基-烯胺几乎仅以取代度更高的形式存在。如所期望的，所有这些烯胺的较少取代的异构体与偶氮二羧酸乙酯和苯基异氰酸酯反应。然而，与2-烷基-环己酮烯胺发生的情况相反，反应产率比基于NMR分析发现的反应性异构体的百分比所预期的产率高得多。讨论了这些结果，并给出了这种异常化学行为的解释。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91715-6

文献信息

• Guha; Seshadriengar, Chemische Berichte, 1936, vol. 69, p. 1212,1216
  作者：Guha、Seshadriengar

  DOI：——

  日期：——