3-amino-6-chloro-indazole-2-carboxylic acid methyl ester | 60329-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 3-amino-6-chloro-indazole-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: 3-amino-6-chloroindazole-2-carboxylic acid methyl ester；methyl 3-amino-6-chloroindazole-2-carboxylate
• CAS: 60329-89-7
• 化学式: C₉H₈ClN₃O₂
• 分子量: 225.634
• InChiKey: BSXDYSSZYSXFCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-6-chloro-indazole-2-carboxylic acid methyl ester 以 二甲基二碳酸盐 为溶剂， 反应 0.5h， 以Analogously to Example 1, 0.1 mol of 3-amino-6-chloroindazole in 50 ml of pyrocarbonic acid dimethyl ester gives 3-amino-6-chloroindazole-2-carboxylic acid methyl ester (melting point: 198°-200° C; 90% of theory) in 30 minutes at 30°-50° C.的产率得到3-氨基-6-氯-1H-吲唑
  参考文献：
  名称：

  3-Aminoindazole-1 and 2-carboxylic acid derivatives

  摘要：

  1-或2-位上带有碳酸(lower alkoxy)，低烷基酰胺或二(lower alkyl)酰胺基团，并且在4-、5-、6-和/或7-位上可以选择性地取代的3-氨基吲唑是镇痛、抗炎和退热剂。这些化合物，其中3-氨基-6-氯吲唑-1-羧酸乙酯是一个典型的实施例，是通过用碳酸衍生物或热异构化处理适当的3-氨基吲唑制备的。

  公开号：

  US04051252A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-6-氯-1H-吲唑 以 二甲基二碳酸盐 为溶剂， 生成 3-amino-6-chloro-indazole-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  3-Aminoindazole-1 and 2-carboxylic acid derivatives

  摘要：

  1-或2-位上带有羧基（较低的烷氧基）、较低的烷基酰胺或二（较低烷基）酰胺基团的3-氨基吲唑，可选地在4、5、6和/或7位上进一步取代，具有镇痛、抗炎和退热作用。这些化合物，其中3-氨基-6-氯吲唑-1-羧酸乙酯是典型的实施例，通过将适当的3-氨基吲唑与碳酸衍生物处理或通过热异构化制备。

  公开号：

  US04051252A1

文献信息

• US4051252A
  申请人：——

  公开号：US4051252A

  公开（公告）日：1977-09-27