3-(2-环氧乙烷基)苯甲腈 | 13906-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(2-环氧乙烷基)苯甲腈
• 英文名称: 3-(oxiran-2-yl)benzonitrile
• CAS: 13906-62-2
• 化学式: C₉H₇NO
• mdl: MFCD19597734
• 分子量: 145.161
• InChiKey: CIERCXRPGAPJGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-环氧乙烷基)苯甲腈 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-[[4-[[[2-(3-cyanophenyl)-2-hydroxyethyl]-cyclobutylcarbamoyl]amino]phenyl]methyl]-2,2-dimethylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery and initial structure–Activity relationships of trisubstituted ureas as thrombin receptor (PAR-1) antagonists

  摘要：

  Thrombin is the most potent agonist of platelet activation, and its effects are predominantly mediated by platelet thrombin receptors. Therefore, antagonists of the thrombin receptor have potential utility for the treatment of thrombotic disorders. Screening of combinatorial libraries revealed 2 to be a potent antagonist of the thrombin receptor. Modifications of this structure produced 11k, which inhibits thrombin receptor stimulated secretion and aggregation of platelets. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00538-8
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-溴乙酰基)苯甲腈 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以65.4%的产率得到3-(2-环氧乙烷基)苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  重编程环氧水解酶，以提高苯乙烯氧化物支架水解中的对映体收敛性

  摘要：

  通过环氧水解酶的对映体收敛水解是一种重要的邻位二醇合成的有前途的方法。但是，天然酶的区域选择性差会导致苯乙烯氧化物的酶促水解中对映体收敛性低。在此，根据结构信息重新设计了263号残基，并使用“优化的氨基酸字母”通过定点修饰构建了一个智能变体文库，以提高来自Vigna radiata（Vr EH2）的环氧水解酶的区域选择性。M263Q变体对间位异构体R异构体的区域选择性系数（r）与野生型相比，预取代的苯乙烯氧化物提高了40-63倍，变体M263V对对位取代的苯乙烯氧化物的R异构体也表现出更高的区域选择性，从而提高了苯乙烯氧化物支架水解中的对映体收敛性。结构上的洞察力表明263号残基在通过改变结合环境来调节底物结合构象中的关键作用。此外，亲核残基Asp101和环氧化物的两个碳原子之间的攻击距离差异增加，为区域选择性的提高提供了证据。几种易于合成的高价值邻位二醇（> 88％收率，90％–98％ 

  DOI：

  10.1002/adsc.202000898

文献信息

• [EN] ARYL-ETHANOLAMINE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] DERIVES D'ARYL-ETHANOLAMINE EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2004022568A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  The present invention provides a compound of formula as describedherein, which are useful as antiviral agents, in particular, as agents against viruses of the herpes family.

  本发明提供了一种如下所述的化合物，该化合物可用作抗病毒剂，特别是用作抗疱疹病毒家族的药剂。
• Oxazinoquinolones useful for the treatment of viral infections
  申请人：——

  公开号：US20020103170A1

  公开（公告）日：2002-08-01

  The present invention provides a compound of formula I 1 which is useful as antiviral agents, in particular, as agents against viruses of the herpes family.

  本发明提供了一种化合物I1的公式，该化合物可用作抗病毒剂，特别是用作抗疱疹病毒家族的药剂。
• [EN] SUBSTITUTED SULFONAMIDES AS SELECTIVE beta 3 AGONISTS FOR THE TREATMENT OF DIABETES AND OBESITY<br/>[FR] SULFAMIDES SUBSTITUES UTILISES COMME AGONISTES SELECTIFS VIS-A-VIS DES RECEPTEURS beta 3-ADRENERGIQUES, POUR LE TRAITEMENT DU DIABETE ET DE L'OBESITE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1995029159A1

