4-[[4-[(3-Bromophenyl)amino]-6-quinazolinyl]amino]-4-oxo-(E)-2-butenoic acid,ethyl ester | 194423-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-[[4-[(3-Bromophenyl)amino]-6-quinazolinyl]amino]-4-oxo-(E)-2-butenoic acid,ethyl ester
• 英文别名: N-[4-[(3-bromophenyl)-amino]-quinazolin-6-yl]-(E)-4-ethoxy-4-oxobut-2-enamide；4-[[4-[(3-Bromophenyl)amino]-6-quinazolinyl]amino]-4-oxo-(E)-2-butenoic acid, ethyl ester；4-[[4-[(3-Bromophenyl)amino]-6-quinazolinyl]amino]-4oxo-(E)-2-butenoic acid, ethyl ester；4-[[4[(3-Bromophenyl)amino]-6-quinazolinyl]amino]-4oxo-(E)-2-butenoic acid, ethyl ester；N-[4-[(3-Bromophenyl)amino]quinazolin-6-yl]-E,4-ethoxy-4-oxobut-2-enamide；6-Substituted 4-Anilinoquinazoline 19；ethyl (E)-4-[[4-(3-bromoanilino)quinazolin-6-yl]amino]-4-oxobut-2-enoate
• CAS: 194423-13-7
• 化学式: C₂₀H₁₇BrN₄O₃
• 分子量: 441.284
• InChiKey: VWESXNFYLQAEJY-CMDGGOBGSA-N

物化性质

• 熔点：
  >255 °C
• 沸点：
  627.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.529±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[[4-[(3-Bromophenyl)amino]-6-quinazolinyl]amino]-4-oxo-(E)-2-butenoic acid,ethyl ester 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-[[4-[(3-Bromophenyl)amino]-6-quinazolinyl]amino]-4-oxo-(Z)-2-butenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted quinazoline derivatives

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为：其中：X是苯基，可选地取代；R和R1分别独立地是氢、卤素、烷基、烷氧基、羟基或三氟甲基；R2是氢、烷基、烷氧基、羟基或三氟甲基；Y是从以下组中选择的基团：R3独立地是氢、烷基、羧基、羧烷氧基、苯基或羧基烷基；n = 2-4；或其药学上可接受的盐，其中Y的每个R3可以相同也可以不同，其作为抗肿瘤剂有用。

  公开号：

  EP0787722A1
• 作为产物：
  描述：

  N4-(3-溴苯基)喹唑啉-4,6-二胺 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 4-[[4-[(3-Bromophenyl)amino]-6-quinazolinyl]amino]-4-oxo-(E)-2-butenoic acid,ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted quinazoline derivatives

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为：其中：X是苯基，可选地取代；R和R1分别独立地是氢、卤素、烷基、烷氧基、羟基或三氟甲基；R2是氢、烷基、烷氧基、羟基或三氟甲基；Y是从以下组中选择的基团：R3独立地是氢、烷基、羧基、羧烷氧基、苯基或羧基烷基；n = 2-4；或其药学上可接受的盐，其中Y的每个R3可以相同也可以不同，其作为抗肿瘤剂有用。

  公开号：

  EP0787722A1

文献信息

• Irreversible inhibitors of tyrosine kinases
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US06344459B1

  公开（公告）日：2002-02-05

  The present invention provides compounds that are irreversible inhibitors of tyrosine kinases. Also provided is a method of treating cancer, restenosis, atherosclerosis, endometriosis, and psoriasis and a pharmaceutical composition that comprises a compound that is an irreversible inhibitor of tyrosine kinases.

  本发明提供了一种不可逆抑制酪氨酸激酶的化合物。还提供了一种治疗癌症、再狭窄、动脉粥样硬化、子宫内膜异位症和牛皮癣的方法，以及包含一种不可逆抑制酪氨酸激酶的化合物的药物组合物。
• Method of treating polycystic kidney disease
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05929080A1

  公开（公告）日：1999-07-27

  This invention provides a method of treating or inhibiting polycystic kidney disease in a mammal in need thereof which comprises administering to said mammal a compound having the formula ##STR1## wherein: X is phenyl which is optionally substituted; R and R.sub.1 are each, independently, hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy, hydroxy, or trifluoromethyl; R.sub.2 is hydrogen, alkyl, alkoxy, hydroxy, trifluoromethyl; Y is a radical selected from the group consisting of ##STR2## R.sub.3 is independently hydrogen, alkyl, carboxy, carboalkoxy, phenyl, or carboalkyl; n=2-4; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, with the proviso that each R.sub.3 of Y may be the same or different.

