1-[3]thienyl-propan-1-ol | 89897-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 1-[3]thienyl-propan-1-ol
• 英文别名: 3-(1-hydroxypropyl)thiophene；1-Thiophen-3-yl-propan-1-ol；1-thiophen-3-ylpropan-1-ol
• CAS: 89897-86-9
• 化学式: C₇H₁₀OS
• 分子量: 142.222
• InChiKey: RRLLNGGMIUFPSL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  234.5±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.124±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[3]thienyl-propan-1-ol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(thiophen-3-yl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  使用手性桨轮二钌配合物催化烯醇硅醚的对映选择性胺化

  摘要：

  将手性桨轮双核钌催化剂应用于与烯醇甲硅烷基醚的催化不对称氮烯转移反应。钌催化剂适用于脂肪族烯醇硅醚以及含芳基的烯醇硅醚。钌催化剂的底物范围优于类似的手性桨轮铑催化剂。使用钌催化剂可获得高达 97% ee 的源自脂肪族底物的 α-氨基酮，而类似的铑催化剂仅产生适度的对映选择性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c00940
• 作为产物：
  描述：

  3-thienyl lithium 、 丙醛 在 乙醚 作用下， 生成 1-[3]thienyl-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Gronowitz, Arkiv foer Kemi, 1958, vol. 12, p. 533,543

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Copper‐Catalyzed Enantioconvergent Cross‐Coupling of Racemic Alkyl Bromides with Azole C(sp ² )−H Bonds
  作者：Xiao‐Long Su、Liu Ye、Ji‐Jun Chen、Xiao‐Dong Liu、Sheng‐Peng Jiang、Fu‐Li Wang、Lin Liu、Chang‐Jiang Yang、Xiao‐Yong Chang、Zhong‐Liang Li、Qiang‐Shuai Gu、Xin‐Yuan Liu

  DOI：10.1002/anie.202009527

  日期：2021.1.4

  development of enantioconvergent cross‐coupling of racemic alkyl halides directly with heteroarene C(sp2)−H bonds has been impeded by the use of a base at elevated temperature that leads to racemization. We herein report a copper(I)/cinchona‐alkaloid‐derived N,N,P‐ligand catalytic system that enables oxidative addition with racemic alkyl bromides under mild conditions. Thus, coupling with azole C(sp2)−H bonds

  外消旋烷基卤化物与杂芳烃C（sp 2）-H键直接对映对合交叉偶联的发展已被在高温下使用导致外消旋作用的碱所阻碍。我们在此报告了铜（I）/金鸡纳生物碱衍生的N，N，P配体催化体系，该体系能够在温和条件下与外消旋烷基溴化物进行氧化加成。因此，已经以高对映选择性实现了与吡咯C（sp 2）-H键的偶联，从而提供了许多潜在有用的α-手性烷基化吡咯，例如1,3,4-恶二唑，恶唑和苯并[ d]]恶唑以及1,3,4-三唑，用于药物发现。机理实验表明，在反应条件下，吡咯C（sp 2）-H键容易去质子化，并且涉及烷基自由基。
• SYNTHESIS, STRUCTURE AND USE OF BISOXAZOLIDINES FOR ASYMMETRIC CATALYSIS AND SYNTHESIS
  申请人：Wolf Christian

  公开号：US20070265255A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  One aspect of the invention relates to chiral bisoxazolidines and their use in asymmetric catalysis. The chiral bisoxazolidines are a novel class of compounds that is expected to find multiple applications, for example, in asymmetric synthesis. For example, a bisoxazolidine ligand enabled the catalytic enantioselective alkynylation and alkylation of a range of aromatic and aliphatic aldehydes, generating chiral propargylic alcohols and secondary alcohols in high yields and enantiomeric excess.

  该发明的一个方面涉及手性双恶唑啉及其在不对称催化中的应用。这种手性双恶唑啉是一种新型化合物类，预计将在多个领域得到应用，例如在不对称合成中。例如，一种双恶唑啉配体使得对一系列芳香族和脂肪族醛的催化不对称炔基化和烷基化成为可能，产生高产率和对映选择性的手性丙炔醇和二级醇。
• Polythiophene derivatives
  申请人：Hwang Gue-Wuu

  公开号：US20080154019A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  A polythiophene derivative having formula (I): wherein M comprises comprises C1˜C20 alkyl or C1˜C20 alkoxyalkyl, R 2 comprises hydrogen, C1˜C20 alkyl, or C1˜C20 alkoxyalkyl, and n is 1˜400. The polythiophene derivative with formula (I) is easily dissolved in common organic solvent due to the soluble ester side chain group thereof. The soluble polythiophene derivative with formula (I) can be widely applied in semiconductor fabrication such as solution-based deposition methods.