  公开（公告）日：1995-11-02

  (EN) Substituted sulfonamides having formula (I), are selective $g(b)3 adrenergic receptor agonists with very little $g(b)1 and $g(b)2 adrenergic receptor activity and as such the compounds are capable of increasing lipolysis and energy expenditure in cells. The compounds thus have potent activity in the treatment of Type II diabetes and obesity. The compounds can also be used to lower triglyceride levels and cholesterol levels or raise high density lipoprotein levels or to decrease gut motility. In addition, the compounds can be used to reduce neurogenic inflammation or as antidepressant agents. The compounds are prepared by coupling an aminoalkylphenyl-sulfonamide with an appropriately substituted epoxide. Compositions and methods for the use of the compounds in the treatment of diabetes and obesity and for lowering triglyceride levels and cholesterol levels or raising high density lipoprotein levels or for increasing gut motility are also disclosed.(FR) L'invention concerne des sulfamides substitués ayant la formule I. Ce sont des agonistes sélectifs vis-à-vis des récepteurs $g(b)3-adrénergiques avec très peu d'activité vis-à-vis des récepteurs $g(b)1 et $g(b)2-adrénergiques. Par conséquent, ces composés sont capables d'augmenter la lipolyse et la consommation énergétique des cellules. Ces composés sont très efficaces pour le traitement du diabète juvénile et de l'obésité. Ces composés peuvent également être utilisés pour diminuer les niveaux des triglycérides et du cholestérol, pour augmenter la concentration des lipoprotéines de haute densité ou encore pour accélérer le transit intestinal. En plus ces composés peuvent être utilisés pour combattre les inflammations d'origine nerveuse ou comme antidépresseurs. On prépare ces composés en couplant un aminoalkylphényl sulfamide avec un époxyde portant un substituant approprié. On décrit également des compositions et les méthodes d'utilisation des composés dans le traitement du diabète et de l'obésité, pour diminuer les niveaux des triglycérides et du cholestérol, pour augmenter le niveau des lipoprotéines de haute densité ou encore pour accélérer le transit intestinal.

  替代磺酰胺化合物具有式(I)，是具有极少$g(b)1和$g(b)2肾上腺素受体活性的选择性$g(b)3肾上腺素受体激动剂，因此这些化合物能够增加细胞中的脂解和能量消耗。这些化合物因此具有在治疗II型糖尿病和肥胖症方面的强效活性。这些化合物还可用于降低甘油三酯水平和胆固醇水平，或提高高密度脂蛋白水平，或减少肠道运动性。此外，这些化合物还可用于减少神经源性炎症或作为抗抑郁剂。这些化合物是通过将氨基烷基苯磺酰胺与适当取代的环氧化合物偶联而制备的。还公开了用于治疗糖尿病和肥胖症以及降低甘油三酯水平和胆固醇水平或提高高密度脂蛋白水平或加快肠道运动性的化合物的组合物和使用方法。
• Aryl-ethanolamine derivatives as antiviral agents
  申请人：——

  公开号：US20040116464A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  The present invention provides a compound of formula as described herein, which are useful as antiviral agents, in particular, as agents against viruses of the herpes family.

  本发明提供了一种如下式所述的化合物，其作为抗病毒剂特别是对抗疱疹病毒家族的病毒具有用处。
• Aminoalcohol derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040138462A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  The present invention relates to a compound formula wherein R 1 is phenyl, pyridyl, etc., each of which may be substituted with one or two substituent(s); R 2 is hydrogen, an amino protective group, etc.; R 3 and R 4 are each independently hydrogen, lower alkyl or hydroxy(lower)alkyl; R 5 is aryl, ar(lower)alkyl, etc., each of which may be substituted with one, two or three substituent(s); R 8 is hydrogen or halogen, X is a single bond or O—CH 2 —, and n is 0, 1 or 2, or a salt thereof. The compound [I] of the present invention and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful for the prophylactic and/or the therapeutic treatment of pollakiurea or urinary incontinence. 1

  本发明涉及一种化合物配方，其中R1是苯基，吡啶基等，每个基团可以用一个或两个取代基取代；R2是氢，氨基保护基等；R3和R4各自独立地是氢，低碳基或羟基（低）碳基；R5是芳基，芳（低）碳基等，每个基团可以用一个、两个或三个取代基取代；R8是氢或卤素，X是单键或O-CH2-，n为0、1或2，或其盐。本发明的化合物[I]及其药学上可接受的盐对预防和/或治疗多尿或尿失禁非常有用。