  该发明提供了一种治疗或抑制哺乳动物多囊肾病的方法，包括向所述哺乳动物施用具有下式的化合物： X为苯基，可选择性地取代； R和R.sub.1分别独立地为氢、卤素、烷基、烷氧基、羟基或三氟甲基； R.sub.2为氢、烷基、烷氧基、羟基或三氟甲基； Y为从下式中选择的基团： R.sub.3独立地为氢、烷基、羧基、羧烷氧基、苯基或羧基烷基； n=2-4； 或者其药学上可接受的盐，但R.sub.3的Y中的每个可能相同也可能不同。
• 4-aminoquinazoline EGFR Inhibitors
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05760041A1

  公开（公告）日：1998-06-02

  This invention provides a compound having the formula ##STR1## wherein: X is phenyl which is optionally substituted; R and R.sub.1 are each, independently, hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy, hydroxy, or trifluoromethyl; R.sub.2 is hydrogen, alkyl, alkoxy, hydroxy, trifluoromethyl; Y is a radical selected from the group consisting of ##STR2## R.sub.3 is independently hydrogen, alkyl, carboxy, carboalkoxy, phenyl, or carboalkyl; n=2-4; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, with the proviso that each R.sub.3 of Y may be the same or different which are useful as antineoplastic agents.

  本发明提供了一种具有以下式子的化合物：##STR1##其中：X是苯基，可以是有选择性的取代基；R和R.sub.1分别独立地是氢、卤素、烷基、烷氧基、羟基或三氟甲基；R.sub.2是氢、烷基、烷氧基、羟基或三氟甲基；Y是从以下组中选择的基团之一：##STR2##R.sub.3独立地是氢、烷基、羧基、羧烷氧基、苯基或羧基烷基；n=2-4；或其药学上可接受的盐。其中有关Y的每个R.sub.3可以相同或不同，这些化合物可用作抗肿瘤剂。
• Method of treating or inhibiting colonic polyps
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US06323209B1

  公开（公告）日：2001-11-27

  This invention provides a method of treating or inhibiting colonic polyps in a mammal in need thereof which comprises administering to said mammal a compound having the formula wherein: X is phenyl which is optionally substituted; R and R1 are each, independently, hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy, hydroxy, or trifluoromethyl; R2 is hydrogen, alkyl, alkoxy, hydroxy, trifluoromethyl; Y is a radical selected from the group consisting of R3 is independently hydrogen, alkyl, carboxy, carboalkoxy, phenyl, or carboalkyl; n=2-4; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, with the proviso that each R3 of Y may be the same or different.

  这项发明提供了一种治疗或抑制哺乳动物结肠息肉的方法，包括向该哺乳动物投与具有下列结构的化合物：其中：X为苯基，可以是可选的取代基；R和R1各自独立地为氢、卤素、烷基、烷氧基、羟基或三氟甲基；R2为氢、烷基、烷氧基、羟基或三氟甲基；Y为从以下群组中选择的基团：R3独立地为氢、烷基、羧基、羧酸酯基、苯基或羧基烷基；n=2-4；或其药学上可接受的盐，但要注意Y的每个R3可以相同也可以不同。
• [EN] IRREVERSIBLE INHIBITORS OF TYROSINE KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS IRREVERSIBLES DE TYROSINE KINASES
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：WO1997038983A1

  公开（公告）日：1997-10-23

  (EN) The present invention provides compounds that are irreversible inhibitors of tyrosine kinases. Also provided is a method of treating cancer, restenosis, atherosclerosis, endometriosis, and psoriasis and a pharmaceutical composition that comprises a compound that is an irreversible inhibitor of tyrosine kinases.(FR) La présente invention concerne des composés qui sont des inhibiteurs irréversibles de tyrosine kinases. L'invention, qui concerne également un traitement du cancer, de la resténose, de l'athérosclérose, de l'endométriose et du psoriasis, concerne en outre une spécialité pharmaceutique comprenant un composé qui est un inhibiteur irréversible de tyrosine kinases.

  (中文)本发明提供了一些不可逆酪氨酸激酶抑制剂化合物。还提供了一种治疗癌症、再狭窄、动脉粥样硬化、子宫内膜异位症和牛皮癣的方法，以及包含一种不可逆酪氨酸激酶抑制剂化合物的制药组合物。