2-tert-butyl-4-(3-chloropropyl)phenol | 95970-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-tert-butyl-4-(3-chloropropyl)phenol
• 英文别名: 4-(3-Chloropropyl)-2-tert-butylphenol
• CAS: 95970-35-7
• 化学式: C₁₃H₁₉ClO
• 分子量: 226.746
• InChiKey: FKZTWYSOWFRFAV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  316.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.053±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert-butyl-4-(3-chloropropyl)phenol 在 aq. NH₄HS 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以81%的产率得到2-tert-butyl-4-(3-mercaptopropyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  官能取代的 4-烷基-2,6-二叔丁基苯酚与氢卤酸的相互作用

  摘要：

  研究了在其对位取代基中含有 OH、SH、COOH 和 COOMe 基团的 4-烷基-2,6-二叔丁基苯酚与氯化氢和氢卤酸的反应。2,6-二叔丁基-4-(ω-羟烷基)苯酚一步转化为相应的4-(ω-卤代烷基)苯酚，以及3-(3,5-二-叔-提出了丁基-4-羟基苯基丙酸及其酯类植物草酸。4-(3-巯基丙基)苯酚与浓加热。HBr 缩合为 3-(4-羟基苯基) 丙基 4-(3-巯基丙基) 苯基硫醚作为主要产物。

  DOI：

  10.1007/s11172-007-0169-y
• 作为产物：
  描述：

  3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-1-chloropropane 反应 8.0h， 以70%的产率得到2-tert-butyl-4-(3-chloropropyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Kun, O. B.; Nogina, N. I.; Ostashevskaya, L. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, p. 2375 - 2378

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and inhibitory activity of alkyl(hydroxyaryl)amines
  作者：O. I. Dyubchenko、V. V. Nikulina、E. I. Terakh、A. E. Prosenko、I. A. Grigor’ev

  DOI：10.1007/s11172-007-0174-1

  日期：2007.6

  The reaction of ω-(4-hydroxyaryl)haloalkanes with various nitrogen-containing agents afforded primary, secondary, and tertiary amino derivatives of 2,6-dialkylphenols. For the compounds synthesized, the reaction rate constants with peroxide radicals were measured for cumene and methyl oleate oxidation. The total inhibitory activity in the model reactions of thermal autooxidation of lard and hexadecane was studied. The rate constants of alkyl(hydroxylaryl)amines are the same as those of the corresponding alkylphenols, whereas the total inhibitory activity of some alkyl(hydroxylaryl)amines exceeds substantially that for alkylphenols.

  ω-(4-羟基芳基)卤代烷烃与各种含氮剂反应后，可得到 2,6 二甲基苯酚的伯氨基、仲氨基和叔氨基衍生物。对于合成的化合物，测量了它们与过氧化自由基在积雪烯和油酸甲酯氧化过程中的反应速率常数。研究了猪油和十六烷热自氧化模型反应中的总抑制活性。烷基（羟基芳基）胺的速率常数与相应烷基酚的速率常数相同，而某些烷基（羟基芳基）胺的总抑制活性大大超过了烷基酚。
• Synthesis and Antioxidative Activity of N, N-Dialkyl-ω-[4-hydroxy(methoxy)aryl]alkylamines and Their N-Oxides
  作者：O. I. Dyubchenko、V. V. Nikulina、E. I. Terakh、A. E. Prosenko、I. A. Grigor’ev

  DOI：10.1007/s11167-005-0391-z

  日期：2005.5

  Aminoalkylphenols of various structures were prepared by reactions of ω-[4-hydroxy(methoxy)aryl]haloalkanes with dialkylamines. The corresponding N-oxides were prepared by oxidation of aminoalkylphenols with hydrogen peroxide and cumene hydroperoxide. The inhibiting activities of these compounds in a model reaction of thermal autooxidation of lard were compared.

  通过ω-[4-羟基（甲氧基）芳基]卤代烷烃与二烷基胺的反应制备了各种结构的氨基烷基酚。氨基烷基酚与过氧化氢和过氧化二甲苯氧化制备了相应的 N-氧化物。比较了这些化合物在猪油热自氧化模型反应中的抑制活性。
• ——
  作者：N. V. Kandalintseva、A. E. Prosenko、O. I. Dyubchenko、E. S. Stoyanov

  DOI：10.1023/a:1013163000911

  日期：——

  A number of new S-alkylisothiuronium salts were synthesized by reaction of -[4-hydroxy-(methoxy)aryl]alkyl halides with thiourea. The resulting isothiuronium salts in aqueous solution react with sodium (potassium) halides to form halogen exchange products.
• ——
  作者：N. V. Kandalintseva、O. I. Dyubchenko、A. E. Prosenko、M. I. Dushkin、N. K. Zenkov、E. B. Men'shchikova

  DOI：10.1023/a:1010453811972

  日期：——
• KUN, O. B.;NOGINA, N. I.;OSTASHEVSKAYA, L. A.;EGOROV, E. M.;KUZUBOVA, L. +, ZH. ORGAN. XIMII, 1984, 20, N 12, 2608-2611
  作者：KUN, O. B.、NOGINA, N. I.、OSTASHEVSKAYA, L. A.、EGOROV, E. M.、KUZUBOVA, L. +

  DOI：——

  日期：——