2-(o-acetylaminobenzyl)-6-methyl-4-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 133390-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(o-acetylaminobenzyl)-6-methyl-4-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: N-[2-[(6-methyl-4-phenyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)methyl]phenyl]acetamide
• CAS: 133390-29-1
• 化学式: C₂₅H₂₆N₂O
• 分子量: 370.494
• InChiKey: NSCPRVKWPBJFIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  32.34
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(o-acetylaminobenzyl)-6-methyl-4-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 6-甲基-4-苯基-1,2,3,4-四氢异喹啉
  参考文献：
  名称：

  Zara-Kaczian, Erzsebet; Deak, Gyula; Szoelloesy, Aron, Acta Chimica Hungarica, 1990, vol. 127, # 5, p. 743 - 755

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-N-(2-nitrobenzyl)-N-(4-methylbenzyl)aminoacetophenone 在 镍 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 5.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.5h， 生成 2-(o-acetylaminobenzyl)-6-methyl-4-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Zara-Kaczian, Erzsebet; Deak, Gyula; Szoelloesy, Aron, Acta Chimica Hungarica, 1990, vol. 127, # 5, p. 743 - 755

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ZARA-KACZIAN, ERZSEBET;DEAK, GYULA;SZOLLOSY, ARON;BRIIK, JANOS, ACTA CHIM. HUNG. , 127,(1990) N, C. 743-755
  作者：ZARA-KACZIAN, ERZSEBET、DEAK, GYULA、SZOLLOSY, ARON、BRIIK, JANOS

  DOI：——

  日期：——
• Zara-Kaczian, Erzsebet; Deak, Gyula; Szoelloesy, Aron, Acta Chimica Hungarica, 1990, vol. 127, # 5, p. 743 - 755
  作者：Zara-Kaczian, Erzsebet、Deak, Gyula、Szoelloesy, Aron、Brlik, Janos

  DOI：——

  日期：——