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2-Methoxyimino-2-(2-formamido-1,3-thiazol-4-yl)acetic acid | 66341-12-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Methoxyimino-2-(2-formamido-1,3-thiazol-4-yl)acetic acid
英文别名
2-methoxyimino-2-(2-formylaminothiazol-4-yl)acetic acid;2-methoxyimino-2-(2-formamidothiazol-4-yl)acetic acid;2-(2-Formylamino-1,3-Thiazol-4-Yl)-2-(Methoxyimino)Acetic Acid;(2E)-2-(2-formamido-1,3-thiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetic acid
2-Methoxyimino-2-(2-formamido-1,3-thiazol-4-yl)acetic acid化学式
CAS
66341-12-6
化学式
C7H7N3O4S
mdl
——
分子量
229.216
InChiKey
NRRJNSWNWIDHOX-BJMVGYQFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    129
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Methoxyimino-2-(2-formamido-1,3-thiazol-4-yl)acetic acid3-(N-羟基氨基)丙基膦酸酯盐酸三氯氧磷 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 Hydrochloric acid salt of 3-[N-{2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetyl}-N-hydroxyamino]propylphosphonic acid
    参考文献:
    名称:
    Hydroxyaminohydrocarbonphosphonic acids
    摘要:
    新的羟胺羟碳膦酸衍生物的化学式为:##STR1## 其中R.sup.1是氢或酰基,R.sup.2是氢、较低烷基、芳基(较低)烷基或酰基,A是较低烷基、较低烯烃基或羟基(较低)烷基,或其磷酸酯或药用可接受盐,以及其生产和用途。
    公开号:
    US04206156A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Hydroxyaminohydrocarbonphosphonic acids
    摘要:
    新的羟胺羟碳膦酸衍生物的化学式为:##STR1## 其中R.sup.1是氢或酰基,R.sup.2是氢、较低烷基、芳基(较低)烷基或酰基,A是较低烷基、较低烯烃基或羟基(较低)烷基,或其磷酸酯或药用可接受盐,以及其生产和用途。
    公开号:
    US04206156A1
  • 作为试剂:
    描述:
    benzhydryl 7-amino-3-(2,2-dichlorovinyl)-3-cephem-4-carboxylate hydrochloride 、 trimethylsilylacetamide三氯氧磷 作用下, 以 四氢呋喃2-Methoxyimino-2-(2-formamido-1,3-thiazol-4-yl)acetic acid乙酸乙酯N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 benzhydryl 7-[2-methoxyimino-2-(2-formamidothiazol-4-yl)acetamido]-3-(2,2-dichlorovinyl)-3-cephem-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    7-[substituted
    摘要:
    本发明涉及具有高抗菌活性的新型头孢烯化合物,其通式为:##STR1## 其中R1为氨基、低级烷酰氨基、芳基(低级)烷酰氨基、氨基或烷酰氨基噻唑基(低级)烷酰氨基,带有低级烷氧亚氨基、氨基或烷酰氨基噻唑基(低级)烷酰氨基、芳基(低级)烷氧羰基(低级)烷氧氨基、氨基噻唑基(低级)烷酰氨基,带有羧基(低级)烷氧氨基,或氨基噻二唑基(低级)烷酰氨基,带有低级烷氧亚氨基;R2为2,2-二卤乙烯基或乙炔基;R3为羧基或保护的羧基,以及其药学上可接受的盐。
    公开号:
    US04609730A1
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文献信息

  • Syn-isomer of 3,7-disubstituted-3-cephem-4-carboxylic acid compounds and
    申请人:Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US04304770A1
    公开(公告)日:1981-12-08
    Preparation of pharmaceutical composition comprising, treatment of human and animal diseases with, and compound of, 3,7-disubstituted-3-cephem-4-carboxylic acid.
    含有3,7-二取代-3-头孢烯-4-羧酸的制药组合物的制备,以及用于治疗人类和动物疾病的化合物。
  • 3-(Propynyltetrazol)thiomethyl-3-cephems
    申请人:Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US04405617A1
    公开(公告)日:1983-09-20
    This invention relates to a new cephem compound of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is amino or a substituted amino group; R.sup.2 is carboxy or a protected carboxy group; R.sup.3 is a tetrazolyl group having a lower alkynyl group; and X is --S-- or ##STR2## and pharmaceutically acceptable salts thereof, of high antimicrobial activity.
    本发明涉及一种新的头孢烯化合物,其结构式为:##STR1##其中R1是氨基或取代氨基基团;R2是羧基或保护的羧基基团;R3是具有低炔基的噻唑基团;X是--S--或##STR2##以及具有高抗菌活性的药学上可接受的盐。
  • 3,7-Disubstituted-3-cephem-4-carboxylic acid compounds
    申请人:Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US04288436A1
    公开(公告)日:1981-09-08
    Preparation of pharmaceutical composition comprising, treatment of human and animal diseases with, and compound of 3,7-disubstituted-3-cepham-4-carboxylic acid.
    含有3,7-二取代-3-头孢烯-4-羧酸化合物的制药组合物的制备,以及用于治疗人类和动物疾病的方法。
  • 2-Lower alkyl-7-substituted-2 or 3-cephem 4-carboxylic acid compounds
    申请人:Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US04299829A1
    公开(公告)日:1981-11-10
    Compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is (C.sub.1 to C.sub.6) alkyl. R.sup.2 is carboxy or a protected carboxy group, R.sup.3 is amino or a protected amino group and A is hydroxyimino (C.sub.1 to C.sub.6) alkylene or (C.sub.1 to C.sub.6)-alkoxyimino (C.sub.1 to C.sub.6) alkylene, and pharmaceutically acceptable salt thereof, have been found to be active against various pathogenic microorganisms.
    公式为:##STR1## 其中R.sup.1为(C.sub.1至C.sub.6)烷基。R.sup.2为羧基或受保护的羧基,R.sup.3为氨基或受保护的氨基,A为羟肟基(C.sub.1至C.sub.6)烷基或(C.sub.1至C.sub.6)烷氧肟基(C.sub.1至C.sub.6)烷基,以及其药学上可接受的盐,已发现对各种致病微生物具有活性。
  • 2-Lower alkyl-7-substituted-2 or 3-cephem-4-carboxylic acid compounds
    申请人:Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US04152433A1
    公开(公告)日:1979-05-01
    A compound of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is (C.sub.1 to C.sub.6) alkyl, R.sup.2 is a carboxy or a protected carboxy group, R.sup.3 is amino or a protected amino group and A is hydroxyimino (C.sub.1 to C.sub.6) alkylene or (C.sub.1 to C.sub.6)-alkoxyimino (C.sub.1 to C.sub.6)alkylene, And pharmaceutically acceptable salt thereof.
    一个化合物的化学式为:##STR1## 其中R.sup.1是(C.sub.1到C.sub.6)烷基,R.sup.2是羧基或保护羧基,R.sup.3是氨基或保护氨基,A是羟基亚胺(C.sub.1到C.sub.6)烷基或(C.sub.1到C.sub.6)-烷氧基亚胺(C.sub.1到C.sub.6)烷基,以及其药用可接受的盐。
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