  一种具有以下式子（I）的聚噻吩衍生物： 其中M包括C1~C20烷基或C1~C20烷氧基烷基，R2包括氢、C1~C20烷基或C1~C20烷氧基烷基，n为1~400。由于其可溶性酯侧链基团，式（I）聚噻吩衍生物易于在常见有机溶剂中溶解。具有式（I）的可溶性聚噻吩衍生物可以广泛应用于半导体制备，如基于溶液的沉积方法。
• [EN] PIPERIDINE AND TETRAHYDROPYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PIPERIDINE ET DE TETRAHYDROPYRIDINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LIMITED

  公开号：WO1997019073A1

  公开（公告）日：1997-05-29

  (EN) A class of substituted piperidine and tetrahydropyridine derivatives, linked through the 4-position thereof $i(via) an alkylene chain to a fused bicyclic heteroaromatic moiety such as indolyl, and further substituted at the 1-position by an optionally substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl-alkyl, aryl-alkyl or heteroaryl-alkyl moiety, are selective agonists of 5-HT1-like receptors, being potent agonists of the human 5-HT1D$g(a) receptor subtype whilst processing at least a 10-fold selective affinity for the 5-HT1D$g(a) receptor subtype relative to the 5-HT1D$g(b) subtype; they are therefore useful in the treatment and/or prevention of clinical conditions, in particular migraine and associated disorders, for which a subtype-selective agonist of 5-HT1D receptors is indicated, whilst eliciting fewer side-effects, notably adverse cardiovascular events, than those associated with non-subtype-selective 5-HT1D receptor agonists.(FR) Cette invention concerne une classe de dérivés de pipéridine et de tétrahydropyridine, liés au niveau de leur position 4 par l'intermédiaire d'une chaîne alkylène à une fraction condensée, bicyclique, hétéroaromatique du type indolyle, et substitués en outre en position 1 par une fraction alkyle, alkényle, alkynyle, cycloalkyl-alkyle, aryl-alkyle ou hétéroalkyl-alkyle éventuellement substituée. Ces dérivés sont des antagonistes sélectifs des récepteurs du type 5-HT1, du fait qu'ils s'avèrent être des puissants agonistes du sous-type récepteur 5-HT1D$g(a) d'origine humaine et possèdent une affinité sélective au moins 10 fois supérieure pour le sous-type récepteur HT1D$g(a) que pour le sous-type 5-HT1D$g(b). Ces dérivés s'avèrent, par conséquent, utiles s'agissant du traitement et/ou de la prévention de troubles cliniques, en particulier de la migraine et de troubles associés, pour lesquels un agoniste sélectif vis-à-vis des sous-types des récepteurs 5-HT1D est indiqué, et ils présentent l'avantage de provoquer des effets secondaires moins nombreux, notamment du type troubles cardiovasculaires adverses, que ceux associés aux agonistes du récepteur 5-HT1D non sélectifs vis-à-vis des sous-types.

  本发明涉及一类通过4位连接的环己烯基或四氢吡啶衍生物，与吲哚型并双环杂芳香族基团融合，并且在1位进一步被取代有可选取代的烷基、烯丙基、炔丙基、环烷基-烷基、芳基-烷基或杂芳基-烷基基团。这类化合物是选择性的5-HT1-like受体激动剂，特别作为人类5-HT1D(g)a亚型的强效激动剂，并且相对于5-HT1D(g)b亚型表现出至少10倍的选择性亲和力。因此，它们对于治疗和/或预防需要选择性5-HT1D受体激动剂的临床状况具有用途，尤其是偏头痛及其相关疾病，同时引发较少的副作用，特别是心血管不良事件，与非选择性的5-HT1D受体激动剂相比。
• NOVEL THIOPHENE COMPOUND AND PROCESS FOR PRODUCING CAFFENOFURAN OR ANALOGUE THEREOF FROM THE SAME
  申请人：SAN-EI GEN F.F.I., INC.

  公开号：EP1854791B1

  公开（公告）日：2011-07-13