(-)-(E)-(1'R,2R,3S)-1,2,3-trihydroxy-1,3-O-ethylidene-5-methyl-4,6-heptadiene | 1310682-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: (-)-(E)-(1'R,2R,3S)-1,2,3-trihydroxy-1,3-O-ethylidene-5-methyl-4,6-heptadiene
• 英文别名: (2R,4S,5R)-2-methyl-4-[(1E)-2-methylbuta-1,3-dienyl]-1,3-dioxan-5-ol
• CAS: 1310682-99-5
• 化学式: C₁₀H₁₆O₃
• 分子量: 184.235
• InChiKey: BVRNDDPTIJGDQP-YRSKRVERSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-(E)-(1'R,2R,3S)-1,2,3-trihydroxy-1,3-O-ethylidene-5-methyl-4,6-heptadiene 在 4-二甲氨基吡啶 、 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 ethyl (2R,4aR,6aR,7R,10aS,10bS)-2,10-dimethyl-6-oxo-4a,6a,7,8,10a,10b-hexahydro-4H-[1,3]dioxino[5,4-c]isochromene-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  使用立体定向分子内 Diels-Alder 反应通过不对称 1,3-二恶烷系链合成天然存在的环己烯环

  摘要：

  报告了容易获得的不对称 1,3-二恶烷模板在分子内 Diels-Alder 反应中的应用。1,3,9-十碳三烯酸酯底物主要产生内型船型产物，少量外型船型异构体。引入了各种替换（14 个示例），结果表明了该方法的范围和一些限制。特别是，该方法适用于 (E,Z)-二烯底物，获得了良好的产率和选择性。通过应用合适的底物，我们描述了用于全合成二萜三萜内酯 (1) 和吡咯烷聚酮化合物 (2) 的有价值中间体的成功合成，在高度官能化的环己烯环系统中提供了天然产物的适当立体化学。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001678
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4R,5R)-5-羟基-2-甲基-1,3-二恶烷-4-甲醛 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 manganese(IV) oxide 、 正丁基锂 、 sodium bis(trimethylsilyl)amide 、 四丁基氟化铵 、 二异丁基氢化铝 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 45.25h， 生成 (-)-(E)-(1'R,2R,3S)-1,2,3-trihydroxy-1,3-O-ethylidene-5-methyl-4,6-heptadiene
  参考文献：
  名称：

  使用立体定向分子内 Diels-Alder 反应通过不对称 1,3-二恶烷系链合成天然存在的环己烯环

  摘要：

  报告了容易获得的不对称 1,3-二恶烷模板在分子内 Diels-Alder 反应中的应用。1,3,9-十碳三烯酸酯底物主要产生内型船型产物，少量外型船型异构体。引入了各种替换（14 个示例），结果表明了该方法的范围和一些限制。特别是，该方法适用于 (E,Z)-二烯底物，获得了良好的产率和选择性。通过应用合适的底物，我们描述了用于全合成二萜三萜内酯 (1) 和吡咯烷聚酮化合物 (2) 的有价值中间体的成功合成，在高度官能化的环己烯环系统中提供了天然产物的适当立体化学。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001678

文献信息

• Synthesis of Naturally Occurring Cyclohexene Rings Using Stereodirected Intramolecular Diels-Alder Reactions Through Asymmetric 1,3-Dioxane Tethering
  作者：Hajer Abdelkafi、Laurent Evanno、Alexandre Deville、Lionel Dubost、Angèle Chiaroni、Bastien Nay

  DOI：10.1002/ejoc.201001678

  日期：2011.5

  asymmetric 1,3-dioxane template in intramolecular Diels-Alder reactions is reported. The 1,3,9-decatrienoates substrates gave predominantly the endo-boat products, with minor amounts of the exo-boat isomer. Various substitutions (14 examples) were introduced and the results gave an indication of the scope and also a few limitations of the method. In particular, the approach was applicable to (E,Z)-diene

  报告了容易获得的不对称 1,3-二恶烷模板在分子内 Diels-Alder 反应中的应用。1,3,9-十碳三烯酸酯底物主要产生内型船型产物，少量外型船型异构体。引入了各种替换（14 个示例），结果表明了该方法的范围和一些限制。特别是，该方法适用于 (E,Z)-二烯底物，获得了良好的产率和选择性。通过应用合适的底物，我们描述了用于全合成二萜三萜内酯 (1) 和吡咯烷聚酮化合物 (2) 的有价值中间体的成功合成，在高度官能化的环己烯环系统中提供了天然产物的适当立体化学。